Dziewczyna „jak Z Obrazu Picassa” żyje Pomimo Diagnoz I Przepowiedni Lekarzy - Alternatywny Widok

Dziewczyna „jak Z Obrazu Picassa” żyje Pomimo Diagnoz I Przepowiedni Lekarzy - Alternatywny Widok
Dziewczyna „jak Z Obrazu Picassa” żyje Pomimo Diagnoz I Przepowiedni Lekarzy - Alternatywny Widok

Wideo: Dziewczyna „jak Z Obrazu Picassa” żyje Pomimo Diagnoz I Przepowiedni Lekarzy - Alternatywny Widok

Wideo: Dziewczyna „jak Z Obrazu Picassa” żyje Pomimo Diagnoz I Przepowiedni Lekarzy - Alternatywny Widok
Wideo: Kolorowe litery! 2024, Może
Anonim

Kiedy 34-letnia mieszkanka Florydy Soleannis Lugo była w 4. miesiącu ciąży, lekarz zalecił jej aborcję, ponieważ u dziecka zdiagnozowano poważne wady głowy, które były niezgodne z życiem. Ale kobieta odmówiła.

Kiedy urodziła się dziewczynka, której nadano imię Helianni, stało się jasne, że przewidywania lekarzy się potwierdziły. Niemowlę miało zdeformowaną czaszkę i mózg, rozszczep wargi, niedorozwinięte oczy i nos. Stopy również były zdeformowane, a palce rąk i nóg zrośnięte.

Dziewczyna cierpiała również na wodogłowie, przez co jej głowa była znacznie powiększona. Lekarze nie dali jej nawet kilku dni, ale ostatnio Helianni skończyła trzy lata i nadal żyje.

Image
Image

Na spacerach zawsze przyciąga spojrzenia, a jej zdjęcia w internecie zawsze wywołują gorące dyskusje. Dziewczyna jest często nazywana różnymi brzydkimi słowami, wśród których „brzydka” i „jak obraz Picassa” należą do najbardziej tolerancyjnych. Wielu jest przekonanych, że matce Helianni najlepiej byłoby posłuchać lekarzy i przeprowadzić taką samą aborcję.

Image
Image

Ale rodzice uważają, że nikt nie ma prawa decydować, kto powinien żyć, a kto powinien umrzeć. Pomimo tego, że dziewczyna wciąż potrzebuje wielu operacji i musi zbierać dla nich pieniądze z datków charytatywnych, Soleannis Lugo nie żałuje, że odmówiła aborcji.

„Kiedy powiedzieli mi, że anomalie Helianni nie pasują do życia, było mi bardzo smutno, ponieważ bardzo chciałam zostać mamą i już w wieku 4 miesięcy czułam, że jest częścią mnie. Tego dnia mój partner i ja dużo płakaliśmy, a potem zdecydowaliśmy się zachować ciążę i zostawić wszystko w rękach Boga”- mówi matka dziewczynki.

Film promocyjny:

Image
Image

„Urodziła się z rozszczepioną wargą, nierozwiniętym mózgiem, oczami i nosem oraz bez oddzielnych palców u rąk i nóg. Ale miała szansę żyć i dlaczego nie dać takiej okazji? To była całkowicie bezradna istota, ale pokochałem ją od razu całym sercem”.

Matka dziewczynki nazywa dziecko „Królową Paranormalnych”, ponieważ czubek jej czaszki z trzema wypustkami wygląda jak korona.

„Uważam, że moja dziewczyna jest prawdziwym małym wojownikiem, przez te trzy lata wiele wycierpiała i walczyła o siebie. Urodziła się i przeżyła pomimo wszystkich swoich deformacji, dlatego postanowiliśmy uszanować jej prawo do życia”.

Image
Image

Lekarze stwierdzili, że nawet jeśli dziewczyna przeżyje, zawsze będzie „warzywem”, nie reagującym na nic. Ale według matki dziewczynka reaguje na bodźce zewnętrzne, zwłaszcza na rozmowy z nią i muzykę instrumentalną, którą bardzo lubi.

Image
Image

Rodzice doskonale zdają sobie sprawę, że świat zawsze będzie atakował ich dziecko, ale spotykają też wielu wyrozumiałych ludzi, którzy je wspierają. Starają się ignorować negatywne komentarze, a jednocześnie nie chcą ukrywać dziewczyny przed światem i zawsze nosić ją ze sobą.

„Jeśli pójdziemy z nią do supermarketu, ludzie zawsze będą na nas patrzeć i szeptać”.

W ciągu tych trzech lat Helianni przeszedł cztery operacje. Pierwsi dwaj usunęli płyn z czaszki, potem nastąpiła operacja na tylnej wardze, a czwarta na stopach. W przyszłości rodzice Helianni chcą poprawić kształt jej czaszki.