Świat genów jest nieskończony i tajemniczy, jak kosmos. Ta sama nieskończoność istnieje wewnątrz i rządzi zachowaniem i historią ludzkości dłużej, niż wszyscy wiemy (w tym naukowcy). Ostatnie odkrycia pokazały, że geny są bardzo blisko związane z naszymi emocjami, a niektóre z nich są zbyt przyjazne dla wirusów. Czasami same są wirusami. Pozwalają na przekazywanie snów, nałogów i traumy związanej z narkotykami z pokolenia na pokolenie. Ponadto geny stają się dramatyczne jako przyczyna tajemnic - na przykład w walce ze śmiercią w ostatniej chwili wywierają zupełnie dziwną nieustępliwość.
10. Mózg w kształcie człowieka neandertalczyka
Około 40 000 lat temu neandertalczycy przestali istnieć. Dzięki krzyżowaniu wiele ich genów nadal żyje u współczesnych ludzi.
Niedawne badania wykazały wpływ neandertalczyków na kolor włosów, odporność i zachowanie podczas snu. W 2018 roku naukowcy zwrócili uwagę na mózg. Istnieje podejrzenie, że neandertalczycy mieli wydłużony mózg. Ich opony miały kształt piłki nożnej, w przeciwieństwie do główek do koszykówki Homo sapiens. Ponieważ nigdy nie znaleziono skamieniałego mózgu neandertalczyka, mógł mieć dowolny kształt. Najbliższą metodą inżynierii odwrotnej wymarłego organu jest zbadanie żywych nosicieli neandertalskiego DNA. Zespół zeskanował głowy ponad 4500 Europejczyków i siedem czaszek neandertalczyków. Wynik pokazał, że nosiciele często mają nieco dłuższe mózgi. Dwóch nosicieli genów miało również dłuższe głowy. UBR4 i PHLPP1 są związane z komórkami mózgowymi i przejawiają się w ważnych częściach mózgu odpowiedzialnych za język,planowanie, funkcje motoryczne i pamięć.
Uważa się, że pomimo podobieństw para ewoluowała inaczej i mogła nawet odpowiadać za podstawowe różnice w zachowaniu między tymi dwoma gatunkami.
Film promocyjny:
9. Szczęście genetyczne
W 2014 roku badacze poważnie podchodzili do szczęśliwych krajów. Jeśli chodzi o ciepłe uczucia i uśmiechy, na szczycie listy znajdują się kraje skandynawskie, a zwłaszcza Dania. Na szczęście wpływa również wiele czynników niegenetycznych, w tym jakość snu, relacje i osobiste osiągnięcia. Jednak naukowcy zastanawiali się, ilu szczęśliwych ludzi może mieszkać w całych krajach.
W badaniu przyjrzano się bliskości i genom ludzi z ponad 100 krajów, aby zobaczyć, jak podobne jest ich DNA do homoseksualnych Duńczyków. Niewiarygodne, im bliżej Danii jest dany kraj, tym wyżej w rankingu szczęścia. Kraje tak odległe jak Madagaskar i Ghana zajmują wyższe pozycje w departamencie smutnych wydarzeń. Jednym z powodów może być mutacja w genie związanym z serotoniną, „związkiem chemicznym szczęścia”. Jednak kontrowersyjna grupa naukowców odkryła, że osoby z mutacją genu częściej zgłaszały nieszczęście. Badanie z 2014 r. Zrewidowało wyniki z tej perspektywy i przetestowało ludzi w 30 krajach pod kątem obecności genu. Co ciekawe, najmniej zmutowanych genów było w Danii i sąsiedniej Holandii. Włochy, które miały najwyższy wskaźnik mutacji, zajęły ostatnie miejsce (najbardziej nieszczęśliwe z 30 krajów).
8. Granice autyzmu są po prostu niewyraźne
Badanie z 2016 roku wykazało, że te same geny, które predysponują ludzi do autyzmu, wydają się również rządzić umiejętnościami społecznymi w populacji ogólnej.
Zasadniczo przyjęto, że nie ma wyraźnego punktu odcięcia, w którym kończy się populacja autystyczna, a zaczyna się populacja ogólna. Wyższość w empatii, wdzięku i umiejętności nawiązywania przyjaźni w dużej mierze ocenia się na podstawie tego, jak dobrze ktoś został wychowany i jak powszechna jest jego praktyka społeczna. Jednak wydaje się, że cechy te zależą również od tego, ile wariantów genów ryzyka autyzmu ma dana osoba. Nie oznacza to, że wszyscy jesteśmy trochę autystyczni. Oznacza to, że czynniki, które wcześniej były całkowicie kojarzone z autyzmem, również mają silny wpływ na komunikację społeczną - a to zaciera granice, które można wykorzystać do określenia, czy dana osoba ma te geny, czy nie. Każdy jest zagrożony, ponieważ 30 procent genomu (całego kodu genetycznego) jest podzielone na wpływy genetyczne na spektrum i komunikację społeczną.
