Ciekawa miejska legenda była popularna w XIX wieku. Jest to interesujące przede wszystkim z medycznego punktu widzenia. Legenda Edwarda Mordaka osiągnęła maksymalny rozkwit i iluminację 8 grudnia 1895 roku, kiedy Boston Post opublikował artykuł „Cuda współczesnej nauki”. W tym artykule, z braku bardziej znaczących wiadomości naukowych i w pogoni za sensacją, gazeta szczegółowo opisała stworzenia takie jak Lincoln Fish Woman i Crab Man. Wybór dziwaków obejmuje również pewnego Edwarda ze swoim diabelskim bliźniakiem. Rozważano artykuł naukowy, ponieważ dziennikarz opowiedział historię, opierając się na więcej niż autorytatywnym źródle - archiwum Royal Society of Science.
Twierdzono, że bohater opowieści, niejaki Edward Mordak, był synem jednego ze szlachetnych rówieśników Londynu. Ale pomimo szlachetnego pochodzenia dziecko urodziło się z wrodzoną anomalią - zespolonym z nim bliźniakiem syjamskim. Fuzja nastąpiła w postaci diprozopy - duplikacji twarzoczaszki, a brat syjamski (według innych wersji - siostra) stał się pasożytem bliźniaczym. Obrzydliwa druga twarz Edwarda patrzyła na ludzi z tyłu głowy. Zaniemówił, nie jadł jedzenia, ale uważnie i ze szczególną złośliwością śledził wzrokiem wszystko, co się działo. Ciche usta czasami poruszały się bezgłośnym szeptem. Pokazywał różne emocje, często odwrotne od emocji Edwarda. Kiedy był smutny lub płakał, twarz się śmiała i odwrotnie, była zła, kiedy Edward był wesoły. Gdy dorastał, młody człowiek zaczął wariować. Błagał lekarzy, aby uwolnili go od złego stworzenia, nawet kosztem jego życia, i twierdził, że mówi do niego, szepcząc w nocy, kiedy nikogo nie było. W wieku 23 lat, pomimo przydzielonych pielęgniarek, Edward był w stanie popełnić samobójstwo, prosząc w liście samobójczym o oddzielenie go od brata i osobne pochowanie, aby ten diabeł nie zakłócał jego grobu.
Nie ma miejsca pochówku, szkieletu, gipsu, żadnych dokumentów potwierdzających tę legendę. Dostępne zdjęcia i podobno mumie to współczesne fantazje rzeźbiarzy i dowcipnisiów oraz rzeźbiarzy pranco. Ale sama historia pozostawiła swój ślad po rzekomej śmierci Edwarda. Nawet w naszych czasach wciąż odnajdujemy echa horroru w popkulturze współczesnych tej historii, na przykład profesora Quirrella z Harry'ego Pottera. Ale najciekawsze jest to, że dość łatwo możemy znaleźć bardziej przerażające przypadki, a teraz będą one całkiem realne.
Pasożytniczy bliźniak, asymetryczne bliźniaki lub nierówne bliźnięta syjamskie są wynikiem nierozdzielania się zarodków w macicy w czasie. A potem jeden z embrionów zaczyna się rozwijać nie tylko kosztem matki, ale także kosztem faceta. Takie pasożytnictwo prowadzi do tego, że drugi płód pozostaje daleko w tyle lub całkowicie zatrzymuje rozwój. Po urodzeniu się takiego bliźniaka z reguły nie jest on zdolny do życia bez swojego brata i zmienia się rola pasożytnicza. Ten, który rozwinął się pomyślnie, staje się właścicielem i żywicielem rodziny dla obojga, niezależnie od formy, w jakiej żyją razem.
