Genetyka to nie tylko interesująca nauka, ale także wygodna. Badania naukowców dowiodły, że wielu z nas nie jest od nas zależnych, ale dziedziczy. Geny, nic nie można zrobić.
Dominujący i recesywny
Nie jest tajemnicą, że nasz wygląd składa się z wielu cech, które są określane przez dziedziczność. Możesz rozmawiać o kolorze skóry, włosach, oczach, wzroście, budowie ciała i tak dalej.
Większość genów ma dwie lub więcej odmian, zwanych allelami. Mogą być dominujące i recesywne.
Całkowita dominacja jednego allelu jest niezwykle rzadka, również z powodu pośredniego wpływu innych genów. Również na wygląd dziecka wpływa allelizm wielokrotny obserwowany w wielu genach.
Dlatego naukowcy mówią tylko o wyższym prawdopodobieństwie pojawienia się zewnętrznych objawów u dzieci spowodowanych przez dominujące allele rodziców, ale nic więcej.
Na przykład ciemny kolor włosów dominuje nad jasnymi włosami. Jeśli oboje rodzice mają czarne lub jasnobrązowe włosy, dziecko będzie miało ciemne włosy.
Film promocyjny:
Wyjątki są możliwe w rzadkich przypadkach, jeśli na przykład w rodzinie były blondynki od obojga rodziców. Jeśli oboje rodzice mają blond włosy, zwiększa się prawdopodobieństwo, że dziecko będzie brunetką. Włosy kręcone są bardziej skłonne do dziedziczenia, ponieważ są dominujące. Jeśli chodzi o kolor oczu, mocne są również ciemne kolory: czarny, brązowy, ciemnozielony.
Dominują takie cechy jak dołeczki na policzkach czy brodzie. W związku, w którym co najmniej jeden partner ma dołeczki, prawdopodobnie zostaną one przekazane młodszemu pokoleniu. Prawie wszystkie widoczne cechy wyglądu są silne. Może to być duży, długi nos lub garb, odstające uszy, grube brwi, opuchnięte usta.
Czy dziewczyna będzie posłuszna?
To, czy córka stanie się zgrabną dziewczyną, która kocha lalki, czy dorośnie jak chłopiec, grając w „Kozaków rabusiów”, w dużej mierze zależy od instynktu macierzyńskiego, który jak się okazało, zależy od dwóch genów.
Badania przeprowadzone przez Human Genom Organisation (HUGO) zaszokowały środowisko naukowe, gdy przedstawiły dowody na to, że instynkt macierzyński jest przenoszony wyłącznie przez linię męską. Dlatego naukowcy argumentują, że zachowanie dziewcząt jest bardziej prawdopodobne, że będą przypominać babcie ze strony ojca niż ich własne matki.
Odziedziczona agresywność
W ramach projektu Human Genome zadaniem rosyjskich naukowców było określenie, czy agresywność, drażliwość, aktywność i towarzyskość są cechami dziedziczonymi genetycznie, czy też kształtują się w procesie edukacji. Badaliśmy zachowanie dzieci bliźniaków w wieku od 7 do 12 miesięcy i ich genetyczny związek z rodzicielskim typem zachowań.
Okazało się, że pierwsze trzy cechy temperamentu są dziedziczne, ale towarzyskość kształtuje się w 90% w środowisku społecznym. Na przykład, jeśli jedno z rodziców jest podatne na agresję, to z prawdopodobieństwem 94% powtórzy się to u dziecka.
Geny alpejskie
Genetyka może wyjaśnić nie tylko znaki zewnętrzne, ale nawet cechy narodowe różnych narodów. Tak więc w genomie Szerpów znajduje się allel genu EPAS1, który zwiększa obecność hemoglobiny we krwi, co wyjaśnia ich zdolność przystosowania się do życia w warunkach wysokogórskich. Żaden inny lud nie ma tej adaptacji, ale dokładnie ten sam allel znajduje się w genomie denisovanów - ludzi, którzy nie należą ani do neandertalczyków, ani do gatunku Homo Sapiens. Prawdopodobnie wiele tysiącleci temu Denisowianie krzyżowali się ze wspólnymi przodkami Chińczyków i Szerpów. Następnie Chińczycy mieszkający na równinach utracili ten allel jako niepotrzebny, podczas gdy Szerpowie go zachowali.
Geny, siarka i pot
Geny są nawet odpowiedzialne za to, jak bardzo dana osoba się poci i jaką ma woskowinę. Istnieją dwie wersje genu ABCC11, które są powszechne w populacji ludzkiej. Ci z nas, którzy posiadają przynajmniej jedną z dwóch kopii dominującej wersji genu, wytwarzają płynną woskowinę, podczas gdy ci z nas, którzy posiadają dwie kopie recesywnej wersji genu, wytwarzają twardą woskowinę. Ponadto gen ABCC11 jest odpowiedzialny za produkcję białek usuwających pot z porów pod pachami. Osoby z twardą woskowiną nie wydzielają takiego potu, dzięki czemu nie mają problemów z zapachem i koniecznością ciągłego stosowania dezodorantu.
Gen snu
Przeciętny człowiek śpi 7-8 godzin dziennie, ale jeśli w genie hDEC2 występuje mutacja regulująca cykl sen-czuwanie, potrzebę snu można zmniejszyć do 4 godzin. Nosiciele tej mutacji często osiągają więcej w życiu i karierze z powodu dodatkowego czasu.
