Prawie nie ma osoby, która nie czytałaby opowieści Lewisa Carrolla „Alicji w Krainie Czarów”. Opowieść jest kłamstwem, ale jest w niej wskazówka. Okazuje się, że fabuła nie jest do końca wymyślona przez autora. Lekarze zdają sobie sprawę z takich chorób jak mikro- lub makropsja, które są również nazywane zespołem Alicji w Krainie Czarów. Ta dziwna i rzadka choroba charakteryzuje się naruszeniem ludzkiego postrzegania rzeczywistości.
NIE WIERZ SWOIM OCZOM
Osoby cierpiące na syndrom Alicji nie widzą otaczających obiektów i części swoich ciał takimi, jakimi są w rzeczywistości, tracą zdolność postrzegania ich prawdziwych rozmiarów. Ponadto możliwe jest naruszenie orientacji czasowej i przestrzennej, objawiające się wzrostem lub spadkiem obrazów wizualnych. Wyobraź sobie, że na twoich oczach jakaś część ciała nagle się rozciąga, zmieniając proporcje. I, co zaskakujące, dzieje się to nagle.
To samo dzieje się w otaczającym nas świecie. Ogromny głaz na drodze zamienia się w mały kamyk, po którym łatwo jest przejść. Pełen wdzięku zegarek na rękę jest w stanie łatwo zmiażdżyć swojego właściciela dzięki nowemu rozmiarowi. Oczywiście to zaburzenie psychiczne może wpływać na wszystkie zmysły człowieka, zwłaszcza na wzrok.
Ponadto czas dla takich osób może przyspieszyć lub spowolnić. Czy Alicja w Krainie Czarów nie miała tego samego uczucia? Dlatego syndrom ma swoją nazwę.
Dla osób cierpiących na zespół Alicji świat wokół nich zmienia się z dnia na dzień. Na przykład podłoga nagle przyjmuje pozycję pionową, a ściany pomieszczeń są ze sobą zamknięte. Krzesła, stoły, szafki nocne i inne meble w cudowny sposób unoszą się w powietrze i wirują w dziwnym i przerażającym tańcu. Okazuje się, że klamka jest wielkości drzwi …
Film promocyjny:
Jednak najczęściej nie ma makra, ale mikropryzja, gdy obiekty stają się znacznie mniejsze niż w rzeczywistości. Nic dziwnego, że w takiej sytuacji osoba całkowicie traci kontrolę nad rzeczywistością.
POŻĄDAJ RZECZYWISTOŚCI
Z naukowego punktu widzenia mikropsja jest dezorientującym stanem neurologicznym, który objawia się proporcjonalnie zmniejszonym wzrokowym postrzeganiem otaczających obiektów. Synonimy nazwy choroby to „halucynacje karłowate” lub „wizja liliputa”. Jednak tak naprawdę nie ma problemów z oczami, zmiany zachodzą jedynie na poziomie psychiki, co narzuca pacjentowi zniekształcone wrażenia wzrokowe, słuchowe, a nawet dotykowe.
Oznacza to, że mózg nie odbiera prawidłowo informacji, które otrzymuje z oczu. Teraz łyżka staje się wielkości łopaty, potem kanapa zamienia się w domek dla lalek, a stos śmieci na podłodze staje się górą. Nigdy nie można przewidzieć z góry, jakie przerażające obrazy pokaże następny atak.
Sami pacjenci mówią, że podczas ataków zespołu poczucie stabilności zostaje utracone: podłoga staje się falująca, ale jednocześnie nogi w niej utkną, jak w miękkiej glinie. Muszę powiedzieć, że ataki mogą trwać od kilku sekund do kilku tygodni. Ci, którzy odwiedzili tę straszną „bajkę” kilka razy, są zaniepokojeni, przestraszeni i nieustannie wpadają w panikę.
CZEMU?
Nie wyjaśniono jeszcze powodu, dla którego ludzki mózg musiał przenieść go do dziwnego świata zniekształconej rzeczywistości. Istnieją tylko sugestie, że może to być spowodowane dziedziczną predyspozycją do migreny.
Naukowcy uważają również, że przyczyną zespołu Alicji może być złożona, słabo poznana postać epilepsji, schizofrenii, wirusa Epsteina-Barra (opryszczki) i mononukleozy. Ten stan można również zaobserwować w przypadku złośliwych guzów mózgu lub uszkodzenia mózgu w okolicy ciemieniowej.
Z reguły mikropsja jest charakterystyczna dla dzieci w wieku od 3 do 13 lat. Im starsze dziecko, tym rzadziej ataki, a do wieku 25-30 lat objawy całkowicie zanikają.
W OCZU INNYCH
Jeden z tych, którzy mieli „szczęście” być w Looking Glass, Rick Hemsley, opowiada o swojej chorobie:
„Kiedy to się stało po raz pierwszy, miałem 21 lat. Dzień wcześniej długo nie spałem, piłem dużo kawy i pisałem pracę semestralną, ale czułem się dobrze. A potem wstałem, pochyliłem się nad pilotem, a moje nogi zdawały się opadać na podłogę. Spoglądając w dół, zobaczyłem, że moja stopa jest zanurzona w dywanie - nieprzyjemne uczucie, ale trwało to tylko kilka sekund.
Wkrótce odkryłem poważniejsze zaburzenia przestrzenne. Podłoga pode mną poruszała się falami lub opadała, a kiedy próbowałem chodzić, wydawało mi się, że kuśtykam nad ustami.
