Didier Montalvo, sześcioletni mieszkaniec wioski w południowej Kolumbii, musiał przejść szereg skomplikowanych operacji, aby trwale pozbyć się ogromnego guza - wrodzonego znamię melocytarne. Niedawno 40% jego ciała było pokryte naroślami przypominającymi muszle, dlatego biedny Didier otrzymał przydomek „Turtle Boy”.
Ogromne pieprzyki zdobiły ciało dziecka od urodzenia, ale jego matka nie przywiązywała do tego wtedy większej wagi, decydując, że z wiekiem znikną. Jednak z biegiem czasu choroba postępowała. Chirurg, który operował Didiera, był po prostu zszokowany jego zaniedbaniem.
Niezwykła choroba sprawiła Didierowi nie tylko cierpienie fizyczne - poza tym, że guz waży kilka kilogramów, to też strasznie swędzi - ale i moralne. Wraz z rodziną został wyrzucony ze wsi, zabroniono mu chodzić do szkoły i bawić się z innymi dziećmi. Przesądni Kolumbijczycy winili za brak Didiera jego matkę: ich zdaniem to wszystko wina tego, że oglądała zaćmienie słońca podczas ciąży.
Didier mógł żyć ze swoją niepełnosprawnością przez całe życie - jego biedna rodzina po prostu nie miała pieniędzy na operację. Jednak po tym, jak jego wzruszająca historia została opublikowana w lokalnej gazecie, do Montalvo zalała fala datków. Operację przeprowadził młody chirurg Neil Bulstrode z Londynu, który przyjechał w tym celu do Kolumbii.