Nauka dokonała znacznego postępu w medycynie - teraz można radzić sobie z chorobami, o których pokonaniu nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak nadal istnieją choroby, które powodują, że lekarze wzruszają ramionami z niedowierzaniem. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub oddziałują na organizm w zupełnie niewiarygodny sposób. Być może kiedyś uda się wyjaśnić te dziwne choroby i poradzić sobie z nimi, ale jak dotąd pozostają one dla ludzkości tajemnicą.
Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć, po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!
Ostre wiotkie zapalenie rdzenia
Zapalenie rdzenia kręgowego to zapalenie rdzenia kręgowego. Czasami nazywa się to zespołem polio. Jest to zaburzenie neurologiczne, które dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Mali pacjenci odczuwają ciągły ból stawów i mięśni. Do końca lat pięćdziesiątych polio było groźną chorobą, której epidemie w różnych krajach pochłonęły tysiące istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% zostało niepełnosprawnych.
Po wynalezieniu szczepionki naukowcy argumentowali, że choroba została pokonana. Jednak pomimo zapewnień WHO, polio jeszcze się nie poddało - jego wybuchy pojawiają się od czasu do czasu w różnych krajach. W tym samym czasie osoby już zaszczepione są chore, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego nabył niezwykłą mutację.
Film promocyjny:
Wrodzona lipodystrofia Berardinelli - Seip (SLBS)
Jest to stan charakteryzujący się ostrym niedoborem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu tych dziwnych objawów pacjenci z SLBS mają bardzo charakterystyczny wygląd - wydają się bardzo muskularni, prawie jak superbohaterowie. Mają również wydatne kości twarzy i powiększone genitalia.
W przypadku jednego z dwóch znanych typów SLBS, lekarze również stwierdzili łagodne zaburzenia psychiczne, ale nie jest to największy problem dla pacjentów. Ten niezwykły rozkład tkanki tłuszczowej prowadzi do poważnych problemów, a dokładniej do wysokiego poziomu tłuszczu we krwi i insulinooporności, podczas gdy gromadzenie się tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.
Śpiąca choroba
Ta choroba była przerażająca, kiedy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci zaczęli mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli świadomi. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia cierpieli na straszne problemy z zachowaniem (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze do dziś nie wiedzą, co ją spowodowało, chociaż przedstawiono wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna niszcząca mózg). Przypuszczalnie Adolf Hitler był chory na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.
Syndrom eksplodującej głowy
Pacjenci słyszą niewiarygodnie głośne eksplozje we własnych głowach i czasami widzą błyski światła, które w rzeczywistości nie istnieją, a lekarze nie mają pojęcia, dlaczego. Jest to słabo poznane zjawisko określane jako zaburzenia snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku (pozbawienia) snu. Ostatnio coraz więcej młodych ludzi cierpi na ten zespół.
Zespół nagłej śmierci niemowląt
Zjawisko to to nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w której autopsja nie pozwala na ustalenie przyczyny zgonu. Czasami SIDS nazywana jest „śmiercią w kołysce”, ponieważ nie może być poprzedzona żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu nadal nie są znane.
Pokrzywka wodna
Znany również jako alergia na wodę. Po kontakcie z wodą pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną. To prawdziwa choroba, choć bardzo rzadka. W literaturze medycznej opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Objawy są zwykle cięższe u kobiet, a pierwsze objawy pojawiają się w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę są niejasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.
Biegunka Brainerda
Nazwany na cześć miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brainerd, Minnesota, USA). Osoby, które nabawiły się tej infekcji, odwiedzają toaletę 10–20 razy dziennie. Biegunce często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.
W 1983 r. Miało miejsce osiem wybuchów biegunki Brainerda, z czego sześć w Stanach Zjednoczonych. Ale pierwsza była nadal największa - w ciągu roku chorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że choroba pojawia się po wypiciu świeżego mleka - ale wciąż nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy człowieka.
Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta
Stan chorobowy, w którym pacjenci doświadczają dość żywych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu starości lub chorób takich jak cukrzyca i jaskra.
Chociaż odnotowano niewiele przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych ze ślepotą. Od 10 do 40% niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj stanów, objawy silnych halucynacji wzrokowych ustępują samoistnie po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna dostosowywać się do utraty wzroku.
Nadwrażliwość elektromagnetyczna
Raczej choroba psychiczna niż fizyczna. Pacjenci uważają, że ich różne objawy są spowodowane polami elektromagnetycznymi. Jednak lekarze odkryli, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych od fałszywych pól. Dlaczego nadal w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teorią spiskową.
Zespół osoby ograniczonej
Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej napięte, aż do całkowitego sparaliżowania. Lekarze nie są pewni, co dokładnie powoduje te objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutujące geny.
Syndrom przytakiwania
Został otwarty w Afryce Wschodniej w 2010 roku. Cierpią na to głównie dzieci: pacjenci nieustannie kiwają głową, co często prowadzi do niedożywienia i zahamowania wzrostu. Lekarze spekulują, że choroba może być wywoływana przez pasożyty, ale nie mają pewności.
