Chłopiec Ze Zdeformowaną Głową Wyjechał Do Stanów Zjednoczonych Na Operację Po Anonimowej Pomocy Finansowej - Alternatywny Widok

Chłopiec Ze Zdeformowaną Głową Wyjechał Do Stanów Zjednoczonych Na Operację Po Anonimowej Pomocy Finansowej - Alternatywny Widok
Chłopiec Ze Zdeformowaną Głową Wyjechał Do Stanów Zjednoczonych Na Operację Po Anonimowej Pomocy Finansowej - Alternatywny Widok

Wideo: Chłopiec Ze Zdeformowaną Głową Wyjechał Do Stanów Zjednoczonych Na Operację Po Anonimowej Pomocy Finansowej - Alternatywny Widok

Wideo: Chłopiec Ze Zdeformowaną Głową Wyjechał Do Stanów Zjednoczonych Na Operację Po Anonimowej Pomocy Finansowej - Alternatywny Widok
Wideo: Gdzie szukać pomocy 2024, Może
Anonim

Chłopiec z dużą zdeformowaną głową wyjechał do Stanów Zjednoczonych na operację po anonimowej pomocy finansowej

Dwuletni chłopiec z Pakistanu, Ibtisam Faisal, urodził się ze zdeformowaną głową w wyniku kraniosynostozy (brak równowagi w kształcie głowy), a następnie również doznał powikłań związanych z wodogłowiem (nagromadzeniem płynu w czaszce).

Jego głowa była nierówna i miała 73 cm obwodu, przez co nie mógł normalnie chodzić i spać. Dziecko było przykute do łóżka.

Po zbadaniu chłopca lekarze pakistańscy stwierdzili, że może mu pomóc tylko kosztowna operacja w Stanach Zjednoczonych. Rodzice dziecka ogłosili zbiórkę pieniędzy na wyjazd, a kilka miesięcy później ktoś anonimowo przekazał dużą sumę na leczenie chłopca. To wystarczyło na wyjazd do Dallas i operację.

W marcu 2017 roku Ibtisam przeszedł dwie operacje, które zmniejszyły objętość jego głowy do 61 cm, w przyszłości będzie miał więcej operacji, w tym korektę kształtu czaszki.

Image
Image

Matka chłopca ma drugie dziecko, brata bliźniaka Ibtisama, i lamentuje, że bardzo trudno jest być rodzicem, którego jedno dziecko jest zdrowe, a drugie chore i wymaga całej uwagi, komunikowania się z jednym dzieckiem za pomocą normalnych emocji oraz ciągłego niepokoju i zmartwień dla innego. Chwali też swojego męża, który na co dzień pomaga jej w opiece nad chorym chłopcem.

Image
Image

Film promocyjny:

Laraib Faisal urodziła dwóch bliźniaków w lipcu 2015 roku. Jedno z dzieci było całkowicie zdrowe, a przy drugim wszyscy od razu zauważyli coś nienormalnego w jego głowie. Lekarze zdiagnozowali u niego kraniosynostozę - dysproporcję w kształcie głowy, a wkrótce potem zdiagnozowano wodogłowie.

Image
Image

Jego głowa zaczęła puchnąć z powodu gromadzenia się płynu, a miejscowi lekarze nie mogli temu zaradzić. Powiedzieli, że pomogłaby tylko operacja za granicą.

Image
Image

Laraib Faisal zaczęła szukać adresów różnych klinik, które zajmowałyby się podobnymi chorobami i po wielu korespondencjach z różnymi lekarzami znalazła doktora Jeffreya Ferona z kliniki w Dallas. Potem zaczęli zbierać fundusze na wyjazd i operację dla dziecka.

Kiedy anonimowa osoba skontaktowała się z rodzicami i powiedziała, że da pieniądze na wyjazd do Stanów Zjednoczonych, a nawet na operację, ich szczęście się nie skończyło.

Ponieważ chłopiec nadal ma operację, jego rodzice nadal zbierają pieniądze na jego leczenie i mają nadzieję na kolejny cud.

Chłopiec po operacji
Chłopiec po operacji

Chłopiec po operacji