4-letni Bayezid Hossain (Bayezid Hossain) wygląda jak mały staruszek z filmu „Ciekawy przypadek Benjamina Buttona”. Z powodu wrodzonej progerii (przedwczesnego starzenia) boją się go zarówno dorośli, jak i dzieci. Z tego powodu Bayezid nie może chodzić do szkoły (podobno oznacza to coś w rodzaju przedszkola).
Chłopiec i jego rodzice mieszkają w dystrykcie Magura w Bangladeszu. Dziecko ma wiele problemów nawet nie biorąc pod uwagę pojawienia się pomarszczonej skóry, cierpi na bóle stawów, problemy z oddawaniem moczu oraz ma słabe, łatwo wypadające zęby. Jednocześnie chłopiec nie jest od lat rozwinięty i jak piszą w prasie, ma intelekt ponadprzeciętny.
Jego ciało starzeje się 8 razy szybciej niż zwykle, aw wieku 4 lat wygląda jak zgrzybiały starzec. Według jego matki Tripty, kiedy urodziło się dziecko, wyglądał jak kosmita: „Tylko ciało i kości, to było bolesne”. Tripty i jej mąż Lovelou byli całkowicie zdruzgotani i nie wiedzieli, jak leczyć swojego chorego syna.
Kiedy wrócili do domu, wieść o niezwykłym chłopcu szybko rozeszła się po okolicy i tłumy przychodziły do ich domu, aby go obserwować. Ale rodzice i dziecko nie otrzymali żadnego wsparcia, wręcz przeciwnie, społeczeństwo patrzyło na dziecko z wielką dezaprobatą. Lekarze powiedzieli, że nic nie mogą zrobić i ta choroba Progeria była dla nich nowa, nigdy nie widzieli takich dzieci.
Sąsiedzi zaczęli unikać jego rodziców i siebie, a po okolicy rozeszły się pogłoski, że choroba dziecka pojawiła się z powodu faktu, że Tripty i Lovelou byli kuzynami i braćmi. Chociaż na tych wiejskich odległych obszarach takie blisko spokrewnione małżeństwo jest powszechne, ponadto matka Bayazida ma teraz zaledwie 18 lat, a wyszła za mąż w wieku 13 lat, co jest również dość powszechną praktyką w tych miejscach.
Gdy chłopiec dorastał, stało się zauważalne, że wyprzedzał inne dzieci w rozwoju umysłowym. Mama mówi, że potrafi być uparty, ale ma bystry umysł i wie, czego chce, a także dużo mówi i uwielbia się bawić.
Film promocyjny:
Z biegiem czasu stosunek społeczeństwa do niezwykłego dziecka nieco złagodniał, przyzwyczaili się do niego i nazywano ich po prostu „staruszkiem”. Chociaż Bayezid nie chodzi do szkoły, uwielbia bawić się piłką, rysować, a także naprawia swoje zabawki, jeśli się zepsują.
Ojciec chłopca wydawał pieniądze na różnych lekarzy i tradycyjnych uzdrowicieli, choć niewiele zarabia pracując jako robotnik. Ale nikt nie mógł pomóc jego kłopotom. Zaniósł nawet Bayazida do różnych „świętych miejsc”.
- Ale nic nie pomogło i jego stan się pogarsza - mówi Lovelou, - Mój syn nie jest normalnym dzieckiem i to wielka tragedia dla każdego rodzica, gdy wie, że Twoje dziecko jest chore i może wkrótce umrzeć.
Ale mama chłopca mówi, że jest dumna ze swojego syna, ponieważ jest inteligentny i przyjazny, a dziecko rozumie jego stan, ale nie lubi o nim mówić, tylko czasami płacze.
W zeszłym miesiącu konsultant Dibashis Bishwas ze szpitala okręgowego zbadał dziecko i postawił ostateczną diagnozę progerii i cutis laxa (wiotkiej skóry). Według niego chłopiec będzie żył maksymalnie 15 lat.