Gorąca noc. Czerwiec 1999. Miasto Nagpur, Indie. Dr Ajay Mehta pełni dyżur na oddziale chirurgicznym szpitala Tata Memorial Hospital w Bombaju. Sanju Bhagat zostaje przyjęty do szpitala. Mężczyzna ma 36 lat, ale jego brzuch wygląda tak, jakby był w 9 miesiącu ciąży. Otoczenie zbliżającego się porodu w karetce pogotowia uzupełniają jęki i skargi pacjenta na pękające uczucie i ostre bóle, brak oddechu i rzadki puls. Doktor Ajay widząc pacjenta, nie waha się ani sekundy, kieruje go na salę operacyjną. Według lekarza podejrzewał obecność dużego guza, który aktualnie uciska przeponę, uniemożliwiając pacjentowi oddychanie. Operacja się rozpoczęła.
Po otwarciu jamy brzusznej na podłogę wylało się kilka litrów płynu, a potem, zdaniem lekarza, „było tak, jakbym uścisnął komuś rękę, prosto w pacjenta”.
Film promocyjny:
Później z Sanju wyłonił się kompletny zestaw kończyn, genitaliów, włosów i szczęk. Dziwne, na wpół uformowane stworzenie z długimi paznokciami i długimi paznokciami. To, co z zewnątrz naprawdę wyglądało jak pierwszy w nauce poród mężczyzny z poważnie zniekształconym płodem, było niczym innym jak płodem in fetu. Płód u płodu. Nawet będąc w łonie, Sanju nie tylko skorzystał z okazji, by w pełni rozwinąć się od swojego brata, ale w wyniku własnego wzrostu był w stanie owinąć go w swoje ciało. Płód pasożytniczy rozwijał się w nim przez 36 lat, bez mózgu, ale zachowując większość narządów. Może się to zdarzyć tylko wtedy, gdy bliźnięta rozwijają się w ciąży monozygotycznej, a oba płody mają wspólne łożysko. I z reguły nie częściej niż w 1 przypadku na pół miliona - 90 takich pacjentów jest znanych nauce w całej historii obserwacji.
Z historycznego punktu widzenia znamy pojedyncze przykłady bliźniaczych pasożytów, z których niektóre współistniały ze sobą całkiem pokojowo i pomyślnie… cóż, w takiej czy innej formie. Co więcej, zarówno w przeszłości, jak iw przewidywanej przyszłości.
Na przykład przypadek Łazarza.
Lazarus i John Baptista Colloredo to praktycznie pierwsze przykłady anomalii medycznych w trasie. Było to w XVII-wiecznej Europie. Bracia urodzili się w Genui we Włoszech. Rozwój był niepełny. Łazarz był pełnoprawnym mężczyzną, ale Jan miał górną część tułowia wystającą z brzucha jego brata i jedną nogę na plecach. Aby zarobić na życie, Łazarz podróżował ze swoją dolegliwością, demonstrując ją każdemu za opłatą. Udało mu się podróżować po całej Europie - od Turcji po Danię i Szkocję - oszczędzając małą fortunę, ożenił się i miał dwoje zdrowych dzieci.
Ta „bliźniacza” anomalia była szeroko znana w XX wieku przez takich ludzi jak Frank Lentini i Myrtle Corbin. Myrtle pochodziła z Tennessee w USA i od 13 roku życia występuje w wędrownych cyrkach. Powodem przykuwającego uwagę wyglądu była podwojona miednica i podwojenie liczby nóg. Drugi zestaw nóg w połączeniu z pierwszym był bezbolesny i ruchliwy. Kreatywny pseudonim „Czworonożna dziewczyna z Teksasu”. Mniej szczęścia miał Frank Lentini - „piłkarz z trzema nogami”. Jego trzecia noga miała czwartą, w postaci zanikającego wyrostka, była krótsza i sprawiała mu wiele niedogodności. Mimo to Frank był dwukrotnie żonaty i zmarł całkiem szczęśliwy w wieku 77 lat.
