18-miesięczna Madison Gatlin z Florydy, którą jej matka nazywa „Baby Hulk”, urodziła się z rzadką nieprawidłowością genetyczną zwaną zespołem CLOVES (pełna nazwa Wrodzony przerost tłuszczakowaty) Wady rozwojowe naskórka i kręgosłupa / szkieletu / drgawki) lub zespół wrodzonej lipomatozy.
Według Daily Mail jest to bardzo rzadka anomalia, odnotowana tylko u 200 osób na całym świecie. U pacjentów dochodzi do nieproporcjonalnego odkładania się tkanki tłuszczowej. Inne kliniczne objawy choroby: skolioza, naruszenie struktury tkanki kostnej, zespół konwulsyjny. Uważa się, że przyczyną choroby jest mutacja w genie PIK3CA.
W przypadku Madisona lekarze zauważyli anomalię u płodu już po 15 tygodniach. Po urodzeniu dziecka nienormalna tkanka w jej rękach nadal rosła. Teraz ważą ponad 2 kg.
Wbrew przewidywaniom lekarzy o rychłej śmierci dziecka z takim objawem, Madison nadal żyje i nauczyła się chodzić, dlatego uchodzi za cud medyczny.
Madison po urodzeniu
- Górna część jej ciała wygląda, jakby kołysała się jak kulturystka - mówi matka dziewczynki, - Kiedyś bliźniacy zapytali mnie, co jest nie tak z Madison i powiedziałem im, że jej tata to prawdopodobnie Hulk. Od razu zdecydowali, że to najfajniejsza rzecz na świecie.
Film promocyjny:
Zarośnięty miąższ na rękach dziewczynki wypełnia się płynem limfatycznym
Na syndrom nie ma lekarstwa, ale nowoczesne metody chirurgiczne i terapeutyczne pozwalają na jego opanowanie. Lekarze regularnie przeprowadzają chemiczne procedury moksybustyczne, aby zapobiec dalszemu przerostowi mięsa. Niewielką ilość płynu pobiera się strzykawką i wstrzykuje z powrotem mieszanką różnych leków.
Z biegiem czasu lekarze planują wykonać operację zmniejszenia objętości ramion dziecka.