„Nikt Nie Wierzy, że Jesteśmy Bliźniakami” Lub Historia Nowego „Człowieka-słonia” Adama Pearsona - Alternatywny Widok

„Nikt Nie Wierzy, że Jesteśmy Bliźniakami” Lub Historia Nowego „Człowieka-słonia” Adama Pearsona - Alternatywny Widok
„Nikt Nie Wierzy, że Jesteśmy Bliźniakami” Lub Historia Nowego „Człowieka-słonia” Adama Pearsona - Alternatywny Widok

Wideo: „Nikt Nie Wierzy, że Jesteśmy Bliźniakami” Lub Historia Nowego „Człowieka-słonia” Adama Pearsona - Alternatywny Widok

Wideo: „Nikt Nie Wierzy, że Jesteśmy Bliźniakami” Lub Historia Nowego „Człowieka-słonia” Adama Pearsona - Alternatywny Widok
Wideo: Chaoseum - Smile Again (oficjalny teledysk) 2024, Może
Anonim

31-letnie bliźniaki Adam i Neil Pearsonowie z Londynu urodzili się z tą samą wrodzoną anomalią - neurofibromatozą. Ale ich choroba przebiegała zupełnie inaczej.

U Neala praktycznie nie wpłynęło to na wygląd, au Adama z powodu choroby cała głowa powiększyła się z powodu guzów i narośli. Do tego stopnia, że zaczęli nazywać go „Człowiekiem-słoniem”, przez analogię do słynnego Johna Merricka, który żył w XIX wieku.

Kiedy Neal i Adam byli jeszcze bardzo młodzi, choroba nie zeszpeciła jeszcze Adama, więc bliźniacy byli do siebie niezwykle podobni. Teraz Adam z westchnieniem mówi, że nikt nie wierzy, że on i Neal są bliźniakami.

Guzy zaczęły oszpecać twarz Adama w wieku przedszkolnym, a kiedy Adam chodził do szkoły, nazywali go „Człowiekiem-słońem” i „Quasimodo”. Od tego czasu przeszedł ponad trzydzieści operacji i stracił wzrok na jedno oko, ale choroba nadal niszczy jego organizm.

Choroba Neala objawiała się w postaci regularnych napadów padaczkowych i problemów z pamięcią. Czasami ten ostatni staje się tak poważny, że nie pamięta, jaki jest dzień.

Image
Image

Bliźnięta urodziły się z 1 typem neurofibromatozy, która występuje u 1 na 3000 dzieci. Rok temu bliźniacy wystąpili w telewizyjnym filmie dokumentalnym Horizon: My Amazing Twin, w którym opowiedzieli swoją historię.

O dziwo, dzięki swojemu wyglądowi Adam szybko znalazł pracę w tej samej telewizji. Zagrał w produkcjach „Piękna i bestia”, a także w reality show „The Undateables”. Niedawno brał udział w kręceniu słowackiego teledysku.

Film promocyjny:

Image
Image

W wieku 5 lat zdiagnozowano neurofibromatozę po tym, jak Adam potknął się i upadł. Guz, który pojawił się w miejscu urazu, nie zniknął z czasem, ale zaczął rosnąć. Adam został przyjęty do słynnej kliniki dziecięcej na Great Ormond Street na badanie i tam dowiedzieli się, że to nie guz, ale guz, który rośnie w szyi i uciska tchawicę, zagrażając przyszłemu życiu dziecka. Potem rozpoczęła się seria operacji, które matka bliźniaków wspomina jako wielki koszmar.

Image
Image

Ponieważ Neil nie miał guzów, początkowo sądzono, że choroba go nie dotyczy. Ale w wieku 14 lat również została w nim znaleziona, chociaż nie objawiała się w postaci guzów. Neal mówi, że jego życie było niewątpliwie łatwiejsze niż jego brata z powodu braku guzów, ale jest dumny z tego, jak Adam wytrwale znosi wszystkie cierpienia, które go spotkały.

Image
Image

Teraz Neal boi się, że on również może zacząć rozwijać guzy, a Adam boi się, że może zacząć tracić pamięć, tak jak Neal. Adam również optymistycznie odnosi się do leczenia i niedawno wziął udział w badaniach eksperymentalnego leku, który powinien pomóc zatrzymać wzrost guzów. Adam marzy też o znalezieniu kiedyś dziewczyny.

Zalecane: