Dziewczyna Z Pakistanu Z Krzywą Szyją żyje Pośród Ciągłych Pośmiewisk - Alternatywny Widok

Dziewczyna Z Pakistanu Z Krzywą Szyją żyje Pośród Ciągłych Pośmiewisk - Alternatywny Widok
Dziewczyna Z Pakistanu Z Krzywą Szyją żyje Pośród Ciągłych Pośmiewisk - Alternatywny Widok

Wideo: Dziewczyna Z Pakistanu Z Krzywą Szyją żyje Pośród Ciągłych Pośmiewisk - Alternatywny Widok

Wideo: Dziewczyna Z Pakistanu Z Krzywą Szyją żyje Pośród Ciągłych Pośmiewisk - Alternatywny Widok
Wideo: Hymn Pakistanu (tłumaczenie) - Anthem of Pakistan 2024, Październik
Anonim

Afhseen Qumbar, dziewięcioletnia dziewczynka z Pakistanu, żyje w ciągłym bólu spowodowanym obróceniem jej szyi o 90 stopni.

Jej stan nie jest jeszcze jasny, ponieważ nie został zbadany. Przypuszczalnie występuje zaburzenie mięśni.

Miejscowi lekarze nie zdiagnozowali choroby Afsin, a jej rodzina rozpaczliwie prosi o pomoc wykwalifikowanych lekarzy.

Dziewczyna z powodu choroby nie może normalnie stać i chodzić, większość dnia spędza w pozycji siedzącej. Potrzebuje pomocy z zewnątrz, nawet przy jedzeniu i korzystaniu z toalety.

Afsin i jej rodzina mieszkają w Mithi w prowincji Sindh. Ojciec Afsin, Allah Jurio, 55 lat, i jej matka, Jamilan, lat 50, pracują na lokalnej farmie, ale ich zarobki ledwo wystarczają na opłacenie jedzenia. Powiedzieli, że zabrali córkę do wielu lekarzy, ale nikt nie mógł im pomóc. Jamilan mówi, że poradzono im, aby udali się do centrum medycznego w Karaczi i umieścili dziewczynę w szpitalu na badania, ale rodzina nie ma na to pieniędzy.

Image
Image
Image
Image

Krzywa szyja Afsina nie jest stanem wrodzonym, ale nabytym. Kiedy dziewczynka miała 8 miesięcy, podczas zabawy upadła na ziemię i mocno uderzyła się w szyję. Potem zaczął odczuwać silny ból, az wiekiem jej szyja zaczęła się wyginać, a ból również się nasilał.

Film promocyjny:

„Ona nie może nic zrobić sama, nie może chodzić, nie może stać, po prostu siedzi cały czas w kącie i bawi się ze swoimi młodszymi braćmi i siostrami” - mówi mama dziewczynki.

Image
Image
Image
Image

Afsin też nie chodzi do szkoły, nie tylko dlatego, że jest to dla niej trudne, ale ze względu na ciągłe wyśmiewanie i obelgi ze strony innych dzieci i dorosłych.

„Ludzie mówią bardzo złe rzeczy o mojej córce. Często po prostu się z niej śmieją i to też bardzo nas boli. Jesteśmy zmęczeni ciągłym wyśmiewaniem i dyskryminacją ze strony innych”.

Image
Image

Niektórzy lekarze uważają, że dziewczynka ma zaburzenia mięśniowe lub kręgosłup. Dr Dilip Kumar, który ma prywatną klinikę w Mithi, zbadał Afsin i jest przekonany, że w celu dokładnej diagnozy i leczenia rodzina musi udać się do centrum medycznego w Karaczi, ponieważ jest tam niezbędny sprzęt do badania. Ale rodziny dziewczynki nie stać na takie wydatki.