7. Utworzenie biobanku
Brytyjski biobank to marzenie genetyka. Zawiera informacje medyczne, w tym próbki śliny, krwi i moczu od prawie 500 000 osób.
W 2018 roku naukowcy zwrócili się do biobanku, aby zbadać gen o nazwie FGF21. Ten zły facet wiąże się z chęcią spożycia większej ilości cukru i alkoholu. Chociaż bank dostarczył wystarczającą ilość materiału genetycznego, aby dostarczyć odpowiedzi na rzeczywiste pytania dotyczące działania FGF21, w rzeczywistości wprowadza jeszcze większe zamieszanie. Nawet eksperci byli zaskoczeni, szybko stało się jasne, że FGF21 odgrywa również rolę w redukcji tkanki tłuszczowej, pomimo swojego nawyku zachęcania do przekąsek. W tym samym czasie gen ujawnił inną nieprzyjemną stronę. Niektóre mutacje powodują wysokie ciśnienie krwi, większe ryzyko cukrzycy typu 2 i, jak na ironię, zbyt szeroką talię. Gen FGF21 jest doskonałym przykładem tego, jak złożone i kontrowersyjne mogą być badania genów. Przynajmniej istnieje kompromis. Odkrycie dolnego ogniwa tkanki tłuszczowej może pomóc w opracowaniu nowej linii genów leków do leczenia otyłości.
6. Smutny gen
Brytyjski biobank ma też swój kącik smutku. W 2018 roku naukowcy wykorzystali geny 487647 pacjentów do poszukiwania smutku. Rzeczywiście, wyniki pokazały, że genetyka wpływa na to, jak często ludzie czują się uspołecznieni i samotni.
W rzeczywistości badanie wykazało 15 regionów genów, które mogą wywoływać poczucie samotności i smutku. Zrozumienie samotności nie jest dla naukowców wyszukanym hobby. Stan ten był związany z przedwczesną śmiercią i otyłością w 15 regionach. Jeśli ta ostatnia dotyka osoby samotnej, wyniki pokazują, że waga może stać się łatwiejsza do opanowania, gdy liczy się również samotność. Oczywiście smutek może być również spowodowany czynnikami środowiskowymi, takimi jak strata, trudności lub brak przyjaciół. Jednak badanie z 2018 roku wykazało, że nawet 5 procent samotności może być niechcianym dziedzictwem genetycznym. Takie geny mogą również wyjaśniać, dlaczego niektórzy ludzie są pustelnikami, którzy kochają samotne życie. Wygląda jak,są mniej dotknięci genetyczną potrzebą komunikacji.
5. Wirusowy pył
Ludzkie ciało jest domem dla dwulicowego genu. Nazywa się ADAR1 i ma bardzo ważną pracę. ADAR1 chroni nas przed chorobami autoimmunologicznymi, które pojawiają się, gdy organizm sam siebie atakuje.
W 2018 roku badanie wykazało, że ten cenny gen służy również jako strażnik wirusów. Zwykle zachowuje się jak wirusowy policjant i zatrzymuje wiele wirusów. Ale w chwili, gdy mała liczba zbliża się, ADAR1 robi coś niepokojącego. Potajemnie wstrzykuje intruzów do środka, pomimo radarów układu odpornościowego organizmu. Kiedy naukowcy przeprowadzili kilka testów, odkryli, że dziwactwo, na szczęście, nie było zbyt silne. Za pomocą odry zakażali tkanki testowe. Komórki, z których wykluczono gen, bardzo szybko zdradziły układ odpornościowy obecność wirusa. Komórki ADAR1 mogą przenosić do organizmu 1000 kawałków dwuniciowego wirusowego RNA. Ale wtedy układ odpornościowy zaczyna atakować. Bez genu może wydawać się bezpieczniejsze. Ale bez tego organizm staje się podatny na straszne zaburzenia autoimmunologiczne.
4. HK2 - dziedziczne uzależnienie
Około 5–10 procent światowej populacji jest nosicielami starożytnego wirusa. Tysiące lat temu retrowirus wszedł do puli genów człowieka i pozostawił ślady w naszym DNA. Osoby, które mają wirusa HK2 w swojej puli genów, są szczególnie narażone na uzależnienie.