Bardziej wyrafinowany przypadek przedstawiono nam w osobie Lakshmi Tatma, małej indyjskiej dziewczynki urodzonej w regionie Arariya, Bihar. Miała pecha, że dzieliła swoje ciało z bezgłowym bliźniakiem. Podczas rozwoju zarodki zrosły się, głowa i klatka piersiowa jednego z nich zanikły, a Lakshmi otrzymała dodatkowe 2 ręce i 2 nogi w dolnej części ciała. Rodzice Lakshmi zarabiali 40 rupii dziennie, podczas gdy operacja rozdzielenia bliźniaków kosztowała 625 000 USD. Bez organizacji charytatywnych musieliby oddać całą swoją pensję na 2935 lat. Ma to na celu zrozumienie poziomu dostępności leków i sytuacji najbiedniejszych segmentów społeczeństwa w krajach rozwijających się. Na szczęście Lakshmi to imię ośmiorękiej bogini w hinduizmie, więc dziewczyna była czczona. Rodzicom zaproponowano również sprzedaż do cyrku, a historia dotarła do mediów. Wtedy jeden z indyjskich szpitali podjął się bezpłatnej działalności. 40-godzinny wyczyn chirurgów zakończył się sukcesem dla dziecka. Obecnie dochodzi do siebie, chodzi do szkoły i prowadzi biedne, ale normalne życie.
Ale czy wiesz, czego na pewno nie spodoba ci się w anatomicznych anomaliach rozwoju? Potworniaki …
Potworniaki są rodzajem guza, ale w odróżnieniu od np. Mięśniaków, w których rośnie włóknista tkanka łączna, czasami zawierająca warstwy sąsiednie, na przykład mięśnie (włókniaki), potworniak składa się z kilku rodzajów tkanek. Z reguły powstają w jajnikach, jądrach, kości ogonowej, czasami w pobliżu włókien układu nerwowego, czasami w płucach lub mózgu. Istnieje wiele teorii potworniaków. Badania takich guzów, na przykład u koni, wykazały, że w centrum ich występowania znajdują się warstwy komórek embrionalnych (ektoderma, mezoderma i endoderma), czyli tak zwane komórki totipotencjalne. Mówiąc najprościej, materiał budowlany to materiał, z którego może rozwinąć się każda tkanka lub organ niezbędny dla organizmu.
W przypadku potworniaka dochodzi do nieprawidłowego funkcjonowania, a komórki totipotencjalne zaczynają budować tkanki lub organy w organizmie tam, gdzie ich nie potrzebujesz. Powoli rosnące guzy tworzą kości, mięśnie, włosy, zęby, czasem całe narządy, jak gałka oczna … w twoim … jądrze … lub zębach w płucach, jak by to miało miejsce na szczęście.
Pierwszą pacjentką, jaką możemy wziąć pod uwagę, jest 30-letnia kobieta, która została znaleziona na nekropolii w Hiszpanii. Zmarła 1600 lat temu. A sądząc po szczątkach, miała potworniaka jajnika - nowotwór rósł powoli, stopniowo rozwijając zęby w okolicy miednicy.
W 2007 roku 18-letnia Japonka została jednym okiem usunięta z jajnika. W 2016 roku w Niemczech u chłopca cierpiącego na miopatię (osłabienie) i opóźnienie rozwoju stwierdzono pęcherz oka, oko w embrionalnej fazie rozwoju, kiedy usunięto guz mózgu.
Być może najbardziej przerażającym przypadkiem jest historia z Colorado Springs w 2008 roku. Podczas usuwania guza mózgu u noworodka, w usuniętym materiale izolowano 2 formujące się stopy i rękę.
Na każdą, nawet najbardziej przerażającą fantazję, miejską legendę lub fabułę filmową, natura miała odpowiedź na długo przed tym, zanim ją wymyśliłeś lub zobaczyłeś. Od fibrodysplazji po śpiączkę, od pasożytniczych riszty po mutacje genetyczne i patologie rozwoju embrionalnego. Każdy z naszych koszmarów ma swoje miejsce.