Dziecko urodzone z rzadką chorobą genetyczną nie może spać w nocy z powodu „łusek” rozsianych po jego ciele, które powodują nieznośny ból.
Wśród mieszkańców prowincji Zhejiang we wschodnich Chinach ośmioletni Pan Hyanhang znany jest jako „chłopiec-ryba”. Od stóp do głów dziecko pokryte jest swędzącymi, grubymi romboidalnymi skórkami, które oddzielają głębokie pęknięcia, przez co jego skóra wygląda jak rybie łuski.
Pan Hyanhang urodził się z rzadką chorobą genetyczną, rybią łuską, z powodu której musiał żyć z nieznośnym bólem przez całe osiem lat swojego życia. Bardzo często chłopiec ma skrajne ataki świerzbu. Według argentyńskiej gazety El Periodico, matka Pana mówi, że jej syn chce być zdrowy i nigdy więcej się nie drapać.
Ciężka choroba skóry, która spowodowała poważne zmiany skórne, wpłynęła na kształt jego powiek, nosa, ust i uszu, a także ograniczyła ruch rąk i nóg.
Według Fundacji Pomocy Pacjentom z Ichthyosis co roku rodzi się ponad 16 000 dzieci z jakąś formą tej choroby. Wśród dzieci z rybią łuską są przypadki z objawami o różnym nasileniu.
Do tej pory współczesna medycyna nie może zaoferować chorym na tę chorobę żadnego skutecznego leku. Jedyne, co mogą zrobić lekarze, to ulżyć cierpieniom swoich pacjentów. W szczególności lekarze są przekonani, że zimna woda może zmniejszyć objawy przegrzania, a gęsty krem zapobiega pękaniu skóry. Obecnie lekarze szukają innych sposobów leczenia chłopca.
Film promocyjny:
Pan nie jest pierwszym dzieckiem, które pojawia się na pierwszych stronach gazet z powodu swojej choroby. W 2012 roku nakręcono dokument zatytułowany „Chłopiec, który wszyscy nazywają rybą”. Film opowiada o 18-letniej sierocie z Wietnamu Minh An, która również cierpi na rybią łuskę.