Wzory na opuszkach palców powstają do około szóstego miesiąca rozwoju płodu - i pozostają niezmienione przez całe życie. Ich funkcja w organizmie nie jest dokładnie określona. Jedna z teorii głosi, że poprawiają chwyt palców na obiekcie; inne badania sugerują, że zwiększają wrażliwość na dotyk.
Czy są ludzie bez takiego wzoru? Cóż, czy są jak na zdjęciu?
Taka właśnie zagadka przedstawia naukowcom osoby, które od urodzenia są pozbawione odcisków. W 2007 roku dermatolog Peter Itin spotkał kobietę z idealnie gładkimi opuszkami palców. Lekarze zdawali sobie sprawę z podobnego problemu, ale do tej pory uważano go za przejaw rzadkiej nieprawidłowości genetycznej - zespołu Franceschetti-Jadasson-Negeli (łysina i szorstka, sucha skóra są również charakterystyczne dla jego nosicieli).
Jednak kobieta, którą spotkał Echin, nie miała takich objawów. Dr Itin wraz z kolegami z Technion - Israel Institute of Technology rozpoczął badania.
Okazało się, że ośmiu członków rodziny tej dziewczynki również nie miało odcisków palców. Do 2011 r. Znaleziono cztery rodziny z tym niezwykłym wyróżnieniem. Wszystkie z nich charakteryzowały się obecnością mutacji w genie SMARCAD1: krótsza wersja genu nie pozwala na tworzenie odcisków na etapie embrionalnym. Nieprawidłowość genetyczna nazywa się adermatoglifią.
Szerokie badania wykazały, że osoby z adermatoglifami mają również zmniejszone komórki potowe w skórze, ale nie mają znaczących problemów zdrowotnych.
Jednak jego przewoźnicy mają inne trudności. Na przykład nie można od nich pobrać odcisków palców przy przekraczaniu granicy; w ten sposób jego pacjentka trafiła do dr Itin (ona, pochodząca ze Szwajcarii, miała problemy z wjazdem do Stanów Zjednoczonych). Dlatego dermatoglify są również określane jako choroba opóźnienia imigracji.
Film promocyjny: