W USA Urodziło Się Dziecko Bez Skóry - Alternatywny Widok

W USA Urodziło Się Dziecko Bez Skóry - Alternatywny Widok
W USA Urodziło Się Dziecko Bez Skóry - Alternatywny Widok

Wideo: W USA Urodziło Się Dziecko Bez Skóry - Alternatywny Widok

Wideo: W USA Urodziło Się Dziecko Bez Skóry - Alternatywny Widok
Wideo: Te Porody Pobiły Wszelkie Rekordy. Zaskakujące Przypadki Ciąży Mnogiej 2024, Marzec
Anonim

1 stycznia 2019 roku w San Antonio w Teksasie urodził się chłopiec imieniem Jabari Gray z bardzo rzadką anomalią - prawie całe jego ciało pozbawione było skóry.

Skóra była tylko na głowie i częściowo na nogach, ale szyja, tułów, brzuch i obie ręce wyglądały jak kawałki surowego mięsa.

A palce były złączone razem.

Niespodziewanie dziecko przeżyło. Lekarze zdiagnozowali u niego wrodzoną aplazję skóry. Jest to wada wrodzona, gdy skóra jest całkowicie nieobecna w częściach ciała, a narządy są pokryte tylko cienką błoną.

Po porodzie chłopca umieszczono pod aparatem podtrzymującym życie, a lekarze powiedzieli, że nic więcej nie mogą dla niego zrobić.

Jednak rodzice dziecka, Priscilla Mondalo i Marvin Gray, pokłócili się z firmą ubezpieczeniową i zabrali ich syna do innego szpitala w Houston.

Chirurdzy ze szpitala dziecięcego w Houston przygotowują się teraz do operacji dróg oddechowych chłopca, aby mógł on samodzielnie oddychać, a wtedy będzie przygotowany do znacznie bardziej złożonej operacji - przeszczepu skóry.

Według matki dziecka nie miała ona żadnych komplikacji w czasie ciąży, a dopiero w 37. tygodniu lekarze zauważyli, że płód słabo przybiera na wadze. A już następnego dnia podczas badania puls dziecka zwolnił i zdecydowano się na pilne cięcie cesarskie.

Film promocyjny:

Image
Image

Kiedy dziecko zostało wyjęte z macicy, położnik natychmiast zauważył, że na większości jego ciała brakuje skóry. Przy wrodzonej aplazji skóry często pojawiają się oddzielne uszkodzone obszary na ciele, głównie na głowie. Ale głowa Jabariego okazała się nietknięta, ale większość ciała i ramion wyglądała jak otwarta rana.

Lekarze nie wiedzą, co powoduje tę anomalię, ale dotyczy ona jednego na dziesięć tysięcy dzieci.

Jednak po przewiezieniu dziecka do innego szpitala nowy zespół lekarzy zasugerował, że Jabari ma zupełnie inną chorobę, a mianowicie Epidermolysis Bullosa lub Butterfly Syndrome.

Image
Image

W tej rzadkiej chorobie genetycznej skóra pacjenta jest bardzo delikatna i niszczy ją przy najmniejszym tarciem. Pojawiają się na nim również bąbelki, które po pęknięciu pozostawiają surowy wrzód.

Ta anomalia jest jeszcze rzadsza niż aplazja skóry i występuje w 1 przypadku na 50 000 noworodków w Stanach Zjednoczonych.

Ponieważ jest to choroba dziedziczna. teraz oboje rodzice dziecka przechodzą testy genetyczne, aby dowiedzieć się, który z nich ma tę chorobę w swoim DNA.

Image
Image

W oczekiwaniu na operację gardła i przeszczep skóry dziecko przebywa na oddziale intensywnej terapii, a jego ciało pokryte jest specjalnym materiałem chroniącym przed infekcjami.

Lekarze wciąż mają dla niego korzystne prognozy, ponieważ dziecko normalnie przybiera na wadze, ale martwią się stanem jego zrośniętych palców, a także brody, która urosła do szyi.

Zalecane: