Głowa biednej indyjskiej rodziny z Gudźaratu jest skłonna sprzedać swoją nerkę, aby zapewnić niezbędne leczenie trojgu otyłych dzieci. Jego dwie córki - Yogita (5 lat), Anisha (3 lata) i najmłodszy syn Harsh (1,5 roku) - należą do najgrubszych dzieci na świecie.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) i najmłodszy syn Harsh (15 kg) jedzą trzy z nich tygodniowo tyle, ile dwie rodziny mogą zjeść przez dwa miesiące. Ich ojciec, Rameshbhai Nandwana, planuje oddać nerkę do przeszczepu, aby otrzymać pieniądze potrzebne na konsultacje czołowych specjalistów.
„Jeśli moje dzieci będą nadal rosły w tym tempie, będą miały poważne problemy. Jesteśmy przerażeni, zginą - podzielił się Rameshbhai swoimi doświadczeniami. - Ich głód nie ustaje. Chcą jeść cały czas, płakać i krzyczeć, jeśli nie są karmieni."
Para ma najstarszą córkę Bhavikę (6 lat), która ma normalną wagę - 16 kg, więc nie rozumieją, dlaczego pozostała trójka dzieci miała takie problemy. Urodzili się słabi i z niedowagą. Jednak w pierwszym roku życia zgromadziły ogromne ilości tłuszczu.
Yogita w rok po urodzeniu ważyła 12 kg, w podobny sposób przybrała na wadze trzecia córka Anisha. W wieku jednego roku ważyła 15 kg. Rodzice zdali sobie sprawę, że dzieci cierpią na jakieś zaburzenia odżywiania (dystrofię), kiedy ich syn również zaczął szybko przybierać na wadze.
Chapatis (tortille), banany, chipsy, zupa jarzynowa i ciastka to typowe jedzenie dla jego dzieci. Jedzą sześć razy dziennie, a żona Rameshbhai jest zmuszona do ciągłego przebywania w kuchni.
„Zaczęliśmy szukać pomocy medycznej i konsultowaliśmy się z wieloma lekarzami, ale oni właśnie skierowali nas do dużych szpitali, na które mnie nie było stać” - wyjaśnia Rameshbhai.
Film promocyjny:
Zarabia tylko 3000 rupii (35 funtów) miesięcznie, z czego większość wydaje na jedzenie. Jest pracownikiem najemnym i otrzymuje 100 rupii dziennie, jeśli ma pracę. Kopie studnie i wykonuje brudną robotę.
Pomimo skąpych dochodów, Nandwana przez ostatnie trzy lata wydał około 50 000 rupii (540 funtów) na konsultacje lekarskie i diagnostykę. Nie przyniosło to jednak owocu.
Miejscowi lekarze uważają, że dzieci Nandwana cierpią na zespół Pradera-Williego, rzadkie zaburzenie genetyczne, które jest spowodowane brakiem ojcowskiej kopii regionu chromosomu 15q11-13. Zespół objawia się różnymi objawami, w tym utrzymującym się głodem, otyłością, zmniejszonym napięciem mięśniowym, zmniejszoną gęstością kości, niedorozwojem seksualnym i trudnościami w nauce.
Częstość występowania choroby jest bardzo niska, około jeden przypadek na 12 000 do 15 000 niemowląt. Obecnie nie ma konkretnego leczenia tego zespołu.
W zależności od objawów objawów u pacjentów zalecana jest odpowiednia terapia. Zespół Pradera-Williego często objawia się zwiększonym apetytem związanym z wysokimi stężeniami hormonu greliny.
Aby zwalczyć otyłość, rodzicom zaleca się celowe ograniczenie diety swoich dzieci, skupienie się na żywności o niskiej zawartości kalorii oraz zakaz słodyczy i tłustych potraw. Nauczenie dziecka przestrzegania planu posiłków jest prawie niemożliwe, więc rodzice zwykle muszą zablokować jedzenie. Należy również zachęcać dziecko do jak największego ruchu, jeśli pozwala na to jego stan.
„Nikt w rodzinie nie miał takich problemów z wagą. Tylko moje dzieci mają nadwagę. Boli nas jako rodziców, gdy widzimy, że nie są w stanie samodzielnie się poruszać. Sprzedaż nerki to desperacki krok”- dodaje Rameshbhai Nandwana.
Żona Rameshbhai nie może podnosić dzieci, więc musi patrzeć, jak toczą się po podłodze lub jeżdżą wózkiem. Dzieci nie mogą same chodzić do toalety ani do szkoły. Przez cały dzień jedzą, bawią się i śmieją.