Anshu Kumar, 21-letni Hindus, cierpi na jakąś nieznaną wadę wrodzoną, która sprawia, że czubek jego głowy wygląda na opuchniętą, a oczodoły są szeroko rozstawione. Lekarze nie mogą go zdiagnozować, a miejscowi od dawna nazywają go kosmitą.
Anshu też ma problemy ze wzrostem, w jego wieku nie jest wyższy od 10-letniego chłopca, a włosy na jego głowie po prostu nie rosną, z wyjątkiem jednego płynnego pasma.
Uważa się, że ma bardzo rzadki zespół Jacobsena, w którym brakuje części chromosomu 11. Zespół Jacobsena został opisany w 1973 roku i od tego czasu w literaturze medycznej opisano tylko nieco ponad 200 przypadków. Zespół jest tajemniczy i naukowcy nie wiedzą jeszcze, co jest jego przyczyną, przyjmuje się, że jest to spontaniczna mutacja.
Wiele dzieci z zespołem Jacobsena oprócz zahamowania wzrostu i trudności w opanowaniu umiejętności ma charakterystyczne rysy twarzy: deformacje czaszki, wysokie wypukłe czoło, asymetrie twarzy, szeroki grzbiet nosa, szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm), zez.
Kumar jest wymieniony jako robotnik i zarabia bardzo mało na testowaniu i kupowaniu leków. Ale on naprawdę chce „stać się normalny” i ożenić. Teraz, z powodu jego brzydoty, żadna dziewczyna nie patrzy na niego, a Kumar jest tym bardzo zdenerwowany.
Film promocyjny:
„Ludzie zawsze traktowali mnie z uprzedzeniem, a po obejrzeniu fantastycznego filmu wielu zaczęło nazywać mnie kosmitą. Za każdym razem, gdy wracam z pracy lub idę do pracy, towarzyszą mi przerażone spojrzenia. Ludzie wolą trzymać się ode mnie z daleka. Mogę ich nie zauważyć, ale nie mogę cały czas zamknąć uszu i nie słyszę ich słów."
Ojciec Kumara, 46-letni Kamlesh, mówi, że jego syn nie urodził się jak wszyscy i zabrali dziecko do lekarza, ale nie mógł postawić diagnozy. Potem rodzice podjęli kilka kolejnych prób, ale teraz wszelkie nadzieje na wyzdrowienie Kumara praktycznie przepadły.
Sam Anshu Kumar ma nadzieję, że z pomocą dziennikarzy jego historia stanie się znana dużej liczbie osób, które pomogą mu uzyskać badanie u lekarza i dać pieniądze na leczenie.