Medycyna stale się rozwija. Nowe szczepionki i terapie osiągnęły niesamowity poziom, a miliony ludzi na całym świecie są skutecznie wyleczone z chorób, które sto lat temu uważano za przekleństwo Boga. Jednak nawet dzisiaj lekarze stają przed prawdziwymi tajemnicami medycznymi.
Kobieta, która słyszy ruch jej oczu
Lancashire, Anglia.
Julie Redfern z Lancashire grała 8 lat temu w popularną grę komputerową Tetris i usłyszała zabawny pisk. Nie było jasne, skąd pochodzi ten dźwięk, dopóki Julie nie zdała sobie sprawy, że słychać go za każdym razem, gdy poruszyła oczami. Okazuje się, że słyszała dźwięk poruszających się jej gałek ocznych. Po kilku latach Julie odkryła, że w jej żyłach płynie również krew. Odgłos przeżuwania był dla niej tak głośny, że nie słyszała rozmowy przy stole. Co najgorsze, choroba stała się tak poważna, że jej oczy dosłownie trzęsły się w oczodołach, gdy zadzwonił telefon. U Julie zdiagnozowano SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Jest to bardzo rzadki stan, w którym kości ucha wewnętrznego tracą gęstość, przez co słuch staje się niezwykle wrażliwy. Medycyna zdała sobie sprawę z tej choroby w latach 90. XX wieku i to Julie przeprowadziła pierwszą operację przywracającą normalny słuch. Lekarze z powodzeniem przywrócili normalny słuch w jednym uchu, co daje nadzieję na wyleczenie drugiego ucha.
Chłopiec, który nie czuje głodu
Film promocyjny:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, lat 12, obudził się pewnego ranka 2013 roku bez swojego zwykłego apetytu. Czuł się bardzo zmęczony - dręczył go nieustanny kaszel. Rodzice zabrali go do szpitala, gdzie lekarze wykryli infekcję w lewym płucu chłopca. Wkrótce infekcja została pokonana, a zdrowie chłopca na pierwszy rzut oka wróciło do normy. Jednak po wypisaniu ze szpitala apetyt nigdy nie wrócił. Z braku chęci do jedzenia i picia Landon szybko schudł, zanim jego rodzina zdała sobie sprawę, co się dzieje. W tym czasie nastolatek stracił 16 kilogramów.
Lekarze nie wiedzą, co dokładnie blokuje głód i pragnienie Landona. Po chorobie rodzice pokazali go ekspertom medycznym w pięciu miastach, ale bezskutecznie. Wszystko, co mogą powiedzieć, to to, że Landon jest prawdopodobnie jedyną osobą na planecie z tym schorzeniem.
Teraz chłopiec musi być ciągle przypominany o jedzeniu i piciu. Nawet nauczyciele rozwinęli nawyk sprawdzania, czy je, czy pije w szkole.
Lekarze badają obecnie możliwe terapie i pracują, aby dowiedzieć się, czy Landon może mieć dysfunkcję podwzgórza, co jest tym, co napędza nasze odczuwanie głodu i pragnienia. Dokładna przyczyna choroby Landona pozostaje w tej chwili tajemnicą.
Tajemniczo sparaliżowana dziewczyna
Tampa na Florydzie.
W listopadzie 2013 roku matka dziewięcioletniej Marisy Hryvny zabrała córkę do szpitala na szczepionkę przeciw grypie. A ta mała dziewczynka obchodziła już Boże Narodzenie na wózku inwalidzkim i nie była w stanie mówić tak jak kiedyś.
Trzy dni po szczepieniu przeciw grypie Marisue nie mogła rano wstać. Ona też nie mówiła. Przestraszeni rodzice zabrali dziecko do szpitala. Lekarze zdiagnozowali u jej córki ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM). Choroba zaczyna się, gdy układ odpornościowy atakuje osłonkę mielinową, która otacza nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym. Istota biała w mózgu i kręgosłupie bez mieliny staje się wyjątkowo wrażliwa. Gdy ta błona zostanie uszkodzona, może wystąpić paraliż i ślepota.
Lekarze nie mogą potwierdzić ani zaprzeczyć oskarżeniom rodziców, że przyczyną jej choroby był szczepionka przeciw grypie, którą podano krótko wcześniej. Karla i Stephen Hryvna przeprowadzili szeroko zakrojone badania i nie chcą uwierzyć, że szczepionka nie ma z tym nic wspólnego. Eksperci medyczni potwierdzili, że dokładna przyczyna ADEM jest nieznana, a wyniki kilku testów przeprowadzonych przez Maris w rzeczywistości nie dostarczają informacji, jeśli chodzi o ustalenie przyczyny choroby dziewczynki.
Przyszłość Maris wygląda ponuro, chociaż lekarze uważają, że jest niewielka szansa na ustąpienie objawów.
Dziewczyny płaczą z kamieni
Jemen.
