Praktyka lekarska może być doskonałą inspiracją dla horrorów. Medycyna może powiedzieć o prawdziwych „chodzących trupach”, wilkołakach lub własnej zabójczej ręce.
„The Walking Dead”
Choroba Kotarda, czyli „syndrom zombie”, stała się dla lekarzy prawdziwą tajemnicą. Osoby cierpiące na tę chorobę są przekonane, że albo gniją żywcem, albo już umarły, a wszystko, co się wokół nich dzieje, to „życie po śmierci”. Prawdziwe przyczyny choroby są nieznane, wśród możliwych jest głęboka depresja, skłonność do schizofrenii i urazy głowy. Zespół Cotarda nie jest odrębną chorobą - zalicza się go do schizofrenii depresyjno-paranoidalnej.
Choroba została po raz pierwszy opisana w 1880 roku przez francuskiego neurologa Julesa Cotarda, a od XIX wieku przypadki te były odnotowywane więcej niż raz. Najbardziej znany był Szkot, który został ciężko ranny w wypadku samochodowym. Po przejściu leczenia i opuszczeniu szpitala w Edynburgu zdecydował się na przerwę i wyjechał na wakacje do RPA. W połowie był „przykryty”. Zanim przybył do RPA, był w końcu przekonany, że zginął w wypadku, a teraz jest w piekle. Nawet jego matka, która z nim poszła, nie mogła go przekonać, że jest inaczej. Nieszczęśnik myślał, że tak naprawdę śpi w domu, w Szkocji, a jej dusza towarzyszyła mu w podróży przez piekło.
Zespół jelita fermentacyjnego
Osoby z „fermentującym jelitem” lub tak zwanym syndromem „wewnętrznego browaru” zamieniają w alkohol wszelkie jedzenie i picie w sobie. Dlatego zawsze są trochę wstawieni. Przyczyną choroby jest niezdolność żołądka do rozkładania cukru na węglowodany - zamiast tego bierze udział w fermentacji. Ponadto organizm ludzki z jelitami powodującymi fermentację nie jest w stanie przetworzyć etanolu powstałego w wyniku spożycia produktów skrobiowych. Wystarczy jedna butelka piwa, aby takim osobom nabrał 0,37 ppm.
Film promocyjny:
Na szczęście jest to bardzo rzadki zespół, a obecnie na całym świecie zgłoszono tylko 11 przypadków.
Zespół wilkołaka
Hipertrychoza, czyli nadmierny porost włosów, który często nazywany jest też „zespołem wilkołaka”, objawia się, jak zapewne już się domyślasz, nadmiernym owłosieniem całego ciała, nietypowym dla określonego wieku i płci. Zespół może być zarówno wrodzony, jak i nabyty - po urazie głowy, jadłowstręcie psychicznym, niekontrolowanym stosowaniu leków hormonalnych. Ta choroba występuje głównie u kobiet. Leczyć można tylko nabytą hipertrychozę - eliminując przyczyny choroby i fizjoterapię.
Stare dzieci
Progeria przypomina nieco „chorobę” z filmu „Dziwny przypadek Benjamina Buttona”, którego bohater urodził się jako pomarszczony starzec i młodszy z wiekiem. W przypadku progerii jest odwrotnie. Dzieci rodzą się bez nieprawidłowości, ale po dwóch latach szybko się starzeją. Pierwsze objawy: wypadanie włosów, zmarszczki. W wieku 13 lat tacy ludzie przeżywają zwykle cały cykl życia. To prawda, nauka zna przypadek, kiedy Japończyk dotknięty Progerią żył do 45 lat.
Zwykle jest to choroba wrodzona. Z jakiegoś powodu organizm pacjenta wcześniej włącza mechanizm starzenia: zmniejszenie długości telomerów i naruszenie homeostazy komórek macierzystych. Na szczęście Progeria jest rzadka - w historii znanych jest tylko 80 takich przypadków.
Syndrom obcego akcentu
Tak zwany syndrom obcego akcentu wygląda naprawdę „mistycznie”. Po urazie mózgu, udarze i uporczywych silnych bólach głowy osoba budzi się rano i zdaje sobie sprawę, że w swoim ojczystym języku może mówić tylko z akcentem. I z akcentem kraju, w którym nigdy nie był. Lekarze przypisują to uszkodzeniom części mózgu odpowiedzialnych za mowę. Niestety pacjent nie staje się dwujęzyczny, ma jedynie nieprawidłową wymowę. Ale kto wie, może ta rzadka choroba jest kolejnym kluczem do odblokowania wszystkich zdolności ludzkiego mózgu.
Upośledzona percepcja integralności własnego ciała
Dziwny zespół, którego nosiciele nie czują się kompletni, dopóki nie amputują jednej lub drugiej części ciała. Nie są miłośnikami wrażeń „dreszczyku”, po prostu ich mózg postrzega nogę, rękę, palce (w zależności od przypadku) jako obcy przedmiot, który należy do każdego, ale nie do nich. Ani psychoterapia, ani pigułki nie ratują pacjentów przed obsesją, choć jest przypadek, kiedy jeden z takich pacjentów zaczął czuć się mniej skazany na śmierć po zażyciu leków przeciwdepresyjnych i terapii poznawczo-behawioralnej.
Warto zauważyć, że taka znienawidzona kończyna jest zwykle kompletna i zdrowa. Nie jest sparaliżowana, porusza się normalnie, reaguje na wszystkie polecenia układu nerwowego. To jest główny problem pacjentów z BIID. Chirurg nie może amputować zdrowej kończyny, w przeciwnym razie może zostać pozwany. Dlatego pacjenci latami często szukają chirurga, który zgodziłby się na amputację doskonale zdrowej i doskonale funkcjonującej ręki lub nogi. Aby przyspieszyć ten proces, posuwają się do ekstremalnych środków, czasem nawet z zagrożeniem własnego życia: strzelają sobie w rzepkę, zamrażają nogę lub chwytają piłę. Osoby z BIID wiedzą dokładnie, gdzie należy wykonać amputację, a po amputacji mogą wskazać, że taka a taka część nie została im jednak ukończona. Po operacji czują się niezwykle szczęśliwi i żałująwłasnymi słowami, że wcześniej tego nie robili.
Zespół obcej ręki
Jeśli w poprzednim przypadku takie znienawidzone kończyny pacjentów są zdrowe i wykonują wszystkie polecenia układu nerwowego, to w przypadku zespołu obcej dłoni prowadzą (ręce) całkowicie niezależny tryb życia, zwykle nie zgodny z życzeniami właściciela. Inna nazwa choroby to „zespół dr Strandljave'a” na cześć bohatera filmu Stanleya Kubricka „Doktor Strangelove”, którego ręka czasami sama unosiła się w nazistowskim pozdrowieniu, a potem zaczęła dusić właściciela.
Objaw został po raz pierwszy opisany przez niemieckiego neurologa Kurta Goldsteina w XIX wieku. Obserwował pacjentkę, która we śnie zaczęła dusić własną lewą rękę. Goldstein nie znalazł w niej żadnych zaburzeń psychicznych. Dopiero po śmierci stwierdzono uszkodzenie mózgu dziewczynki, które zakłóciło przekazywanie sygnałów między półkulami, co doprowadziło do rozwoju zespołu. Ta choroba stała się prawdziwą katastrofą w latach pięćdziesiątych XX wieku, kiedy lekarze zaczęli leczyć padaczkę metodą preparowania półkuli. Co więcej, w większości przypadków rozdanie wykazywało oczywistą agresję w stosunku do właściciela.