Ci ludzie rzadko żyją wśród nas, ale tak jest. Są tacy sami jak my, tylko bardzo pechowi: straszni na twarzy - dobrzy w środku. Dziś opowiemy o najstraszniejszych i najrzadszych chorobach na świecie.
Każda nieszczęśliwa osoba jest nieszczęśliwa na swój sposób, więc po prostu niemożliwe jest sporządzenie „horroru” ich chorób. Pechowy dla nich wszystkich jednakowo.
Człowiek bez twarzy
58-letni Portugalczyk Jose Mestre (Jose Mestre) słynie z braku twarzy. Zamiast tego ma guz wielkości młodej świni - około 40 metrów kwadratowych. cm powierzchni i wadze 5 kg.
Jednak kiedyś twarz Jose była zupełnie zwyczajna, jak wszyscy ludzie. Jedyną różnicą była niewielka edukacja, z którą się urodził. Jest to łagodny guz naczyniaka krwionośnego, jest dość rozpowszechniony i z reguły szybko znika. W przypadku Jose zaczął się rozwijać - lekarze nazywali to patologią żylną. Pierwsze oznaki choroby pojawiły się na ustach, gdy chłopiec miał 14 lat.
Miejscowi lekarze nie mogli od razu postawić dokładnej diagnozy, ale nawet po tym, jak to się stało, aby pozbyć się rosnącego guza, Jose potrzebował transfuzji krwi. Jednak matka, członkini sekty Świadków Jehowy, kategorycznie sprzeciwiła się temu, więc choroba postępowała. W rezultacie Jose nie tylko stracił swoją twarz jako taką, ale także przestał widzieć jednym okiem i stracił zęby.
Film promocyjny:
Każdy naczyniak krwionośny jest bogaty w naczynia krwionośne, więc w wieku 50 lat guz zaczął obficie krwawić, stanowiąc realne zagrożenie dla życia Jose. Trudno mu było jeść, mówić, a nawet oddychać. Aby się obejść, Jose musiał podtrzymywać guz ręką. Na szczęście do tego czasu matka Jose zmarła i wreszcie mógł rozpocząć leczenie.
Teraz - tylko działa. Po przejściu kilku niezwykle niebezpiecznych i bezprecedensowych operacji złożonych, Jose w końcu znalazł twarz. I chociaż trudno nazwać go przystojnym, mężczyzna jest szczęśliwy. On sam chodzi na zakupy spożywcze, spędza czas z przyjaciółmi, a co najważniejsze cieszy się życiem.
Człowiek słoń
Innym niesamowitym przypadkiem ogromnego guza twarzy jest przypadek Chińczyka imieniem Huang Chuncai. Jego twarz waży 20 kg. Cierpi na ciężką chorobę zwaną neurofibromatozą.
Pomimo tego, że jest to jedna z najczęstszych chorób dziedzicznych, ma kilka form, w tym niezwykle rzadkie gatunki. Sprawa Juana jest do tej pory uważana za jedną z najpoważniejszych na świecie.
Rodzice Juana po raz pierwszy zauważyli oznaki choroby, gdy chłopiec miał cztery lata. Na uznanie lekarzy natychmiast poradzili rodzicom, aby przeszli operację usunięcia guza. Ale, niestety, rodzice Juana byli zbyt biedni. Chłopiec poszedł do szkoły, a guz nadal rósł. Cztery lata później stał się tak duży (15 kg!), Że musiał opuścić szkołę - dzieci zaczęły drażnić go „słonia”.
Juana było stać na operację dopiero, gdy dorósł. W lipcu 2007 r. Lekarze usunęli 15 kg jego guza, aw 2008 r. O 5 kg więcej. Niestety guz ponownie się rozrósł. Dlatego pięć lat później - w 2013 roku - Juan musiał przejść kolejną operację. A to nie koniec: według lekarzy leczenie „człowieka słonia” jest dalekie od zakończenia. Juan ma przed sobą co najmniej dwie kolejne operacje.
