Po Raz Pierwszy Zarejestrowano Lek Genetyczny W Rosji - Alternatywny Widok

Spisu treści:

Po Raz Pierwszy Zarejestrowano Lek Genetyczny W Rosji - Alternatywny Widok
Po Raz Pierwszy Zarejestrowano Lek Genetyczny W Rosji - Alternatywny Widok

Wideo: Po Raz Pierwszy Zarejestrowano Lek Genetyczny W Rosji - Alternatywny Widok

Wideo: Po Raz Pierwszy Zarejestrowano Lek Genetyczny W Rosji - Alternatywny Widok
Wideo: WYKŁAD II COVID-19 Leki przeciwwirusowe. Profilaktyka swoista -prof.dr hab. Małgorzata Polz-Dacewicz 2024, Może
Anonim

Ministerstwo Zdrowia zarejestrowało pierwszy lek genetyczny do leczenia następstw miejscowego zaburzenia ukrwienia (niedokrwienia). W drugim kwartale 2012 roku lek pojawi się w aptekach i prawdopodobnie będzie przepisywany bezpłatnie

7 grudnia Instytut Ludzkich Komórek Macierzystych (HSCI) otrzymał świadectwo rejestracji na Neovasculgen ®, rosyjski innowacyjny lek stosowany w leczeniu niedokrwienia kończyn dolnych (Świadectwo Rejestracji nr LP-000671). Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - Cambiogenplasmid.

Lek ten jest kolistą cząsteczką DNA (plazmidem) zawierającą ludzki gen VEGF-165. Koduje syntezę czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i tym samym stymuluje wzrost naczyń.

W drugim kwartale 2012 roku, po zakończeniu procesu certyfikacji dla serii leku, Neovasculgen® zostanie wprowadzony na rynek detaliczny i szpitalny jako gotowy lek (roztwór do iniekcji, kurs - 2 zastrzyki / 2 opakowania /), informuje HSCI. Planowana wielkość produkcji to nawet 40 tys. Opakowań rocznie.

W 2012 r. HSCI planuje sformalizować włączenie leku do federalnych i regionalnych programów finansowania pomocy narkotykowej dla ludności. Oznacza to, że niektórzy Rosjanie będą mogli otrzymać lek za darmo.

„To wydarzenie o szczególnym znaczeniu […] dla całej branży biotechnologicznej w Rosji i za granicą […] otwiera perspektywę linii leków terapii genowej do leczenia wielu chorób” - komentuje Artur Isaev, dyrektor Instytutu. „HSCI będzie pierwszą firmą w Europie, która skomercjalizuje lek do terapii genowej i będzie nadal działać, zachowując pozycję lidera w promowaniu terapii genowej na rynku farmaceutycznym”.

Artur Isaev powiedział, że lek prawdopodobnie trafi na rynki WNP. Ponadto HSCI kontynuuje opracowywanie nowych generacji i zmodyfikowanych wersji leku do terapii genowej.

Gen nowych naczyń

Potrzebne są nowe naczynia dla pacjentów z przewlekłym i krytycznym niedokrwieniem kończyn dolnych (odpowiednio CINC i CINC), aw Rosji jest ich ponad 1,5 miliona

Film promocyjny:

Niedokrwienie (z greckiego. Ischo - opóźnienie, zatrzymanie i háima - krew) to miejscowa niedokrwistość, niewystarczająca zawartość krwi w narządzie lub tkance spowodowana zwężeniem lub całkowitym zamknięciem światła tętnicy przywodzącej.

CINC i CINC są kliniczną manifestacją miażdżycy. Według Instytutu Ludzkich Komórek Macierzystych (HSCI) około 1,5 miliona Rosjan cierpi na chroniczne niedokrwienie. Leki stosowane w leczeniu zachowawczym nie stabilizują przebiegu CINC, pisze HSCI.

Diagnoza „KINK” stawia się rocznie 144 tysiącom Rosjan, nawet 40 tysiącom pacjentów poddaje się amputacji kończyn.