Na początku tego roku mieszkaniec Jemenu Mohammad Saleh al-Jaharani był bardzo zaskoczony, gdy jego ośmioletnia córka Saadiya zaczęła płakać małymi kamieniami zamiast łez.
Saadia ma jeszcze jedenaścioro rodzeństwa, ale jest jedyna w swoim rodzaju. Nikt nie jest w stanie zdiagnozować Saadii, a lekarze nie mogą znaleźć w jej oczach nic niezwykłego.
Inna dziewczyna z podobnym problemem mieszka w tej samej okolicy. Piętnastoletnia Seburah Hassan al-Fejia doświadczyła tych samych nietypowych objawów, ale miała też inny problem - codziennie traciła przytomność co najmniej kilka godzin. Seburu został zbadany w Jordanii i wydaje się, że został wyleczony.
Ale niestety w przypadku Saadii wszystko jest inne - badający ją lekarze nie mogli jej pomóc. Miejscowi szepczą, że dziewczyna może być opętana lub przeklęta.
W wywiadzie dla dziennikarzy ojciec Saadii powiedział, że czasami płacze normalnie łzami, a kamienie pojawiają się zwykle pod koniec dnia i nocy. Na szczęście nie cierpi z powodu bólu, mimo że czasami z jej oczu pojawia się do stu małych kamieni dziennie.
12 dziewcząt z tymi samymi tajemniczymi objawami
LeRoy, Nowy Jork.
Wielu nazwałoby to przypadkiem masowej histerii, ale kiedy u 12 dziewcząt z liceum w Nowym Jorku wystąpiły te same dziwne objawy, lekarze zostali zmuszeni, choć bezskutecznie, do szukania wyjaśnienia.
Pewnego dnia w 2011 roku, po krótkim śnie, jedna z uczennic, Tera Sanchez, obudziła się z nieposłusznymi kończynami i tikami wokalnymi. Nigdy wcześniej coś takiego się jej nie przytrafiło, zwłaszcza z dziwnymi werbalnymi wybuchami, przez które, jak się wydaje, cierpi na zespół Tourette'a - tekowe drganie mięśni twarzy, szyi i obręczy barkowej.
Najdziwniejsze jest to, że 11 innych dziewcząt z tego samego liceum miało te same objawy. Neurolog zdiagnozował u wszystkich dziewcząt zaburzenia konwersyjne. Mówiąc najprościej, uważał, że incydent był przypadkiem masowej histerii.
Inni lekarze uważali, że głównym czynnikiem powodującym te dziwne objawy jest napięcie. Jednak dwie matki, w tym matka Tery, nie uwierzyły badaniom lekarzy. Nawet po tym, jak urzędnicy ds. Zdrowia stwierdzili, że w samej szkole nie ma niczego, co mogłoby zniesmaczyć lub odrzucić dziewczęta, dwie matki nie otrzymały dowodów z dochodzenia i nie były zadowolone z wyników.
Podczas wywiadów medialnych Tera nadal cierpiała na konwulsje, jąkanie i niekontrolowane wybuchy werbalne. Do chwili obecnej nie podano satysfakcjonującego wyjaśnienia incydentu.
Dziewczyna, która się nie zestarzała
Reisterstown w stanie Maryland.
Zanim Brooke Greenberg zmarła w wieku 20 lat, nigdy nie nauczyła się mówić i mogła poruszać się tylko na wózku inwalidzkim. Nawet gdy dorastała, jej ciało nie chciało się starzeć. W chwili jej śmierci zdolność umysłowa Brooke była identyczna jak u niemowlęcia, a ona nadal była wzrostu dziecka.
Naukowcy i lekarze nigdy nie znaleźli wyjaśnienia choroby Brooke. Od samego początku była „cudownym dzieckiem”: przeżyła kilka wrzodów żołądka i udar, miała też guza mózgu, który uśpił ją na dwa tygodnie. Kiedy Brooke w końcu się obudziła, guz zniknął. Lekarze byli zdezorientowani.
Sposób, w jaki rozwijało się ciało dziewczyny w tych latach, był również bardzo dziwny. W wieku 16 lat nadal miała zęby mleczne, ale kości odpowiadały budowie 10-letniego dziecka. Rozpoznała swoje rodzeństwo i wyraziła radość.
Richard F. Walker, emerytowany lekarz sądowy z University of Florida School of Medicine, poświęcił swoje życie, aby dowiedzieć się, co skrywa ten medyczny sekret, znany jako Syndrom X. mężczyzna z ciałem chłopca.
Kobieta, która przywróciła jej wzrok
Auckland, Nowa Zelandia.
Mieszkanka Nowej Zelandii Lisa Reid nie miała nadziei na odzyskanie wzroku po utracie jej w wieku 11 lat. Ale w wieku 24 lat przypadkowo uderzyła się w głowę i następnego ranka obudziła się z normalnym wzrokiem.
Jako dziecko zdiagnozowano u Lisy guz, który uciskał jej nerw wzrokowy tak mocno, że straciła wzrok. Lekarze nie mogli nic zrobić dla Lisy, która nauczyła się żyć ze swoją chorobą i skorzystała z pomocy psa przewodnika.