Najsłynniejszy człowiek-słoń, John Merrick, który żył w XIX wieku, również cierpiał na tę samą postać neurofibromatozy.
Bubble man
Indonezyjczyk o imieniu Chandra Vishnu również cierpi na neurofibromatozę. Tylko w innej - osobliwej formie. Chandra był niegdyś atrakcyjnym młodym mężczyzną, ale zmieniła go tajemnicza choroba. Gdziekolwiek się zwrócił - zarówno do lekarzy, jak i do uzdrowiciela. Odciął kawałek guza i poradził zakopać go pod bananowcem.
Nie było poprawy. Lekarze zrezygnowali, podobnie jak szaman. Teraz Chandra ma około 60 lat, jego choroba jest nieuleczalna, a ponadto została przekazana jego dzieciom - na ich skórze pojawiły się już charakterystyczne guzy. To prawda, lekarze zapewniają: jest to dalekie od faktu, że ich choroba rozwinie się w tak ciężką postać, jak choroba Chandry.
W międzyczasie Chandra stara się więcej pracować i mniej patrzeć w lustro. „Kiedy ludzie na mnie patrzą, mówię sobie: to dlatego, że jestem piękna” - żartuje Chandra. „Zawsze staram się być optymistą we wszystkim”.
Chandra Vishnu ze swoim synem Martinem, który również ma neurofibromatozę
Choroba Kuru występuje prawie wyłącznie na wyżynach Nowej Gwinei wśród Aborygenów. Po raz pierwszy odkryto go na początku XX wieku. Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli poprzez zjadanie mózgów osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru prawie zniknęło. Jednak nadal występują pojedyncze przypadki, ponieważ okres inkubacji może trwać ponad 30 lat. Media nazwały Kuru „śmiejącą się śmiercią”, ale samo plemię tak jej nie nazywa.
Głównymi objawami Kuru są drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech podobny do uśmiechu pacjentów z tężcem. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa ulega degradacji, zamieniając się w gąbczastą masę.
Choroba charakteryzuje się postępującą degeneracją komórek ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza obszarów motorycznych mózgu. Występuje naruszenie kontroli ruchów mięśni, rozwijają się drżenie tułowia, kończyn i głowy.
Obecnie choroba Kuru jest uważana za jeden z interesujących przypadków infekcji prionami, które są wywoływane przez specjalne czynniki chorobotwórcze - nie bakterie, nie wirusy, ale nieprawidłowe białka. Choroba dotyka głównie kobiety i dzieci i jest uważana za nieuleczalną. Po 9-12 miesiącach chory Kuru umiera.
Człowiek drzewo
Indonezyjski Dede Koswara przez całe życie cierpiał z powodu tajemniczej choroby, która powoduje narośle na jego ciele, które wyglądają jak korzenie drzew. Każdego roku rosną o 5 cm, a kilka lat temu osiągnęły już 1 m długości. A jeśli we wszystkich powyższych przypadkach lekarze potrafiliby postawić trafną diagnozę, to w przypadku Dede po prostu wzruszają ramionami. Jego przypadek jest wyjątkowy i najwyraźniej jedyny na świecie - taka choroba nie została opisana w żadnej książce medycznej.
Dede urodził się zdrowym i przy okazji bardzo ładnym dzieckiem (ślady piękna wciąż są widoczne na jego twarzy). Ale po drobnej kontuzji kolana, kiedy jako nastolatek upadł do lasu, w dziwny sposób zaczął… wyrastać na swoim ciele „las”. Początkowo wokół rany pojawiły się małe brodawki, które później rozprzestrzeniły się po całym ciele. Dede próbował je odciąć, ale po kilku tygodniach odrosły i „rozgałęziały się” jeszcze bardziej.
