Wszyscy od czasu do czasu narzekamy, że naszych włosów nie można stylizować ani czesać, ale 7-letnia mieszkanka Melbourne w Australii Sheela Calvert-Yin codziennie boryka się z tym problemem.
Sheela to około jedna na 100 osób na świecie cierpiących na tak zwany „zespół nieczesanych włosów”. Jest to bardzo rzadka nieprawidłowość genetyczna, w której włosy ze względu na swoją specjalną strukturę po prostu nie mogą być czesane.
Zwykle przy tej anomalii, która objawia się we wczesnym dzieciństwie, włosy są koloru srebrnego lub słomkowego. Blond włosy Shili są suche, bardzo drobno kręcone, splątane, niegrzeczne, chaotycznie sterczące w różnych kierunkach. I są całkowicie niemożliwe do spakowania. W okresie dojrzewania włosy Sheeli mogą „wypadać”, ale nadal nie wiadomo, czy tak się stanie.
Sheila ma bardzo popularne konto na Instagramie, na które mama dziewczynki zamieszcza nowe zdjęcia. Ma ponad 12 tysięcy subskrybentów
Jak powiedziała TODAY.com matka dziewczynki, Celeste, jej córka urodziła się z zupełnie normalnymi brązowymi włosami, ale w wieku trzech miesięcy blond "igły" zaczęły się przez nie przebijać. Typowe włosy wypadły, a „igły” nadal rosły pod kątem prostym do głowy, stając się coraz jaśniejsze.
Włosy Sheeli osiągnęły swoją obecną długość w wieku dwóch lat i od tego czasu nie rosły. Chociaż „syndrom nieodczuwalnych włosów” jest często dziedziczony, nikt z rodziny Calvert-Yin nie miał takich włosów jak Sheela. Jej starszy brat, 9-letni Talan, ma proste brązowe włosy. Dopiero rok temu rodzina dowiedziała się, że Sheila cierpi na „syndrom nieodczuwalnych włosów”.
Według Celeste jej córka zauważyła, że jej włosy nie są takie same jak u innych osób w wieku 4 lat, a zwiększona uwaga, jaką dzieci i dorośli zwracają na jej fryzurę, nie była dla niej łatwa. Ale z biegiem czasu, dzięki wsparciu rodziny i przyjaciół, Sheila zakochała się w swoich wyjątkowych włosach i teraz jest z nich dumna.
Film promocyjny:
„Często mówiła nam, że jest jak jednorożec, ponieważ są to te same wyjątkowe, różne stworzenia jak ona” - mówi Celeste. „Sheela jest niezwykle pewną siebie osobą, a jej włosy bardzo dobrze pasują do jej osobowości”.
To prawda, że ludzie na ulicach czasami proszą Sheelę o zrobienie z nimi zdjęcia, skomentowanie lub dotknięcie włosów bez pozwolenia, co nie jest zbyt przyjemne.
Jednak według Celeste „w takich przypadkach staramy się teraz nie denerwować, ale mówić o„ syndromie nieczesanych włosów”, aby jak najwięcej osób dowiedziało się o tej anomalii. Zwykle na początku wszyscy myślą, że żartujemy, ale odpowiadamy - google, a przekonasz się, że to prawda”.
Jednak pielęgnacja włosów to duży problem dla Sheeli i jej rodziców. Dziewczyna, według Celeste, nienawidzi czesania włosów każdego ranka, co może zająć od 10 do 20 minut. Celeste nakłada specjalny spray ułatwiający rozczesywanie na włosy swojej córki i bardzo ostrożnie szczotkuje je grzebieniem z rzadkimi zębami.
Sheela uwielbia najbardziej, kiedy tata suszy jej włosy, aby były super puszyste. Zwykle dziewczyna nosi rozpuszczone lub splecione włosy, musiała odmówić spinki do włosów lub gumek, ponieważ ją zraniły.
Aby wzmocnić zaufanie swojej córki, rodzice otworzyli dla niej konto na Instagramie, które ma już ponad 12 tys. Subskrybentów.
„Dzięki mediom społecznościowym Sheela nie czuje się już odizolowana, wie, że na świecie wciąż są ludzie o takich samych włosach jak ona” - mówi Celeste.
