4-miesięczny Jack Hearn z Irlandii urodził się z rozpoznaniem wytrzewienia (wrodzona wada przedniej ściany brzucha, w której pętle jelitowe czasami wypadają z jamy brzusznej przez szczelinę). Jego jelita i pęcherz były na zewnątrz.
Pomimo strasznego wyglądu anomalii, chłopiec nie umarł po urodzeniu, ponadto przeszedł dwie trudne operacje, kiedy wszystkie jego narządy zostały umieszczone w jamie brzusznej.
Matka dziecka mówi, że u ich syna zdiagnozowano nieprawidłowości rozwojowe, gdy była w 20. tygodniu ciąży. To bardzo zdenerwowało oboje rodziców, nie wiedzieli, jak na to zareagować, ponieważ nie wiedzieli nic o rzadkiej wadzie.
Po zdiagnozowaniu u płodu anomalii rozwojowej lekarze zaczęli go monitorować i po 37 tygodniu ciąży wywołano poród. Aby uchronić się przed infekcjami, zaraz po urodzeniu Jack został owinięty przezroczystą folią.
- Byłem taki szczęśliwy, gdy usłyszałem, że płacze. A zespół lekarzy natychmiast owinął go folią i zabrał na intensywną terapię, gdzie musiał czekać na operację. Byłem przerażony, widząc, jak wygląda, ale nic się nie stało. Na szczęście wszystko potoczyło się zgodnie z planem i udało im się umieścić wszystkie jego narządy w jamie brzusznej, a na zewnątrz pozostała tylko niewielka blizna przy pępku.
Pierwsza operacja Jacka została przeprowadzona wkrótce po urodzeniu, z częścią jego narządów w środku. Resztę pozostawiono do drugiej operacji, a na czas oczekiwania organy zewnętrzne umieszczono w specjalnej torbie, którą zawieszono na ciele dziecka. Pętle jelitowe musiały wsunąć się do jamy brzusznej, a dziurę można było bez problemu zszyć przy minimalnej liczbie szwów.
Film promocyjny:
Druga operacja została wykonana niedługo po pierwszej. Po niej rodzice zostali poinformowani, że poczekają co najmniej 3 miesiące, aż dziecko w pełni wyzdrowieje, ale Jack szybko i bezpiecznie wyzdrowiał i po miesiącu dziecko mogło zostać zabrane do domu.
Dla rodziny Hearnów była to ogromna ulga. Naprawdę nie mogli się doczekać tego dziecka, ponieważ pierwsza ciąża zakończyła się poronieniem.
Na przykład. W Wielkiej Brytanii około 1 na 3000 dzieci rodzi się co roku z wytrzewieniem. Światowe statystyki zapadalności na gastroschisis 1:10 000 urodzeń.
Dokładna przyczyna anomalii nie jest znana. Młode matki, palenie, narkotyki i infekcje w czasie ciąży mogą być czynnikami krytycznymi. W niedawnych badaniach stwierdzono, że wpływ zmiany ojcostwa (posiadanie dzieci od różnych mężczyzn) jest czynnikiem zwiększającym ryzyko wytrzewienia. Uważa się, że układ odpornościowy matki może odgrywać rolę w rozwoju wytrzewienia.
Wytrzewienie jako wada wrodzona może być dziedziczone autosomalnie recesywnie. Ale czasami może to być mutacja sporadyczna, czasami niezwiązana z mutacjami genów, a czasami może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. (dziedziczenie wieloczynnikowe).
Wraz z rozwojem chirurgii w nowoczesnych warunkach i intensywnej terapii śmiertelność niemowląt z wytrzewieniem spadła do 30% (w niektórych klinikach na świecie do 10%). Ogólne rokowanie dla pomyślnie operowanych dzieci jest korzystne.