Amerykańska Federalna Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Atryn, lek wytwarzany z mleka genetycznie zmodyfikowanych kóz (ludzkie białko wstrzykiwane zwierzętom)
W styczniu FDA wydała ostateczne wymagania dotyczące postępowania ze zmodyfikowanym DNA zwierzęcym. Dokument ten zezwala na wykorzystywanie zwierząt transgenicznych do celów medycznych. Zwolennicy zwierząt i zielonych są przeciwni.
Według Reutersa lek, opracowany przez GTC Biotherapeutics Inc., jest przeznaczony do zapobiegania i leczenia zakrzepicy. Lek powinien zapobiegać tworzeniu się skrzepów krwi u pacjentów z niedoborem antytrombiny. FDA zatwierdziła stosowanie preparatu Atryn w zapobieganiu zakrzepom krwi po operacji i w położnictwie. Deweloperzy uważają, że w samych Stanach Zjednoczonych może przebywać nawet 600 tysięcy osób. GTC szacuje, że roczna sprzedaż leku w samych Stanach Zjednoczonych wyniesie 40-50 milionów dolarów. Ovation Pharmaceuticals Inc. otrzymał już licencję na produkcję leku w USA, Atryn pojawi się na rynku jeszcze tego lata. Lek jest również dopuszczony do użytku w Europie.
FDA stwierdziła, że eksperci organizacji przeprowadzili audyt i upewnili się: „GTC Biotherapeutics posiada niezbędne algorytmy procesowe zapewniające, że mięso i produkty uboczne transgenicznych kóz nigdy nie trafią na rynek jako żywność” (firma jest zobowiązana do utylizacji zwłok przez zakopanie lub spalenie). Ale te stwierdzenia nie przekonały przeciwników do stosowania leków opartych na zmodyfikowanym DNA. Sprzeciwiają się rozprzestrzenianiu Atryn, wierząc, że FDA potrzebuje więcej informacji na temat zwierząt transgenicznych, zanim trafią do produkcji. W związku z tym wysłali prośbę do administracji prezydenta Baracka Obamy o ponowne rozważenie tej decyzji.