Dede jest ojcem dwójki dzieci. Żona opuściła go z powodu choroby, wielu wieśniaków szydziło z niego. A Dede nie mógł pracować (wzrosty uniemożliwiały mu wykonywanie nawet codziennych czynności) przy karmieniu dzieci, więc musiał zarabiać tylko w jeden sposób - występować z objazdowym „freak show” w cyrku.
Jego życie zmieniło się dramatycznie, gdy zainteresowany dziwną chorobą Dede, jeden z najlepszych dermatologów na świecie, dr Anthony Gaspari z University of Maryland (USA), odwiedził wioskę rybacką. Po wykonaniu wielu testów Gaspari doszedł do wniosku, że choroba Indonezyjczyka została wywołana przez wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), dość powszechną infekcję, która zwykle powoduje małe brodawki.
Problem Dede'a okazał się rzadkim zaburzeniem genetycznym, które uniemożliwia jego układowi odpornościowemu powstrzymanie wzrostu tych brodawek. Najbardziej zdumiewające jest to, że reszta Dede ma godne pozazdroszczenia zdrowie, którego lekarze nie oczekiwali od osoby z tak osłabionym układem odpornościowym.
Dzisiaj Dede usunął około 95% narośli i wreszcie mógł zobaczyć swoje palce. Mówią, że po tym, jak udało mu się ponownie trzymać pióro, uzależnił się nawet od krzyżówek i wciąż ma nadzieję, że poprawi swoje życie osobiste. Jednak lekarze twierdzą, że wzrosty prawdopodobnie ponownie wzrosną, więc Dede będzie musiał operować co najmniej dwa razy w roku.
Stare dzieci
Ci ludzie starzeją się 10 razy szybciej niż wszyscy inni. Chorują na najrzadszą chorobę genetyczną - Progerię. U dzieci choroba ta nazywana jest również zespołem Hutchinsona-Guildforda. Na świecie odnotowano nie więcej niż 80 przypadków progerii.
Pomimo tego, że progeria dziecięca może być wrodzona, kliniczne objawy choroby pojawiają się z reguły w drugim lub trzecim roku życia. Jednocześnie gwałtownie zwalnia wzrost dziecka, na skórze widoczne są zmiany zanikowe, szczególnie widoczne na twarzy i kończynach. Sama skóra staje się cieńsza, staje się sucha i pomarszczona, mogą pojawić się plamy starcze charakterystyczne dla osób starszych. Żyły prześwitują przez przerzedzoną skórę.
Dzieci z progerią nie przypominają matki i ojca, ale siebie nawzajem: dużą głowę, wystające czoło, nos w kształcie dzioba, niedorozwiniętą dolną szczękę … Jednocześnie psychicznie pozostają absolutnie zdrowe, a pod względem rozwoju nie różnią się od swoich rówieśników.
Jeśli spojrzysz na narządy wewnętrzne, zobaczysz ten sam obraz. Dzieci z progerią cierpią na te same dolegliwości, co osoby starsze i zwykle umierają z powodu chorób starczych - zawałów serca, udarów, miażdżycy, niewydolności nerek itp.
Średnia długość życia progerii dziecięcej wynosi zaledwie 13 lat. Wielu jednak nie dożywa siedmiu lat, a tym bardziej do dorosłości. Rekord dla takich pacjentów to 45 lat.
Słynny progerik Sam Berns z Massachusetts zmarł zaledwie kilka miesięcy temu, w wieku 17,5 lat. Lekarze zauważyli, że ciało Burnsa było zużyte, jak 90-letni mężczyzna. W ubiegłym roku ukazał się dokument „Życie według Sama”, dzięki któremu nastolatek zyskał światową sławę.
Według ludzi, którzy go znali, Sam był niesamowitym chłopcem: ludzie zmienili się wewnętrznie tylko po jednym spotkaniu z nim, nazywano go „inspirującym do życia”. Nastolatek bardzo lubił hokej, a po premierze filmu o nim został przyjacielem Boston Bruins. Jednak optymizm, życzliwość i umiejętność doceniania każdego dnia swojego życia to cechy charakterystyczne dla wszystkich progeryków.
