Kiedy Kumari Kunti miała 9 lat, zaczęła mieć problemy z lewą nogą. W okresie dojrzewania jej kończyny nadal słabły, a kości nadal się wyginały. Od 120 centymetrów, jej ciało „skurczyło się” do zaledwie 60 centymetrów wzrostu, dziewczynka cały czas leży i prawie nie może się ruszać.
Całe jej życie przypomina teraz istnienie dziecka. Lekarze przez długi czas nie mogli zrozumieć, jakie dolegliwości powodują takie zmiany i ostatecznie uznano, że to wina osteogenezy imperfecta - grupy rzadkich zaburzeń genetycznych, charakteryzujących się przede wszystkim zwiększoną łamliwością kości. Osoby z tą diagnozą są czasami nazywane „szklanymi ludźmi”.
Pomimo horroru jej stanu, Kumari nadal ma nadzieję, że można jej pomóc. Mieszka z matką na wsi w dystrykcie Chatra w stanie Jharkhand we wschodnich Indiach i chce skonsultować się z lekarzami z dużego miasta.
8 lat temu Kumari całkowicie straciła zdolność chodzenia, opiekuje się nią tylko jej 60-letnia matka Devi Tilakwa, która jest wdową po śmierci męża 12 lat temu. Davy cały czas płacze z powodu stanu córki i mówi, że „wygląda jak żywy trup”.
- Była zupełnie normalną dziewczyną do wieku dojrzewania, po którym nagle zaczęła słabnąć jej nogi. Zaczęła utykać i coraz szybciej traciła siły, aż całkowicie upadła do łóżka.
Kumari Kunti ma dwóch starszych braci i siostrę, z których wszyscy są zdrowi.
W miarę postępu choroby ramiona i nogi Kumari wygięły się i przybrały kształt litery S. Kumari cały czas leży w łóżku i może rozmawiać tylko z matką. Niedawno mieli małą szansę. Mieszkańcy wioski zebrali pewną sumę pieniędzy dla Kumari, które można wykorzystać na podróż do dużego miasta i zbadanie przez specjalistę.
Film promocyjny:
W międzyczasie lekarz z okręgu Chhatra, dr Satiendra Singh, uważa, że dziewczynka cierpi na osteogenezę niedoskonałą. Jest pewien, że lekarze nie będą w stanie całkowicie wyleczyć Kumari, ale będą mogli nieco złagodzić jej stan przy pomocy nowoczesnych leków.