18-letnie bliźniaczki syjamskie Niv i Nelly Kolstein mają dwa w pełni rozwinięte zdrowe ciała, ale w okolicy głowy urosły tak bardzo, że w rzeczywistości mają jedną głowę na dwie, w tym dużą wspólną tętnicę, co uniemożliwia im to. działać.
Siostry urodziły się w Afryce Południowej i zostały przywiezione do Holandii w celu pomocy i na badanie. Wtedy była jeszcze nadzieja na separację, a rodzice sióstr bardzo tego chcieli.
Bliźnięta syjamskie tego typu nazywane są craniopagusami, rodzą się bardzo rzadko, a jeszcze rzadziej dożywają świadomego wieku. A każdy taki przypadek to prawdziwe wyzwanie dla lekarzy i psychologów.
Z powodu swojej anomalii Neave i Nellie jako dzieci byli bardzo maltretowani przez inne dzieci, a nawet dorosłych. Słowa „Freaks” i „Monsters” należały do najdelikatniejszych w ich wypowiedzi.
Matka dziewczynek do niedawna nie wiedziała, że będzie miała bliźnięta syjamskie, a kiedy się urodziły, lekarze stwierdzili, że z dużym prawdopodobieństwem umrą za kilka dni. A jeśli przeżyją, przetrwają co najwyżej dziesięć lat.
Teraz siostry mają 18 lat i desperacko próbują żyć jak zwykli ludzie. Wiedzą, jak w pełni służyć sobie i radzić sobie bez pomocy z zewnątrz. Nigdy też nie chcieli być rozdzieleni, mówiąc, że są ze sobą w porządku.
Film promocyjny:
Bliźniaczki mają własny kanał na YouTube i stronę na Instagramie i chcą pokazać, że nie są tylko osobami niepełnosprawnymi, ale ludzie nie są gorsi od innych.
W Amsterdamie siostry mieszkają w domu swojej starszej siostry Rosianne, która jest lekarzem. To ona nalegała na przewiezienie sióstr do Holandii i dokładne zbadanie. Jednak inni lekarze natychmiast zdali sobie sprawę, że naczynia krwionośne w wspólnych głowach dziewcząt są niesamowicie splątane i że niektórzy obsługują jednocześnie dwa mózgi. Dlatego nie można dokonać separacji bez ryzyka śmierci jednego lub obu.
Jednak gdy dziewczynki skończyły 16 lat, zmęczyły się ukrywaniem przed wszystkimi. Założyli konta w Internecie i zaczęli mówić o sobie. Stali się bardziej pewni siebie i chcą, aby ludzie dowiedzieli się o nich więcej i przestali myśleć o nich tylko jako o niepełnosprawności.