Z Powodu Zespołu Proteusa Mężczyzna Urósł Do 240 Centymetrów Wzrostu - Alternatywny Widok

Z Powodu Zespołu Proteusa Mężczyzna Urósł Do 240 Centymetrów Wzrostu - Alternatywny Widok
Z Powodu Zespołu Proteusa Mężczyzna Urósł Do 240 Centymetrów Wzrostu - Alternatywny Widok

Wideo: Z Powodu Zespołu Proteusa Mężczyzna Urósł Do 240 Centymetrów Wzrostu - Alternatywny Widok

Wideo: Z Powodu Zespołu Proteusa Mężczyzna Urósł Do 240 Centymetrów Wzrostu - Alternatywny Widok
Wideo: Niskie kobiety i wysocy mężczyźni tworzą najszczęśliwsze związki 2024, Kwiecień
Anonim

Człowiek o najpopularniejszym angielskim imieniu, Robert Smith, ma bardzo niecodzienny i, szczerze mówiąc, nieszczęśliwy los.

24-letni mieszkaniec wioski w Cambridgeshire stał się więźniem własnego domu, ponieważ jego szkielet nie przestaje rosnąć, a Robert w tej chwili nie mieści się na swoim dużym wózku inwalidzkim, co jest problemem numer jeden.

Choroba Anglika nazywana jest zespołem Proteusa. Jest to bardzo rzadka choroba wrodzona, w której występuje nadmierny i brzydki wzrost nie tylko tkanki kostnej, ale także skóry. Uważa się, że słynny „człowiek-słoń” Joseph Merrick, który mieszkał w wiktoriańskiej Anglii pod koniec XIX wieku i był sensacją zarówno dla lekarzy, jak i przerażonych laików, cierpiał na taką chorobę.

Pan Smith waży 120 kilogramów, ma 50. rozmiar buta, ma 2 metry i 40 cm wzrostu, olbrzym ma problemy ze słuchem i wzrokiem, a w historii swojej choroby przeszedł 74 operacje chirurgiczne. Plus epilepsja i wodogłowie. Trzy lata temu Robert cierpiał na zapalenie opon mózgowych, leżał nieprzytomny przez siedem tygodni i od tego czasu nie może chodzić.

Image
Image
Image
Image

Krewni i przyjaciele próbują teraz zebrać 8 000 funtów, aby kupić Smithowi indywidualnie zaprojektowany wózek z silnikiem odpowiadającym jego tytanicznym wymiarom. Pacjentem opiekuje się głównie jego 66-letnia matka Rita. W ciągu ostatnich trzech lat pacjent był na ulicy tylko 4 razy.

Robert urodził się w Norfolk miesiąc przed terminem. Matce wykonano cesarskie cięcie i powiedziano jej, że niezwykłe dziecko ma nie więcej niż miesiąc życia. Prognoza nie została potwierdzona. W wieku dwóch lat chłopiec miał osiem przecieków w głowie, aby odprowadzić nadmiar płynu, w wieku 10 lat Smith miał już tytanową płytkę w głowie, a lekarze zdiagnozowali zespół Proteusa w wieku 16 lat.

Film promocyjny:

Image
Image

Uważa się, że tylko 120 Ziemian cierpi na chorobę „człowieka słonia” na świecie. Kości takich ludzi rosną asymetrycznie, więc choroba z konieczności zniekształca organizm i prowadzi do całkowitej niepełnosprawności. Na przykład Robert Smith ma w dłoni o 21 kości więcej, niż potrzeba. Z powodu tego, co ręka ciągle i mocno boli. Łokcie i kolana również są przerośnięte, a skóra jest tak cienka, że można ją rozerwać zwykłym szczypaniem.

Historia nieszczęsnego giganta mieszkającego niedaleko Cambridge przeszła na własność brytyjskich mediów i teraz jest nadzieja, że ludzie będą zbierać pieniądze na osobę niepełnosprawną na nowe krzesło z silnikiem elektrycznym. Bo inaczej nie starczyłoby pieniędzy na opiekę nad Smithem.

Zalecane: