Naukowcy z University of Virginia potwierdzili skuteczność pevoneedistat w leczeniu czerniaka u ludzi. Wyniki badania zostały opublikowane w czasopiśmie EBioMedicine.
Pevonedistat jest selektywnym inhibitorem enzymu aktywującego Nedd8 i jest uważany za lek przeciwnowotworowy. Został opracowany w 2015 roku i obecnie znajduje się w badaniach klinicznych. Do tej pory mechanizm działania pevonelystatu był niejasny, ponieważ miał on „wyłączać” setki, jeśli nie tysiące białek. W nowym badaniu autorzy zidentyfikowali jedno z tych białek - zapewnia ono szybką replikację komórek nowotworowych, w szczególności czerniaka.
Białko hamowane przez lek było połączone z genem CDT2. Jego wysoka zawartość jest typowa dla różnych guzów, np. Guzów mózgu, wątroby, piersi. W przypadku czerniaka ekspresja CDT2 jest bardziej wyraźna, w wyniku czego obserwuje się zwiększoną wrażliwość tego typu guza na lek. Blokując produkcję białka CDT2, pevoneedistat zatrzymuje replikację komórek rakowych i są one niszczone.
„Naprawdę mamy nadzieję, że lek odegra dużą rolę w walce z czerniakiem. Testy pokazują, że jest skuteczny przeciwko wszystkim typom czerniaka, w tym czerniakowi opornemu”- powiedział rzecznik Terek Abbas University. Dodał, że jeśli zostanie zatwierdzony przez Food and Drug Administration (FDA), pevoneedistat może być stosowany jako terapia drugiego rzutu.
Czerniak to nowotwór złośliwy, często zlokalizowany na skórze. Czerniak charakteryzuje się dużą częstością nawrotów i miejscowym zastojem, dlatego jego leczenie jest obarczone znacznymi trudnościami. Główną metodą leczenia początkowego czerniaka jest chirurgiczne usunięcie czerniaka, w przypadku przerzutowego czerniaka stosuje się immunoterapię, polichemioterapię i radioterapię. W przypadku leczenia pierwszego rzutu czerniaka w stadium III przeżywalność wynosi 20–45%.