Jak Dziewczyna, U Której Po Urodzeniu Z Powodu Rzadkiej Anomalii Usunięto Większość Mózgu? Alternatywny Widok

Jak Dziewczyna, U Której Po Urodzeniu Z Powodu Rzadkiej Anomalii Usunięto Większość Mózgu? Alternatywny Widok
Jak Dziewczyna, U Której Po Urodzeniu Z Powodu Rzadkiej Anomalii Usunięto Większość Mózgu? Alternatywny Widok

Wideo: Jak Dziewczyna, U Której Po Urodzeniu Z Powodu Rzadkiej Anomalii Usunięto Większość Mózgu? Alternatywny Widok

Wideo: Jak Dziewczyna, U Której Po Urodzeniu Z Powodu Rzadkiej Anomalii Usunięto Większość Mózgu? Alternatywny Widok
Wideo: „Teraz widzę swoje stopy” – po operacji Andżelika poczuła się atrakcyjną kobietą! [Życie bez wstydu] 2024, Może
Anonim

Alana, 3 lata, była bardzo pożądana. Jej rodzice, Katherine i Mark Donlonowie, od czterech lat starali się o dziecko, ale kiedy w końcu im się to udało, lekarze poinformowali ich o poważnych anomaliach w 20. tygodniu ciąży.

Nieprawidłowości dotyczyły rozwoju mózgu, dlatego Catherine zaleciła aborcję, ale po długich i bolesnych rozważaniach Catherine i Mark porzucili go i zdecydowali się nosić dziecko.

Alina urodziła się 15 marca 2016 roku przy pomocy cięcia cesarskiego, a z tyłu głowy zwisała jej ogromna przepuklina zawierająca tkankę mózgową. Ta anomalia nazywa się encephalocele i występuje z częstością 1 na 4000-5000 noworodków, czyli jest dość rzadka.

Nasilenie patologii zależy od wielu czynników, wielkości przepukliny, obecności współistniejących anomalii. Dzieci, które mają tak duży fragment mózgu poza głowami, jak Alana, najczęściej umierają wkrótce po urodzeniu.

Ale Alana miała szczęście, prawie natychmiast po urodzeniu została zabrana na oddział intensywnej terapii i po 8 dniach miała miejsce wyczerpująca 7-godzinna operacja. Mózg dziewczyny został całkowicie usunięty.

Image
Image

Dalsze prognozy lekarzy były rozczarowujące i później częściowo się potwierdziły. Alina nie może chodzić, cierpi na napady nerwowe, podczas których może mocno zarysować twarz, jest też całkowicie ślepa. Ale jej rodzice nadal nazywają dziewczynę cudownym dzieckiem.

Image
Image

Film promocyjny:

„Kiedy się urodziła, nie płakała i na początku myśleliśmy nawet, że nie żyje. Ale potem powiedziano nam, że oddycha i to była wielka ulga. Dziwnie było zobaczyć ją z tym kawałkiem ciała na głowie, ale dla nas nadal była piękna”.

Dziewczyna potrzebuje stałej opieki i będzie go potrzebować do końca życia. Nie może nawet samodzielnie usiąść, ale ostatnio nagle zrobiła postępy w nauce skręcania w pozycji leżącej. Jej rozwój umysłowy prawdopodobnie pozostanie na zawsze jak dziecko.

Image
Image

Jej rodzice walczą z nerwowymi napadami, podając jej lekarstwa i skracając paznokcie. Jeśli jej paznokcie za bardzo odrosną, może podrapać się po twarzy. Ponadto dziewczyna jest regularnie zakładana na dłonie w specjalne rękawiczki.

Image
Image

Niedawno Alana została wysłana do specjalnej grupy dla osób niepełnosprawnych, w której znajdują się inne dzieci niepełnosprawne umysłowo. Według rodziców Alana zachowuje się normalnie z tymi dziećmi.

Image
Image

Katherine i Mark mają kolejne dziecko, Emily, starszą siostrę Alany, ma 9 lat. Urodziła się całkowicie zdrowa i lubi bawić się ze swoją młodszą siostrą.

Zalecane: