W Wielkiej Brytanii mieszka kobieta-słoń: jej nogi stale rosną. Jedynym rozwiązaniem proponowanym przez lekarzy jest amputacja obu kończyn
33-letnia Brytyjka Mendy Sellars cierpi na rzadką chorobę zwaną zespołem Proteusa. W sumie na świecie jest 120 osób z tą niezwykle rzadką chorobą. Najprawdopodobniej Joseph Merrick, „człowiek słoń”, który żył w wiktoriańskiej Anglii, również cierpiał na tę dolegliwość. To jest zgłaszane przez FACTNEWS.
Wiadomo, że zespół Proteusa lub choroba słonia powoduje niezwykły wzrost czaszki, kości lub skóry. Tak więc nogi Mehndi są 3 razy większe niż jej ciało, jej nogi mają po 88 cm obwodu, a jej stopy mają 40 cm długości. Lewa noga Brytyjki jest o 13 cm dłuższa od prawej, stopa mocno zdeformowana i obrócona o 180 stopni.
„Ważę 127 kilogramów, z czego 95 to ciężar moich nóg” - powiedziała kobieta.
Normalne życie jest po prostu niemożliwe dla Mendy Sellars: ludzie nieustannie wytykają jej palcami, musi prowadzić specjalny samochód, a ponadto nie może pracować przez cały dzień. Jednak żywiołowy mieszkaniec brytyjskiego hrabstwa Lancashire nie traci ducha. Przeciwstawiła się werdyktowi lekarzy i wyruszyła w poszukiwaniu nowego leczenia do Ameryki.
„Jak możesz sobie wyobrazić, ze względu na duże rozmiary moich nóg i deformację stopy, bardzo trudno jest mi chodzić bez kul nawet we własnym mieszkaniu” - mówi Mendy. - A ludzie są bardzo okrutni. Byłem w parku kilka miesięcy temu i kilku nastolatków zaczęło wskazywać na mnie palcami, śmiejąc się i krzycząc do siebie: „Spójrzcie na jej ogromne nogi!”.
»Nogi stają się cięższe, co dodatkowo obciąża serce i inne narządy wewnętrzne. Tak więc, zdaniem lekarzy, tylko amputacja i protezy mogą uratować mi życie, ale w tym przypadku nie będę mógł nawet usiąść i stać się jeszcze bardziej bezradny niż teraz”.
Film promocyjny:
Kiedy Mendy się urodziła, lekarze przewidzieli, że będzie żyła nie dłużej niż tydzień - jej nogi były różnej długości i absolutnie nieproporcjonalne do jej ciała. Jednak po 18 miesiącach dziewczyna niespodziewanie zaczęła chodzić. Mimo choroby Mendy Sellars jest osobą bardzo aktywną i kreatywną …
I nawet teraz, gdy grozi jej amputacja obu kończyn, deklaruje, że jest gotowa zaakceptować to jako nową formę swojego życia. „Bez nóg będzie mi łatwiej jeździć na snowboardzie lub tratwie” - żartuje Mendy …
W maju 2006 roku przeszła pełne badanie w klinice, gdzie poznała innych nosicieli tej niezwykłej choroby. „Chciałem znaleźć innych ludzi, którzy są w takiej samej sytuacji jak ja i wspierać ich…”
Kiedy amerykańska telewizja skontaktowała się z Mendy, prosząc ją o zagranie w filmie dokumentalnym i spotkanie z amerykańskimi specjalistami, kobieta nawet się nie zawahała. Chirurg ortopeda William Ertle i porozolog Kevin Carroll, znany z wykonania sztucznego ogona dla delfina, pomogli Mendy nie tracić nadziei.
„Amputacja jest nieunikniona, ale przy odpowiednim podejściu może być mniej radykalna” - mówili Brytyjczycy. Ponadto Mendy wierzy, że wraz z chorobą nadal przejdzie do historii. „Być może kiedyś nazwa tego zespołu pojawi się w książkach medycznych, zatytułowana moim imieniem - Zespół Sellarsa” - uśmiecha się kobieta.