Najstraszniejsza kobieta na świecie
Jeśli jesteś nastolatką, która od czasu do czasu przychodzi do głowy takie myśli - uspokój się: to miejsce jest już zajęte. Najstraszniejsza kobieta na świecie została nazwana przez tabloidy Amerykanką Lizzie Velasquez.
Cierpi na niezwykle rzadki stan zwany noworodkowym zespołem progeroidalnym, w którym organizm nie jest w stanie magazynować tłuszczu. Ciało takiego pacjenta jest słabo chronione przed infekcją, a większość z nich umiera we wczesnym dzieciństwie. Ale Lizzie przetrwała wszystkie możliwe okresy.
Jednak aby żyć, musi jeść co 20 minut, w przeciwnym razie może po prostu umrzeć. W tym samym czasie Lizzie nigdy nie ważyła więcej niż 30 kg.
Mimo choroby dziewczyna pisze książki o tym, jak zaakceptować siebie. Książki Lizzie zyskały już sporą popularność w Stanach Zjednoczonych. Lizzie też ma wielu przyjaciół, regularnie rozmawia z publicznością i uwielbia odwiedzać … salon paznokci.
Lizzie Velazquez, która została nazwana przez media najstraszniejszą kobietą na świecie, w rzeczywistości można nazwać najbardziej odporną.
Trzecie piętro
Dla około 500 tysięcy osób rodzi się dziecko, którego płci nie można określić. Chodzi o interseksualność. W przeciwieństwie do hermafrodytyzmu, cechy płciowe obu płci są mniej wyraźne. Ponadto pojawiają się razem w tych samych obszarach ciała. Rozwój embrionalny takich ludzi zaczyna się normalnie, ale od pewnego momentu przebiega ścieżką płci przeciwnej.
Hermafrodyty nie mają więcej szczęścia. Rozróżnij prawdziwą (gonadalną) i fałszywą hermafrodytyzm. Pierwsza charakteryzuje się nie tylko jednoczesną obecnością męskich i żeńskich narządów płciowych, ale także jednoczesną obecnością męskich i żeńskich gruczołów płciowych. Wtórne cechy płciowe obejmują cechy obu płci: niską barwę głosu, biseksualny typ sylwetki itp.
Fałszywa hermafrodytyzm (pseudohermafrodytyzm) to stan, w którym sprzeczność między wewnętrznymi i zewnętrznymi oznakami płci jest widoczna gołym okiem, to znaczy, że gruczoły płciowe są prawidłowo uformowane zgodnie z typem męskim lub żeńskim, ale zewnętrzne narządy płciowe mają oznaki obu płci.
Wilczycy
Być może każdy pamięta o tej chorobie - jest to opisane w każdym podręczniku do biologii. Hipertrichoza, czyli po prostu nadmierne owłosienie, znane jest nauce od dawna. Choroba charakteryzuje się tym, że włosy rosną na tych obszarach skóry, dla których jest to niezwykłe.
Choroba dotyka jednakowo obie płci. Rozróżnij wrodzoną i nabytą (ograniczoną) hipertrichozę. Nie mówimy o tym drugim, ponieważ po zidentyfikowaniu przyczyny choroba jest uleczalna i wcale nie wygląda tak przerażająco jak wrodzona hipertrichoza. Ta forma choroby jest nieuleczalna.
Tajka o imieniu Sasuphan Supattra była zachwycona, kiedy oficjalnie uznano ją za najbardziej owłosioną dziewczynę na świecie. Dzięki temu pseudonimowi stała się bardziej popularna w szkole, praktycznie przestali nazywać ją „wilkołakiem”, „wilkołakiem”, a jej twarz nazywano małpą. Sazufan Supatra dostał się do Księgi Rekordów Guinnessa.
Meksykański showman Jesus Aceves.