W sierpniu 2016 r. Chińscy naukowcy rozpoczną eksperyment polegający na edycji DNA dorosłych przy użyciu rewolucyjnej technologii CRISPR / Cas-9, znanej na całym świecie jako CRISPR. Badacze spróbują wyciąć wadliwe DNA z komórek pacjentów z rakiem płuc, którego choroby nie można było pokonać konwencjonalnymi procedurami. To jest zgłaszane przez Sciencealert.com.
Chińscy naukowcy wcześniej używali CRISPR na niezdolnych do życia embrionach ludzkich bez większego sukcesu, ale po raz pierwszy w praktyce światowej do leczenia osoby dorosłej zostanie użyte narzędzie do edycji DNA.
Istnieje nadzieja, że jeśli się powiedzie, może to doprowadzić do dalszych zastosowań CRISPR. Technologia CRISPR / Cas-9 umożliwia naukowcom wydajne cięcie i wstawianie DNA z powrotem do komórek. Badania na zwierzętach dowiodły skuteczności tego narzędzia w leczeniu chorób genetycznych, takich jak dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
Nowy etap medycyny (prawdopodobnie) rozpoczyna się w zachodnio-chińskim szpitalu Uniwersytetu Syczuan. W eksperymencie wezmą udział pacjenci, którzy przeszli już chemioterapię i radioterapię - czyli beznadziejnie.
W przeszłości naukowcy wypowiadali się na temat etycznych obaw związanych z używaniem narzędzia CRISPR, które może wywoływać zmiany genetyczne w nasieniu i komórkach jajowych, które można przekazać przyszłym pokoleniom. Niektórzy wyrazili zaniepokojenie, że może to doprowadzić do rozwoju dzieci „projektantów” - rodzice mogą wybrać określone cechy osobowości do zapisania w DNA ich dziecka.
Ale ważne jest, aby pamiętać, że nowe chińskie badanie zmieni jedynie układ odpornościowy limfocytów T pacjentów, bez wpływu na gamety komórek, które mogą zostać przekazane potomstwu. Zmiany wprowadzone przez CRISPR będą ograniczone do liczby pacjentów uczestniczących w badaniu, a liczba ta nie została jeszcze ujawniona.
Podczas badań chińscy naukowcy pobiorą limfocyty T z krwi pacjentów i usuną gen, który tworzy białko o nazwie PD-1. Białko to zapobiega identyfikacji i zabijaniu komórek nowotworowych przez limfocyty T.
Zespół zreplikuje te nowe limfocyty T zmodyfikowane CRISPR w laboratorium, a następnie wszczepi je z powrotem do organizmu pacjenta w celu wszczepienia do układu odpornościowego. Chodzi o to, że limfocyty T z supresją PD-1 będą w stanie naturalnie wyśledzić i zniszczyć komórki raka płuc.
Film promocyjny:
CRISPR / Cas-9 jest również w stanie wstawić nowy DNA do genomu komórki. Ten proces jest podobny do immunoterapii, naukowcy mogą wyodrębnić komórki odpornościowe, zmodyfikować je genetycznie i wstrzyknąć z powrotem pacjentom. Edycja genów już uratowała życie dziewczynce, u której zdiagnozowano nieuleczalną białaczkę.
CRISPR jest niezwykle prosty i wszechstronny. Podczas gdy w przeszłości naukowcom zajmowało lata, aby stworzyć odpowiednie nożyczki molekularne do wycinania określonych genów, CRISPR można zaprogramować tak, aby działał na dowolnej części genomu.
W zeszłym roku amerykańskie National Institutes of Health zatwierdziły podobne badania. W ramach amerykańskiego eksperymentu dodatkowy gen zostanie wykorzystany do walki z trzema typami raka - czerniakiem, mięsakiem i szpiczakiem. Badania w USA mogą rozpocząć się jeszcze w tym roku, ale Chiny jako pierwsze przetestują to niezwykle potężne narzędzie na żywej osobie.