Boy Li Hang, mający zaledwie dziewięć lat i mieszkający w Harbin w północno-wschodnich Chinach, cierpi na zespół Pradera-Williego. Z powodu tego rzadkiego odchylenia dziecko chce jeść cały czas, a niekończący się głód doprowadził już do tego, że chłopiec waży aż 143 kilogramy.
Zespół Pradera-Williego objawił się w wieku trzech lat, kiedy Lee Hang zaczął przybierać na wadze. Zespół ten jest chorobą dziedziczną z powodu braku ojcowskiej kopii regionu chromosomu 15q11-13. Częstość występowania wynosi 1 na 12 000-15 000 żywych urodzeń.
Zespół Pradera-Williego nie tylko powoduje otyłość z powodu ciągłego głodu, ale także wpływa na rozwój umysłowy, może powodować zez, skoliozę, zwiększoną senność, niski wzrost, opóźnienie mowy, późne dojrzewanie i inne nieprawidłowości.
Lekarze twierdzą, że IQ Li Hanga jest poniżej normy jak na jego wiek, a otyłość dziecka już stała się przyczyną współistniejących patologii, takich jak stłuszczenie wątroby i wysokie ciśnienie krwi. Lekarze obawiają się, że nadwaga może doprowadzić do śmierci chłopca.
Jak zauważa brytyjska gazeta Daily Mail, z powodu syndromu Lee Hang ma również częste emocjonalne wahania nastroju. Wchodząc na wagę i widząc swoją wagę, chłopiec był tak zdenerwowany, że matka musiała go pocieszyć.
Niewielką ulgę daje informacja, że 143 kg to nie największa waga Lee Hanga, kiedyś ważył aż 167 kg, ale po pobycie na specjalnym obozie z dietą i zestawem ćwiczeń udało mu się schudnąć 20 kg. Ale po obozie z niekontrolowanym przyjmowaniem pokarmu łatwo przybiera na wadze i może mu pomóc tylko operacja bajpasu żołądka.
Film promocyjny:
Lee Hang sprzedaje teraz kwiaty na ulicy, aby zebrać pieniądze na leczenie. Mama idzie z nim.