Vara Machalina ma zaledwie 3 lata. Dziewczyna przez cały ten czas cierpiała na rzadką chorobę genetyczną, która zmieniła jej dzieciństwo w prawdziwe piekło. Dziecko może nie tylko biegać, ale także chodzić.
Po urodzeniu u Barbary zdiagnozowano osteogenesis imperfecta.
Osoby z tą mutacją genu nazywane są „kryształem” lub „szkłem”. Ich kości są niszczone od wewnątrz i nawet niewielkie uderzenie może doprowadzić do złamań.
Z powodu licznych złamań, a Varya miała ich 15 po urodzeniu i jeszcze jedno w macicy, nogi dziewczynki były zdeformowane. Nie może stać, tylko czołga się.
- Ostatnio Varya czołgała się, gwałtownie usiadła i krzyknęła, że boli. Okazało się, że naraz złamała dwa biodra. Córkom pomagają kroplówki, które blokują niszczenie kości. Co 3-4 miesiące Varya musi otrzymać „cudowny lek” …
Ukończyliśmy już 16 kursów terapii. Leczenie jest również płatne i drogie. Teraz gęstość kości osiągnęła normę wieku. Kości Varyushina są gotowe do operacji, pożądane jest przeprowadzenie jej w najbliższej przyszłości! - powiedziała mama dziecka Darii.
Operacja przeprowadzona przez specjalistów z Chorwacji pomoże dziewczynce w pełnym rozwoju. Wszczepiają teleskopowe kołki w kości, które rosną wraz z dzieckiem. Pomoże to wyprostować zdeformowane nogi, a kursy IV pozwolą Varyi prowadzić normalne życie.
W Rosji takie operacje nie są wykonywane: mamy wszczepione płytki lub elementy grzejne, które niszczą kość i muszą być okresowo wymieniane, ponieważ nie rosną wraz z dzieckiem.
Film promocyjny:
Koszt operacji w Chorwacji to 40 525 euro. W tej chwili zebrano tylko 650 tysięcy rubli.
Jeśli chcesz pomóc Varyi, możesz dowiedzieć się, jak jej pomóc, kontaktując się z matką dziewczynki pod numerem telefonu 8-961-663-35-59.