Jeśli ja, leżąc na łóżku, patrzyłem na swoje ręce, to moje palce były wyciągnięte pół mili do przodu. Te dziwne doznania zaczęły się zdarzać coraz częściej, ale nie zwracałam na nie uwagi, wierząc, że jest to spowodowane stresem, niewłaściwymi wzorami snu lub dietą.
Ukończyłem szkołę i dostałem pracę jako administrator systemu, ale zamiast zniknąć, moje objawy się pogorszyły. Teraz wszystko było zniekształcone i ciągle. Kiedy szedłem jezdnią, samochody stojące na poboczu wyglądały jak zabawki, a ja wydawałem się nieproporcjonalnie wysoki.
W pracy moje krzesło wyglądało na ogromne, a ja sam się w nim kurczyłem.
Wkrótce wyjście na ulicę zaczęło wymagać większego wysiłku: ledwo mogłem zrozumieć, po jakiej powierzchni chodzę, więc chodzenie było trudne. Przejście przez ulicę stało się niebezpieczne: nie miałem pojęcia, jak duży był nadjeżdżający samochód i jak daleko był ode mnie.
Ponieważ nie mogłem już pracować, przeprowadziłem się do rodziców. Z programu telewizyjnego dowiedziałem się o Syndromie Alicji w Krainie Czarów. Zacząłem mieć nadzieję na wyleczenie, ale ani mój terapeuta, ani neurolog nie potrafili znaleźć opisu tej choroby. Powiedzieli, że muszę nauczyć się z tym żyć.
Mam teraz 36 lat i na szczęście zniekształcenia przestrzenne doświadczam tylko raz w miesiącu. Nie znalazłem przyczyn mojego stanu, ale teraz mogę prowadzić względnie normalne życie. Niewątpliwie ten syndrom wiąże się z niekończącymi się trudnościami, ale nawet coś mi się w nim podoba: czasami, szczególnie po przebudzeniu, mam szczególne widzenie obuoczne.
Leżąc na łóżku, spoglądam przez okno na wrony krążące 100 metrów ode mnie ponad drzewami, ale jednocześnie szczegółowo widzę każdego ptaka i każdy wierzchołek drzewa, jakby były na wyciągnięcie ręki. Wygląda na to, że ten efekt uboczny stopniowo zanika i prawie mi go brakuje”.
HISTORIA JANA D
John D., 30-letni pracownik American Aircraft Corporation, miał „reszty” po prawej stronie głowy. Wydawało mu się, że była spuchnięta jak ogromny narośl. Przechylając oczy w bok, zobaczył jej gigantyczną półkulę, wznoszącą się na około metr w górę.
„Aby poczuć moje prawe ucho, musiałem się rozciągnąć z całej siły, a mimo to ręka była ledwie dostatecznie długa” - wspomina John. Drzwi stały się dużym problemem.
Pomimo. że John doskonale zdawał sobie sprawę, że w rzeczywistości jego głowa była normalnej wielkości, musiał przedsięwziąć różne środki ostrożności, ponieważ kilkakrotnie uderzył już mocno głową w ościeżnicę - orientacja w przestrzeni wyraźnie pozostawiała wiele do życzenia.
Głowa nie była stale w tym stanie - prawa połowa była albo ściśnięta do zwykłego rozmiaru, albo spuchnięta. Kilka miesięcy zajęło lekarzom znalezienie odpowiedniej kombinacji leków, którymi John pożegnał się z magicznym syndromem.
POWRÓT DO RZECZYWISTOŚCI
Pierwszym, który rozpoznał zniekształcenie rzeczywistości jako chorobę, był dr Lippmann. Pisał o tym w 1952 roku w czasopiśmie On Mental Illness w artykule „Halucynacje związane z migrenami”. Był pierwszym, który połączył syndrom z uczuciami Alice. Istnieje podejrzenie, że sam autor popularnej bajki Lewis Carroll sam cierpiał na napady mikropzji i bardzo dobrze znał świat, po którym wędrowała jego bohaterka. To jednak tylko przypuszczenia. Dokładniejszego opisu objawów i przyczyn zespołu dokonał w 1955 r. Kanadyjski lekarz John Todd.
Jeśli jest choroba, to muszą istnieć sposoby, jeśli nie na wyleczenie pacjenta, to przynajmniej na złagodzenie jego cierpienia. Pierwszą rzeczą do zrobienia w przypadku wystąpienia objawów jest wizyta u lekarza, który określi przyczynę stanu i, w zależności od tego, zaleci leczenie. Najczęściej przepisuje się te same leki, co na migreny.
To wystarczy dla wielu. W pozostałej części, podobnie jak w przypadku innych chorób, zaleca się przestrzeganie codziennego schematu, snu, odżywiania i picia. I oczywiście bliscy powinni zawsze zwracać uwagę i zapewniać pacjentowi pomoc i wsparcie podczas ataków.
Z reguły dzieci nie boją się zbytnio tego stanu, postrzegają go jako bajeczną podróż, której nie można powiedzieć o dorosłych. Bardzo ważne jest, aby zrezygnować z zajęć takich jak wspinaczka skałkowa, pływanie na otwartej wodzie, prowadzenie samochodu, gdyż choroba w tym przypadku może kosztować życie.
Najważniejsze jest, aby pamiętać, że nauka nie stoi w miejscu i mieć nadzieję, że być może wkrótce zespół nauczy się leczyć. Chorzy powrócą do prawdziwego świata, gdy wróciła bohaterka Carrolla.
Alexandra ORLOVA