Gen mowy
Gen FOXP2 odgrywa ważną rolę w tworzeniu aparatu mowy u ludzi. Kiedy to zostało ujawnione, genetycy przeprowadzili eksperyment mający na celu wprowadzenie genu FOXP2 do szympansów w nadziei, że małpa przemówi. Ale nic takiego się nie wydarzyło - strefa odpowiedzialna za funkcje mowy u ludzi, u szympansów, reguluje aparat przedsionkowy. Umiejętność wspinania się na drzewa w toku ewolucji okazała się dla małpy znacznie ważniejsza niż rozwój umiejętności komunikacji werbalnej.
Gen szczęścia
Genetyka od dekady walczy o udowodnienie, że szczęśliwe życie wymaga odpowiednich genów, a raczej tzw. Genu 5-HTTLPR, który odpowiada za transport serotoniny („hormonu szczęścia”).
W ubiegłym wieku teoria ta została uznana za szaloną, ale dziś, gdy odkryto już geny odpowiedzialne za łysienie, długowieczność czy zakochanie, nic nie wydaje się niemożliwe.
Aby udowodnić swoją hipotezę, naukowcy z London School of Medicine i School of Economics przeprowadzili wywiady z kilkoma tysiącami osób. W rezultacie ochotnicy, którzy mieli dwie kopie genu szczęścia od obojga rodziców, okazali się optymistami i nie byli podatni na depresję. Badanie zostało opublikowane przez Jana-Emmanuela de Neve w Journal of Human Genetics. Jednocześnie naukowiec podkreślił, że wkrótce można będzie znaleźć inne „szczęśliwe geny”.
Niemniej jednak, jeśli z jakiegoś powodu długo masz zły humor, nie powinieneś zbytnio polegać na swoim ciele i winić Matkę Naturę za „oszukanie cię szczęściem”. Naukowcy twierdzą, że ludzkie szczęście zależy od wielu czynników: „Jeśli masz pecha, straciłeś pracę lub rozstałeś się z bliskimi, będzie to znacznie silniejsze źródło nieszczęścia, niezależnie od tego, ile masz genów” - powiedział de Neve …
Geny i choroby
Geny wpływają również na to, na jakie choroby dana osoba może być podatna. W sumie do tej pory opisano około 3500 chorób genetycznych, a dla połowy z nich zidentyfikowano konkretny gen sprawczy, znana jest jego struktura, rodzaje zaburzeń i mutacji.
Długość życia
Gen długowieczności został odkryty przez naukowców z Harvard Medical School w Massachusetts w 2001 roku. Gen długowieczności to w rzeczywistości sekwencja 10 genów, które mogą skrywać sekret długiego życia.
Podczas realizacji projektu zbadano geny 137 100-latków, ich braci i sióstr w wieku od 91 do 109 lat. Wszyscy badani znaleźli „chromosom 4”, a naukowcy uważają, że zawiera on do 10 genów, które mają wpływ na zdrowie i długość życia.
Według naukowców geny te pozwalają ich nosicielom skutecznie walczyć z rakiem, chorobami serca i demencją oraz niektórymi innymi chorobami.
Rodzaj kształtu
Geny są również odpowiedzialne za typ ciała. Tak więc skłonność do otyłości często występuje u osób z defektem genu FTO. Gen ten zaburza równowagę „hormonu głodu” greliny, co prowadzi do zaburzeń apetytu i wrodzonej chęci jedzenia więcej niż to konieczne. Zrozumienie tego procesu daje nadzieję na stworzenie leku zmniejszającego stężenie greliny w organizmie.
Kolor oczu
Tradycyjnie uważa się, że kolor oczu zależy od dziedziczności. Za jasne oczy odpowiada mutacja w genie OCA2. Gen EYCL1 chromosomu 19 jest odpowiedzialny za kolor niebieski lub zielony; dla brązu - EYCL2; dla brązowego lub niebieskiego - chromosom 15 EYCL3. Ponadto z kolorem oczu powiązane są geny OCA2, SLC24A4, TYR.
Nawet pod koniec XIX wieku istniała hipoteza, że przodkowie ludzi mieli wyjątkowo ciemne oczy. Hans Eiberg, nowoczesny duński naukowiec z Uniwersytetu w Kopenhadze, przeprowadził badania naukowe w celu wsparcia i rozwinięcia tego pomysłu. Zgodnie z wynikami badań gen OCA2 odpowiedzialny za jasne odcienie oczu, którego mutacje uniemożliwiają standardowy kolor, pojawił się dopiero w okresie mezolitu (10000-6000 pne). Hans zbierał dowody od 1996 roku i doszedł do wniosku, że OCA2 reguluje produkcję melaniny w organizmie, a każda zmiana w genie zmniejsza tę zdolność i zakłóca jego funkcję, powodując niebieskie oczy.
Profesor twierdzi też, że wszyscy niebieskoocy mieszkańcy Ziemi mają wspólnych przodków, bo ten gen jest dziedziczony. Jednak różne formy tego samego genu, allele, są zawsze w stanie rywalizacji, a ciemniejszy kolor zawsze „wygrywa”, w wyniku czego rodzice o niebieskich i brązowych oczach będą mieli dzieci o brązowych oczach, a tylko niebieskooka para może mieć dziecko z oczy o zimnych odcieniach.
Grupa krwi
Grupa krwi przyszłego dziecka jest najbardziej przewidywalną ze wszystkich cech dziedzicznych. To całkiem proste. Znając grupę krwi rodziców, możemy powiedzieć, jaka będzie u dziecka. Tak więc, jeśli oboje partnerzy mają 1 grupę krwi, ich dziecko będzie miało taką samą. Dzięki interakcji grup krwi 1 i 2, 2 i 2 dzieci mogą odziedziczyć jedną z tych dwóch opcji. Absolutnie każda grupa krwi jest możliwa u dziecka, którego rodzice należą do grupy 2 i 3.