W Arabii Saudyjskiej urodziło się dziecko z rzadką genetyczną chorobą skóry
Media nazwały dziecko „dzieckiem węża”. To dziecko stało się ósmym dzieckiem kobiety z siedmioma córkami. Wiedząc z góry, że dziecko jest chore, kobieta postanowiła urodzić syna.
Obejrzyj wideo…
Rybia łuska jest chorobą dziedziczną, która objawia się uogólnionym naruszeniem rogowacenia skóry.
Wrodzona rybia łuska jest wyrażana już przy urodzeniu dziecka, dzieli się na rybią łuskę płodu i erytrodermię rybią łuską. Rybia łuska u płodu występuje rzadko, dziedziczona jest autosomalnie recesywnie i rozwija się w III-V miesiącu ciąży. Po urodzeniu skóra dziecka pokryta jest potężnymi zrogowaciałymi warstwami przypominającymi skorupę żółwia lub skórę krokodyla. Otwór ust jest rozciągnięty, nieaktywny lub odwrotnie, gwałtownie zwężony. Dzieci są często przedwczesne i niezdolne do życia.
W przypadku erytrodermii rybiej łuskowatej skóra po urodzeniu pokryta jest cienką, suchą, żółtawą warstwą przypominającą kolodium, po odrzuceniu którego stwierdza się uporczywe, rozproszone przekrwienie całej skóry (w tym fałdy skórne) i złuszczanie blaszkowate, którego nasilenie wzrasta wraz z wiekiem, a erytrodermia słabnie.
Istnieje również odmiana pęcherzowa wrodzonej erytrodermii rybiej łuskowatej - rybiej łuski naskórkowej, charakteryzującej się cięższym przebiegiem z tworzeniem się pęcherzy. W przypadku wrodzonej erytrodermii rybiej łuski, uszkodzenia oczu (ektropium, zapalenie powiek), dystrofii paznokci, włosów, rogowacenia dłoni i podeszew, możliwe jest uszkodzenie układu nerwowego i hormonalnego. Choroba trwa przez całe życie.