Można powiedzieć, że to Amy, pies przewodnik, pomógł Lisie odzyskać wzrok. Pewnej nocy w 2000 roku Lisa uklękła, aby pocałować swojego ukochanego psa przed snem. Próbując dotrzeć do Amy, uderzyła głową o stolik do kawy.
Lisa nie przywiązywała wagi do łagodnego bólu głowy i poszła spać, ale kiedy obudziła się następnego ranka, ciemność przed jej oczami zniknęła. Widziała tak wyraźnie, jak w dzieciństwie. Czternaście lat później Lisa wciąż widzi.
Chłopiec, który nie może otworzyć ust
Ottawa, Kanada.
Tężec jest dość powszechną chorobą psów, ale podobny przypadek u noworodka zdziwił lekarzy w szpitalu w Ottawie w zeszłym roku.
Mały Wyatt, urodzony w czerwcu 2013 roku, nie mógł otworzyć ust, by krzyczeć. Tak więc pierwsze trzy miesiące życia spędził w szpitalu, podczas gdy lekarze próbowali wymyślić, jak mu pomóc. W końcu lekarze odesłali chłopca do domu i powiedzieli rodzicom, że nie ma wyraźnej przyczyny choroby ich syna.
W ciągu następnych miesięcy Wyatt sześć razy był o krok od uduszenia. Ślina zebrała się w jego ustach i zablokowała drogi oddechowe, ponieważ nie był w stanie ślinić się jak większość dzieci.
Eksperci medyczni używali botoksu, aby spróbować poluzować szczękę Wyatta, co pomogło nieco otworzyć usta dziecka. Jednak problem jest nadal aktualny, ponieważ niebezpieczeństwa związane z tymi chorobami będą prawdopodobnie rosły wraz z wiekiem.
W czerwcu tego roku Wyatt musiał jeść przez zgłębnik podczas pierwszej urodzinowej kolacji. Jego rodzice również zauważyli, że dziecko nie może jednocześnie mrugać obojgiem oczu. Lekarze nadal prowadzą badania w nadziei, że uda się znaleźć rozwiązanie.
Kobieta z nowym akcentem
Ontario, Kanada.
W 2006 roku, dziwne uczucie zagubienia i słabości sprawiło, że Rosemary Dore udała się do najbliższego szpitala. Cierpiała na udar, który uderzył w lewą półkulę mózgu.
Przed hospitalizacją Dore mówiła ze swoim rodzimym akcentem z południowego Ontario. Wszyscy byli zdumieni, gdy pewnego dnia nagle przemówiła z akcentem ze wschodniej Kanady. Lekarze zdecydowali, że z powodu udaru u Rosemary Dore wystąpił zespół obcego akcentu, który pojawił się najprawdopodobniej w wyniku urazu mózgu.
Dalsze badanie historii medycznej ujawniło, że mowa Dory zwolniła i zaczęła się zmieniać tuż przed udarem.
Eksperci, którzy przeprowadzili szeroko zakrojone badania w tej dziedzinie, zauważyli, że na całym świecie stwierdzono około 60 potwierdzonych przypadków zespołu obcego akcentu. Jedną z pierwszych była norweska kobieta, która została ranna odłamkiem bomby podczas drugiej wojny światowej. Zaraz po kontuzji nagle zaczęła mówić z niemieckim akcentem.
Dziewczyna, która nie czuje bólu
Big Lake, Minnesota.
Kiedy Gebbie Jingras była bardzo młoda, nieustannie wkładała palce do własnych oczu. W końcu jedna z jej gałek ocznych musiała zostać usunięta. Okaleczyła również trzy palce, ciągle je żując.
Dziewczynka cierpi na niezwykle rzadką chorobę, która czyni ją niewrażliwą na ból. W wieku siedmiu lat była zmuszona nosić kask i gogle, aby się chronić. Materiał filmowy z filmu dokumentalnego, nakręcony, gdy miała cztery lata, pokazuje dziecko uderzające głową o ostre krawędzie stołu bez żadnej bolesnej reakcji ciała.
Niestety tej choroby nie można wyleczyć, ponieważ nie wynaleziono jeszcze lekarstwa na dziedziczną neuropatię czuciowo-autonomiczną - chorobę genetyczną, na którą cierpi dziewczynka. W 2005 roku Oprah Winfrey zaprosiła Gebbie i jej rodzinę na talk show, podczas których jej rodzice opowiadali o strachu, którego doświadczają na co dzień. Kiedy Gebbie złamała szczękę, a ponieważ nie czuła bólu, nikt nie zauważył tego przez miesiąc.
Co więcej, ciało Gebbie nie jest w stanie regulować temperatury w sposób, w jaki robi to organizm normalnej osoby. Dziewczynka ma teraz 14 lat i prowadzi stosunkowo normalne życie. Rodzice nadal ją uważnie obserwują, a sama Gebbie stara się być świadoma każdego jej działania.