Dwuletnia mieszkanka Oregonu Katie Verdecchia nauczyła się chodzić - nie byłoby w tym nic specjalnego, gdyby nie jedno „ale”: kilka miesięcy temu neurochirurdzy musieli wykonać wyjątkową operację - całkowicie usunęli prawą półkulę mózgu dziecka
Do podjęcia tak niesamowitego kroku zmuszała ich poważna i rzadka choroba, w wyniku której kilkadziesiąt razy dziennie dziewczyna miała napady padaczkowe. Jednak wszystko skończyło się dobrze - chirurdzy okazali się mistrzami w swoim fachu, a Katie stopniowo wraca do normalnego życia. Miesiąc po urodzeniu córki rodzice Katie Verdecchii podejrzewali, że coś jest nie tak: dziecko zaczęło regularnie odczuwać skurcze całego ciała. Dopiero jakiś czas później lekarzom udało się ustalić, że Katie urodziła się z rzadką wrodzoną anomalią - zespołem Aicardi, czyli z niedorozwiniętą strukturą ciała modzelowatego (do tej pory na świecie zarejestrowano nie więcej niż 500 przypadków zespołu Aicardi).
Katie Verdeccia urodziła się z brakiem połączeń neuronowych między prawą i lewą półkulą mózgu. Dziecko dręczyły napady padaczkowe, a lekarze chcąc ratować jej życie zdecydowali się na rzadką operację nawet w naszych czasach szybkiego postępu w medycynie - chirurdzy usunęli prawą półkulę mózgu dziecka.
Napady padaczkowe minęły, a lekarze są przekonani, że z czasem prawie wszystkie funkcje organizmu zostaną przywrócone, ponieważ mózg ma wysoki stopień plastyczności - obszary lewej półkuli będą mogły przejąć funkcje obszarów usuniętych podczas operacji.
Dowodem na poprawność Eskulapa jest to, że dziecko nauczyło się chodzić. Jej stan się poprawia - lekarze uważają, że następnym etapem będzie opanowanie mowy ustnej, skoro ośrodki mowy znajdują się na lewej półkuli, wtedy Katie powinna wkrótce przemówić.
Film promocyjny:
„Lekarze są bardzo optymistyczni: wszystko powinno zostać rozstrzygnięte w ciągu najbliższych sześciu miesięcy. Stanie się jasne, w jakim stopniu lewa półkula Katy rekompensuje utratę prawej półkuli”- mówi neurochirurg Gary Mathern.