W 2018 roku naukowcy przeprowadzili szeroko zakrojone badanie z udziałem wielu krajów i pacjentów z wirusem HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu C. Co ciekawe, osoby, które zaraziły się wirusem HIV przez wspólne igły, są 2,5 razy bardziej narażone na zakażenie HK2 niż pacjenci, którzy stali się nosicielami wirusa HIV. pozytywne z innych powodów, takich jak seks bez zabezpieczenia. Osoby, które zaraziły się wirusowym zapaleniem wątroby typu C przez użycie igły, były 3,6 razy bardziej narażone na tolerowanie HK2 niż osoby zakażone w sposób niezwiązany z lekiem. Przed tym badaniem stwierdzono, że ślady wirusa można znaleźć w genie o nazwie RASGRF2. Niestety buk ten odgrywa kluczową rolę w uwalnianiu dopaminy, neuroprzekaźnika głęboko związanego z obwodem przyjemności mózgu. Wydaje się, że HK2 wpływa na gen dopaminy, skłaniając ludzi do powtarzania przyjemnych i uzależniających zachowań.
3. Gen snu
Większość ssaków przechodzi przez różne fazy podczas snu. Ludzie i myszy przechodzą przez fazę zwaną szybkim ruchem oczu (REM), podczas której śnią.
W 2018 roku naukowcy bawili się genami, aby zobaczyć, które geny są potrzebne do REM, a co za tym idzie, snów. Neuroprzekaźnik zwany acetylocholiną był już znany z tego, że pomaga zmienić mózg ze snu nie-REM w sen REM. Mózg ma 16 typów receptorów komórkowych, z którymi ten neuroprzekaźnik może się wiązać. Aby dowiedzieć się, które z nich są odpowiedzialne za wyzwalanie REM po aktywacji acetylocholiny, naukowcy usunęli te geny z każdego z nich. Wyciągali je jeden po drugim z mózgów myszy i obserwowali, co się dzieje. Niektóre receptory nie miały nic wspólnego z REM. Po usunięciu myszy spały dobrze i miały wspaniałe sny. Sprawy stały się interesujące, gdy wycięto geny receptorów Chrm1 i Chrm3. Utrata jednego z nich doprowadziła do skrócenia snu i zakłócenia reżimu REM. Kiedy obie zostały usunięte, myszy nie mogły wejść w fazę REM. Co ciekawe, w przeszłości sądzono, że mózg wolny od REM wejdzie w śmiertelny stan, ale myszy bez snów przeżyły.
2. Odziedziczona trauma
Epigenetyka pozwala na pojawianie się i znikanie znaczników chemicznych z DNA, zmieniając kod genetyczny w miarę zmian środowiska. To sprawia, że DNA jest elastyczne bez ciągłej zmiany.
Jak na ironię, przekazuje również swoim synom i wnukom część ludzkich traum. Dobrym przykładem są żołnierze, którzy przeżyli konfederackie obozy jenieckie podczas wojny secesyjnej. Pod koniec wojny 1864 r. Warunki w obozie były ciężkie. Dzieci, które więźniowie mieli przed wojną, nie wykazywały żadnych niezwykłych statystyk, podobnie jak dzieci nie urodzone przez więźniów. Córki jeńców wojennych, przed wojną lub po wojnie, również nie wykazały skutków szkodliwych skutków. Jednak pomimo tego, że nigdy nie cierpieli, tak jak ich ojcowie, synowie urodzeni przez jeńców wojennych po wojnie mieli 11% śmiertelność. W szczególności cierpieli z powodu wyższego wskaźnika krwotoków mózgowych i raka. Oczywiście istnieją pewne zmiany epigenetyczne w męskim chromosomie Y, ale nikt nie rozumie dokładnego procesu dziedziczenia urazu. To naprawdę niespodzianka. Kiedy embrion ssaka się rozwija, szybko traci pewne ojcowskie DNA, w tym obszary związane z urazem epigenetycznym.
1. Geny aktywowane śmiercią
W 2016 roku odkryto jedno z najdziwniejszych odkryć genetycznych. Zaintrygowani wcześniejszymi badaniami sugerującymi, że niektóre geny tymczasowo pozostawały żywe u ludzi po śmierci, naukowcy przeprowadzili dogłębne badanie.
Wyniki były oszałamiające. Znaleźli ponad 1000 żywych genów w martwych ciałach. Co zaskakujące, ich aktywność wzrosła, gdy tylko nastąpiła śmierć. W tej chwili testy przeprowadzono tylko na myszach i zebrach, ale wynik nadal jest godny uwagi. Ponad 500 mysich genów pracowało z pełną wydajnością przez cały dzień po śmierci. U zebry 548 genów było w pełni funkcjonalnych w ciągu czterech dni. Przy bliższym przyjrzeniu się odkryto coś dziwnego. Wszystkie geny należały do grupy, która jest aktywowana w sytuacji zagrożenia. Innymi słowy, w trakcie życia człowieka lub zwierzęcia geny uznają stres i infekcję za stan nagły. Jeszcze dziwniejsze jest to, że niektórzy istnieją tylko po to, by stworzyć embrion. To może być ostatnia próba przetrwania ciaławalcząc ze śmiercią jako infekcją i próbując zregenerować się za pomocą genów zarodka. Ta ostatnia pozycja jest błędna. Oprócz tego, że śmierci nie można cofnąć, najciemniejsza