Młody Hindus o imieniu Pratviray Patil stał się bohaterem w swojej ojczyźnie, ale sam jedenastolatek bardziej niż cokolwiek innego pragnie stać się jak wszyscy inni.
Dziecko cierpi na rzadką wrodzoną chorobę, z powodu której nazywano go chłopcem-wilkołakiem.
Hipertrichoza lub zespół wilkołaka, jak nazywa się tę dolegliwość, dotyka jedno na miliard dzieci. Patil nie miał szczęścia: jego choroba objawia się w ekstremalnej formie. Całe ciało młodego mężczyzny pokryte jest ciemnymi włosami o długości ponad 7 cm, a żadna metoda leczenia mu nie pomaga.
W ciągu ostatniego roku próbował wszystkich możliwych metod - homeopatii, alopatii (to zasada leczenia lekami wywołującymi skutki przeciwne do objawów choroby), tradycyjnej medycyny starożytnej Indii oraz laseroterapii. Efekt był zerowy, a chłopiec nadal cierpi z powodu wyśmiewania innych. Chociaż, jego zdaniem, śmiech i zastraszanie nie są najgorszą reakcją; wiele osób boi się na to spojrzeć.
„Nie mogę opuścić miasta, w którym wszyscy mnie znają”, narzeka Pratviray. „Nie wiadomo, jak będą się zachowywać nieznajomi, kiedy mnie zobaczą”. Nie jest łatwo zrozumieć, czego doświadcza ten nastolatek: na świecie jest około pięćdziesięciu osób, które cierpią na ten sam syndrom, co młody Hindus. I żaden z nich nie został jeszcze wyleczony, ponieważ nadmierne owłosienie jest nieprawidłowością genetyczną, która objawia się u dziecka nawet w łonie matki. U niektórych włosy rosną na niektórych częściach ciała, u niektórych, jak Patil, pokrywają całą powierzchnię skóry.
Ale chłopiec wierzy, że nowoczesna medycyna, która rozwija się błyskawicznie, kiedyś będzie w stanie uchronić go od brzydoty. „Na razie mogę się tylko cieszyć, że nie mam problemów z włosami - bez swędzenia, bez wysypki” - mówi nastolatek ze stoickim spokojem. „Bardzo chciałabym usunąć włosy, ale odrastają, nawet po zabiegu laserowym”.
Kiedy urodziła się Pratviray, sąsiedzi przekonali jego matkę, że urodziła bóstwo. W Indiach wrodzone anomalie i poważne wady rozwojowe są często przypisywane działaniu przyczyn nadprzyrodzonych, oddających cześć chorym dzieciom jako wcielonym bogom. Na przykład dziewczyna o dwóch twarzach, która niedawno urodziła się w prowincji Indii, jest uznawana za reinkarnację bogini Lakshmi, przynoszą jej dary i modlą się. Mniej więcej tak samo było z chłopcem-wilkołakiem, ale wielu uważało jego narodziny za znak końca świata. „Ludzie często przychodzili, żeby spojrzeć na moje dziecko” - wspomina matka chłopca. „Niektórzy nazywali go bogiem, a inni demonem, posłańcem śmierci”.
Nauka w szkole jest łatwa dla nastolatka. „Ma bystry umysł i wytrwałą pamięć” - chwali się tata Pratviraya. Inne dzieci od dawna są przyzwyczajone do wyglądu swojego kolegi z klasy, zwłaszcza że zręcznie gra w krykieta, w którym dodatkowe włosy nie są przeszkodą.
Film promocyjny:
Istnieje wiele dolegliwości oszpecających pacjentów, pozbawiających ich ludzkiego wyglądu, a większość z nich najczęściej spotyka się u mieszkańców krajów azjatyckich. Niedawno historia medyczna indonezyjskiego rybaka Dede, który zasłynął jako Tree Man, stała się znana na całym świecie. Nieprawidłowość genetyczna, która uderzyła w niefortunny układ odpornościowy, doprowadziła do tego, że trywialny wirus brodawczaka ludzkiego przybrał w nim straszną postać. Kończyny mężczyzny były pokryte gałęziami, na ciele pojawiły się liczne nowotwory. To prawda, jeden amerykański lekarz zgłosił się na ochotnika, aby pomóc Dede - usunąć narośle i przejść kurację witaminą A, która ma pozytywny wpływ na odporność.