Allotriofagia
Ta choroba charakteryzuje się używaniem niejadalnych substancji. Osoby cierpiące na tę chorobę mają ciągłą potrzebę spożywania różnego rodzaju substancji nieżywnościowych, w tym brudu, kleju zamiast jedzenia. To znaczy wszystko, co przychodzi pod rękę podczas zaostrzenia. Lekarze nadal nie znaleźli ani prawdziwej przyczyny choroby, ani metody leczenia.
Angielski pot
Angielski pot, inaczej angielska gorączka potowa, jest chorobą zakaźną o nieznanej etiologii i bardzo wysokiej śmiertelności, która kilkakrotnie odwiedzała Europę (głównie Tudorów w Anglii) w latach 1485-1551. Choroba rozpoczęła się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywny pot, pragnienie, przyspieszone bicie serca, majaczenie, ból serca. Na skórze nie było wysypek. Charakterystycznym objawem choroby była silna senność, która często poprzedzała nadejście śmierci po wyczerpującym potu: wierzono, że jeśli dana osoba będzie mogła spać, nie obudzi się.
Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potu” nagle zniknęła i od tamtej pory nie pojawiła się nigdzie indziej, więc teraz można tylko spekulować na temat natury tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.
Peruwiańska choroba meteorytowa
Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która wywołała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem meteorytu.
Linie Blaszko
Choroba charakteryzuje się pojawieniem się niezwykłych smug na całym ciele. Choroba ta została po raz pierwszy odkryta przez niemieckiego dermatologa w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych pasków na ciele człowieka. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Istnieje przypuszczenie, że linie te są osadzone w ludzkim DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczne.
Choroba Kuru lub śmiech śmierci
Plemię kanibali Foret zamieszkujących góry Nowej Gwinei odkryto dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli na śmiertelną chorobę kuru, której nazwa w ich języku ma dwa znaczenia - „drżenie” i „zepsucie”. Fauré uważał, że choroba jest wynikiem złego oka obcego szamana. Głównymi objawami choroby są drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech podobny do tego, który występuje u pacjentów z tężcem. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie dodaje się bóle głowy, skurcze i na koniec typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa ulega degradacji, zamieniając się w gąbczastą masę, po której pacjent umiera.
Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli zjadanie mózgu osoby dotkniętej tą chorobą. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru prawie zniknęło.
Zespół cyklicznych wymiotów
Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość zrozumiałe - nawracające napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Oczywiste jest tylko, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. W przypadku jednej pacjentki najostrzejszym atakiem było to, że wymiotowała 100 razy dziennie. Dzieje się to zwykle 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie podniecenia nerwowego. Napady są niemożliwe do przewidzenia.
Zespół niebieskiej skóry lub akantokeratodermia
Osoby z tą diagnozą mają niebieski lub śliwkowy kolor skóry. W ubiegłym wieku w amerykańskim stanie Kentucky mieszkała cała rodzina niebieskich ludzi. Nazywano ich Błękitnymi Fugatami. Nawiasem mówiąc, poza tą dziedziczną chorobą nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła przez ponad 80 lat.
Choroba Morgellona
Charakteryzuje się zmianami skórnymi, a pacjenci narzekają, że owady lub robaki pełzają i gryzą pod ich skórą, a także twierdzą, że znajdują pod skórą pewne włókna. Nie wiadomo, czy jest to nowa choroba, czy tylko pomieszanie istniejących. Środowisko medyczne przez długi czas nie rozpoznało tego zespołu. Uważano, że takie urazy mogą być spowodowane przez samych pacjentów, którzy cierpią na „urojeniowe parazytozy” lub „urojeniowe zakażenie”. Innymi słowy, podejrzewano, że tacy ludzie mają chorobę psychiczną.
Choroba XX wieku
Znany również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się niepożądanymi reakcjami na różne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, dopóki nie wiedzą, że wchodzą w interakcje z chemikaliami.
Pląsawica
Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta o imieniu Frau Troffey bez powodu zaczęła tańczyć. W ciągu następnych kilku tygodni dołączyły do niej setki ludzi, a ostatecznie wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny to masowe zatrucia lub choroby psychiczne.
Progeria (Progeria), zespół Hutchinsona-Guildforda
Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają na dziewięćdziesiąt lat. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera w wieku 13 lat, ponieważ proces starzenia się w ich organizmie przyspiesza. Progeria jest niezwykle rzadka. Ta choroba występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego jest również uważana za dziedziczną.
Porfiria
Niektórzy naukowcy uważają, że to ta choroba dała początek mitom i legendom o wampirach i wilkołakach. Czemu? Skóra pacjentów dotkniętych tą chorobą tworzy pęcherze i „wrze” pod wpływem promieni słonecznych, a ich dziąsła „wysychają”, przez co zęby wyglądają jak kły. Czy wiesz, co jest najdziwniejsze? Taboret zmienia kolor na fioletowy.
Przyczyny tej choroby nadal nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą czerwonych krwinek. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków występuje w wyniku kazirodztwa.
Syndrom wojny w Zatoce
Choroba, która dotyka weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od insulinooporności do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że choroba została spowodowana użyciem zubożonego uranu w broni (w tym broni chemicznej).
Syndrom Skaczącego Francuza z Maine
Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi stanie się coś nieoczekiwanego. Jednocześnie osoba podatna na chorobę podskakuje, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Ta choroba została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Byrda choroba dotykała tylko francusko-kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to zaburzenie genetyczne.