Naukowcy z Instytutu Badań Biomedycznych w Barcelonie odkryli przyczynę wielorakiej oporności guzów nowotworowych na chemioterapię. Eksperci przedstawili swoje ustalenia w artykule opublikowanym w czasopiśmie Proceedings of the National Academy of Sciences.
Chemioterapia jest skuteczna, gdy operacja nie jest pomocna. Jednak komórki złośliwe często rozwijają oporność na leki przeciwnowotworowe. Niektóre guzy są odporne nawet na substancje, których lekarze jeszcze nie używali.
Okazało się, że dziesięć procent guzów okrężnicy i żołądka nie ma cząsteczki TP53TG1. W zdrowych komórkach hamuje funkcję białka YBX1. Działając YBX1 wnika do jądra komórkowego i aktywuje setki onkogenów, które zapobiegają śmierci złośliwych komórek.
W efekcie na guzy przestają działać nie tylko powszechnie stosowane w leczeniu tych nowotworów substancje, takie jak 5-fluorouracyl, hydroksyplatyna czy irynotekan, ale także niedawno opracowane, jak inhibitory kinaz.
Naukowcy planują opracować leki, które nie reagują na leczenie z opornością wielokrotną. Chcą również dowiedzieć się, czy aktywacja cząsteczki TP53TG1 może przywrócić wrażliwość tych guzów na chemioterapię.