Eksperyment pomógł naukowcom ustalić przyczynę narodzin osób cierpiących na wodogłowie - naruszenie normalnego rozwoju mózgu.
Czasopismo Neuroscience przedstawia nam wnioski badaczy ze Stanów Zjednoczonych, a krótkiego przeglądu przedstawił zasób EurekAlert!.. Uwagę naukowców skierowano na mechanizm powstawania wodogłowia, które jest naruszeniem normalnego rozwoju mózgu. Choroba prowadzi do nadmiernego gromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgu. Wszystko to prowadzi do tego, że ludzka głowa nabiera nieregularnego kształtu.
Myszy pomogły naukowcom znaleźć odpowiedzi na ich pytania. Naukowcy zwrócili uwagę na gen nexin 27, który koduje białko SNX27. Odpowiada za transport różnych białek w cytoplazmie lub przez błonę komórkową. Należy zauważyć, że niskie stężenie SNX27 w ludzkim mózgu można również zaobserwować w zespole Downa. U myszy supresja nexinu 27 powodowała upośledzenie pamięci i trudności w uczeniu się (podobne do zespołu Downa).
Naukowcy odkryli, że brak SNX27 prowadzi również do rozwoju wodogłowia u gryzoni. Dalsze badania wykazały brak komórek wyściółki wyściełających wewnętrzną powierzchnię komór mózgowych. Komórki te zapewniają prawidłowe krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego. Stwierdzono, że przy braku SNX27 pień mózgu wytwarza nadmierną ilość białka Notch, co zapobiega dojrzewaniu komórek wyściółki.
Dzięki terminowemu leczeniu dzieci z wodogłowiem mogą żyć normalnie. W niektórych przypadkach nadal będzie obserwowane naruszenie funkcji mowy.
Naukowcy odkryli również, że normalny przepływ płynu w mózgu zapobiega rozwojowi choroby Alzheimera, ponieważ usuwa toksyczne cząsteczki - beta-amyloidy.
Ilya Vedmedenko
