Na zdjęciu: Włókna odizolowane od ran. To i dalsze zdjęcia dostarczone przez profesora Michaiła Andreichina
Na Ukrainie rozwija się słabo zbadana choroba. Po raz pierwszy odkryto go w Tarnopolu. Lekarze nie potrafią określić charakteru choroby
„Wydaje się, że całe ciało, pod skórą, jest splecione z jednym robakiem. Gryzie jak pies. Tak mocno, że moje oczy wyskakują. Życie zamienia się w piekło. Chciałabym albo zwariować, albo umrzeć, żeby tego nie poczuć”- tak opisuje swoje uczucia 38-letnia kobieta z Tarnopola, u której zdiagnozowano chorobę Morgelona.
W ciągu ostatnich czterech lat zdiagnozowano 26 pacjentów. Jedyny ośrodek, w którym studiują, działa w Tarnopolu - badania prowadzą lekarze Uniwersytetu Medycznego w Tarnopolu - profesorowie Michaił Andreyczin, Władimir Bigunyak i doc. Wasilij Demyanenko. Podejrzewa się, że w rzeczywistości pacjentów jest znacznie więcej.
„Problem w tym, że wielu lekarzy po prostu nie wie o tej chorobie. Jednocześnie już rozprzestrzeniła się epidemia na świecie - pod koniec ubiegłego roku zarejestrowano około 12 tysięcy przypadków, głównie w południowych stanach Stanów Zjednoczonych - Kalifornii, Teksasie, Florydzie”- powiedział Michaił Andreychin dla Gazeta.ua.
Choroba Morgelonów w Tarnopolu została odkryta przez przypadek.
„Podczas wizyty w szpitalu zobaczyłem ropnie na ramionach jednego pacjenta” - powiedział Michaił Andreichin. Kobieta powiedziała, że ma robaki pod skórą. Lekarze dali do zrozumienia, że pacjentka ma zaburzenia psychiczne, ale zaprosiłem ją do gabinetu. Okazało się, że była chora już od sześciu lat - początkowo skóra zaczęła swędzieć, potem pojawiło się ropienie, wydawało się, że coś porusza się pod skórą - mówi lekarz.
Lekarze nie znali przyczyny choroby, zaczęli szczegółowo badać te przypadki, gdy inny pacjent z podobnymi objawami zwrócił się do profesora Bigunyaka.
Film promocyjny:
„Zapytałem pacjenta, czy mógłby pokazać te robaki, które jej przeszkadzają. Wyszła z biura i kilka minut później przyniosła ciemnobrązowe włókna na papierze. Wyciągnęła je z ropnia. Pokazałem to specjalistom z naszej stacji sanitarno-epidemiologicznej, przekazałem próbki do specjalistycznego oddziału parazytologii w Charkowie. Nikt nie mógł powiedzieć, co to było. W końcu podjęliśmy się przeszukania internetu w poszukiwaniu zagranicznych prac naukowych i na podstawie typowych objawów choroby doszliśmy do wniosku, że to choroba Morgelonsa”- kontynuuje Michaił Andreichin.
Lekarze z Tarnopola nauczyli się diagnozować chorobę. Jednak nie jest możliwe określenie charakteru choroby. Światowa nauka sugeruje, że przyczyną choroby są organizmy modyfikowane genetycznie, niekontrolowane badania naukowe z zakresu nanotechnologii czy rozwoju militarnego.
„Tak czy inaczej, jestem skłonny wierzyć, że przyczyną jest pewien rodzaj grzybów. Być może powstał w wyniku mutacji wywołanej zmianami środowiskowymi - zauważa profesor.
Grzyb szkodnik wnikający do organizmu ludzkiego zaczyna się rozmnażać, tworząc włókna pod skórą. Rosną, próbując przebić się przez skórę, pacjentom wydaje się, że coś się tam porusza.
„Swędzenie i ból są tak nie do zniesienia, że pacjenci próbują się ich pozbyć w jakikolwiek sposób. Jeden pacjent powiedział, że kauteryzował ropnie gorącym żelazem, inny żelazem rozgrzanym na ogniu. Zapewniono ich, że na jakiś czas w tych miejscach zniknęły nieprzyjemne doznania. Ale potem pojawili się w innych obszarach”.
Osoby dotknięte chorobą Morgelona to głównie osoby w średnim wieku - 30-50 lat, ale nie prowadzą one podobnego trybu życia. Wśród pacjentów są truckerzy, przedsiębiorcy, pracownicy techniczni, lekarz i pielęgniarka.
„Grzyb słabo się rozprzestrzenia. Z tysięcy osób, które otrzymały jego dawkę, tylko kilka jest chorych. W innych przypadkach mechanizmy obronne organizmu pokonują patogen. Dlaczego jedni chorują, a inni nie - na razie trudno powiedzieć”.
W leczeniu stosuje się leki przeciwgrzybicze, przeciwzapalne i odtruwające.
„Dwóch ostatnich pacjentów zostało od nas wypisanych zdrowych. Trudno jednak powiedzieć, czy choroba wróci do nich ponownie. Większość pacjentów jest już z powodu choroby doprowadzona do ubóstwa i nie stać ich na leczenie - to kosztuje około tysiąca hrywien miesięcznie. Jedna badana przez nas kobieta nie chciała nawet iść do szpitala z powodu braku pieniędzy - wyjechała do pracy do Włoch. Państwo nie przeznacza środków na badania i leczenie tej choroby”- podsumował lekarz.
Po zabiegu pacjenci leczą owrzodzenia, ale na skórze pozostają białe plamki lub blizny keloidowe, które nie ustępują z czasem. Dlatego pacjenci muszą iść do chirurga plastycznego.
Warto zauważyć, że nazwa choroby pochodzi od nazwiska francuskiej rodziny, której członkowie jako pierwsi widzieli podobne objawy. Notatka na ten temat została opublikowana w XVII wieku. Biorąc jednak pod uwagę fakt, że w ciągu następnych trzystu lat nie opisano podobnych przypadków, współcześni naukowcy są skłonni wierzyć, że sprawa nie ma związku z obecnie diagnozowaną chorobą.