Choroba może bardzo utrudniać życie, ale osoba o naprawdę silnym umyśle może oprzeć się trudnościom, a nawet zachować względnie optymistyczne nastawienie i chęć prowadzenia „normalnego” stylu życia. Jordia Rankin ma 15 lat, ale jest podobnego wzrostu do dziecka; wrodzona choroba nie przeszkadza dziewczynce w prowadzeniu normalnego życia jako brytyjska nastolatka.
W wieku 15 lat Georgia Rankin wyróżnia się na tle rówieśników swoim wzrostem. Wyjątkowość dziewczyny nie polega jednak wcale na tym, że urosła do dwóch metrów - wręcz przeciwnie, wysokość Gruzji w tej chwili wynosi tylko 2 stopy i 8 cali, czyli nieco ponad 81 centymetrów. Uważa się, że nastolatki są dość surowe w stosunku do wszelkiego rodzaju anomalii i teoretycznie taka niezwykła dziewczyna musiałaby bardzo cierpieć z powodu dowcipów i zastraszania innych ludzi.
Rankin jednak demonstruje siłę ducha, której najwyraźniej nie można porównać do stosunkowo niskiego wzrostu. Gruzja mimo wszystko nadal prowadzi zupełnie normalny styl życia jak na swój wiek; dziewczyna lubi spędzać czas na plaży i komunikuje się z przyjaciółmi. Rankinowi udało się nawet uczęszczać na bal maturalny, a nawet włamać się do sali widowiskowej popularnego programu „X Factor” - a to dopiero 15 lat! Trudno powiedzieć, co Gruzja będzie w stanie osiągnąć w przyszłości, ale jej osiągnięcia są wyraźnie imponujące.
Georgia Rankin urodziła się z rzadką postacią dysplazji szkieletowej. Z powodu choroby kości Rankina zrosły się w jedną całość, gdy dziewczynka była niemowlęciem; Rozwój Gruzji praktycznie tam się zatrzymał. Okoliczni ludzie szybko podejrzewali, że coś jest nie tak - dziewczynka ledwo mogła się poruszać i była wyraźnie niższa od innych dzieci. Lekarze prognozowali rodzicom Rankina raczej ponure - ich zdaniem dziewczynka powinna była umrzeć w wieku 13-15 lat. Andrea, 21 lat i Simon, 23 lata, z trudem przyjęli tragiczne wieści; Rzeczywistość jednak raz zdecydowała się grać po stronie ludzi.
Jednak od wydania tego werdyktu minęło ponad 10 lat, a Gruzja jest nie tylko żywa i stosunkowo zdrowa, ale także niesamowicie wesoła i praktycznie nie pozwala, aby choroba komplikowała jej życie.
W rozmowie z dziennikarzami Georgia powiedziała coś, co na pierwszy rzut oka jest absolutnie niewiarygodne - wcale nie czuje się mała i różni się od innych. Rankin zawsze patrzył na świat z nieco niezwykłej perspektywy - w wyniku czego rozwinął raczej niestandardowy punkt widzenia; w tej chwili Gruzja nie zna innego sposobu postrzegania świata i nie czuje się pozbawiona w ogóle.
Rodzice Rankina nie przestawali walczyć z chorobą córki; niestety rodzina nie może pochwalić się jakimikolwiek szczególnymi sukcesami na tym polu. Problem polega na tym, że nikt tak naprawdę nie rozumiał, co dokładnie spowodowało dysplazję szkieletową i problemy z kością u dziewczynki. Gruzji udało się odwiedzić wielu specjalistów na całym świecie i wysłać kilkadziesiąt zdjęć rentgenowskich do różnych lekarzy; niestety na razie dziewczyna nie może liczyć nawet na trafną diagnozę.
Film promocyjny:
Rankin od czasu do czasu musi wracać do szpitala - na przykład w październiku dziewczyna spędziła 5 godzin na stole operacyjnym, podczas gdy lekarze odpiłowywali postrzępione końce kości udowych. Dzięki zaokrąglonym końcom kości Georgia będzie mogła się łatwiej poruszać, a ból, który stale jej towarzyszy przez życie, powinien nieco złagodzić; Jednak Rankinowi nadal daleko do rozwiązania problemu jako całości.
Georgia doskonale zdaje sobie sprawę, że jej choroba zasługuje na szczególną uwagę - przez długi czas musiała przyjmować wstrząsowe dawki morfiny i ketaminy, aby zmniejszyć ból przynajmniej do znośnego poziomu. Po operacji 2 tygodnie spędziliśmy na rekonwalescencji, a jeszcze około 6 tygodni na fizjoterapię i hydroterapię. A głównym cudem jest to, że Gruzja nie tylko pokonuje wszystkie przeciwności, ale także ostatecznie pozostaje zupełnie zwyczajnym nastolatkiem.