Dwudziestoletnia Molly Smith w bardzo młodym wieku została pilnie zabrana do szpitala z rzadką patologią jelita cienkiego. Wydawał się „teleskopowany”, wszedł w siebie, przez co dziecko musiało go całkowicie usunąć
Przez następne 15 lat Molly musiała jeść bezpośrednio przez IV. Niedawno przeszła innowacyjną operację potrójnego przeszczepu. Dziewczynce od razu przeszczepiono jelito cienkie, wątrobę i trzustkę i teraz będzie musiała nauczyć się normalnie jeść.
Jednak po 15 latach karmienia przez zgłębnik Molly całkowicie straciła głód i pragnienie. Jedzenie i picie nie sprawia jej przyjemności i aby nie zapomnieć o posiłkach, nieustannie o tym przypomina.
„W szkole nie zawsze rozumieli, jaką mam chorobę, ale musiałem nie spać w nocy, ponieważ wieczorem jadłem posiłek. Karmiąc przez zgłębnik nie odczuwałem chęci do jedzenia, gdyby moi rodzice jedli w tym czasie obiad, siedziałbym cicho i czytał książkę. Teraz też nie mam ochoty na jedzenie, głodu czy pragnienia, ale staram się nie pomijać posiłków, żeby nie schudnąć”.
Zdjęcie: Credit unknown / swns.com
„Jedzenie to dla mnie coś zupełnie nowego i innego. Tak wiele różnych smaków i typów, których nie da się ująć słowami. Uczę się definiować, co mi się podoba, a czego nie. Na przykład nie lubię czekolady, ale lubię chipsy… Nie sądzę, że mój brak głodu i pragnienia jest czymś fizjologicznym, a raczej psychologicznym, ponieważ lekarze nie potrafią wyjaśnić tego zjawiska”.
Molly mieszka z rodzicami, jej matka Anne jest bibliotekarką, a jej ojciec Chris jest byłym pracownikiem socjalnym. Po usunięciu jelita cienkiego w wieku 6 miesięcy podłączono ją do rurki, przez którą dostarczano pokarm przez 12 godzin dziennie.
Zdjęcie: Credit unknown / swns.com
Ze względu na wysokie stężenie składników odżywczych w mączce z fajki dziewczynka doznała uszkodzenia wątroby i wymagała pilnego przeszczepu. Dzień przed osiągnięciem pełnoletności Molly przeszła potrójny przeszczep wątroby, jelita cienkiego i trzustki.
„Lekarze nadal nie rozumieją. To, co spowodowało teleskopowanie moich jelit, kontynuuje Molly, jest uważane za rzadką patologię. Kiedy chodziłem do szkoły, byłem tam jak normalne dziecko, ale w nocy karmiłem przez zgłębnik. Od siódmego roku życia sam zacząłem jeździć tym samochodem. Nigdy nie mogłem sobie pozwolić na wędrówki z chłopakami lub obóz i to było niesamowite, kiedy ostatnio po raz pierwszy udało mi się pojechać do Japonii. Pierwszy raz byłem poza domem”.
Film promocyjny:
Zdjęcie: Credit unknown / swns.com
Wcześniej w tym roku Molly mogła spotkać się z rodziną dziewczyny, która zmarła na krwotok, której narządy zostały jej przeszczepione. Według Moliego było to dla niej bardzo emocjonalne przeżycie.