W Meksyku Urodziło Się Pierwsze Dziecko Trójki Rodziców - Alternatywny Widok

Spisu treści:

W Meksyku Urodziło Się Pierwsze Dziecko Trójki Rodziców - Alternatywny Widok
W Meksyku Urodziło Się Pierwsze Dziecko Trójki Rodziców - Alternatywny Widok

Wideo: W Meksyku Urodziło Się Pierwsze Dziecko Trójki Rodziców - Alternatywny Widok

Wideo: W Meksyku Urodziło Się Pierwsze Dziecko Trójki Rodziców - Alternatywny Widok
Wideo: Anna Dymna ofiarą obrzydliwego ataku/Na ulicy dopadł ją 20-latek/Powód dla którego to zrobił szokuje 2024, Może
Anonim

Oprócz genów matki i ojca otrzymał mitochondrialne DNA od innej kobiety

Dzięki specjalnej procedurze medycznej polegającej na „przeniesieniu” mitochondrialnego DNA od dawcy do embrionu, w Meksyku pojawiło się pierwsze na świecie „dziecko z trojga rodziców”. Stało się to jeszcze w kwietniu tego roku, ale media dowiedziały się o tym wydarzeniu dopiero niedawno. Chłopiec urodził się zdrowy i czuje się dobrze po pięciu miesiącach. Podczas gdy wielu naukowców jest skłonnych uznać to, co się wydarzyło, za prawdziwy przełom naukowy, wiele osób publicznych jest zaniepokojonych aspektem etycznym.

Technologia zastosowana przez amerykańskich specjalistów do pomocy Jordańczykom mieszkającym w Meksyku umożliwia wykorzystanie nie tylko materiału genetycznego ojca i matki, ale także mitochondrialnego DNA drugiej kobiety podczas zapłodnienia in vitro. W niektórych przypadkach pozwala to uratować dziecko przed poważnymi chorobami dziedzicznymi przenoszonymi przez linię matczyną, inaczej nie „ingerując” zbytnio w genom zarodka. Faktem jest, że spośród 23 tysięcy, które czynią człowieka tym, kim jest, mitochondria zawierają tylko 37 genów. Co więcej, jeśli urodzi się chłopiec, ingerencja w genom nie powinna w żaden sposób wpływać na jego własne dzieci - jak już wspomniano, mitochondrialne DNA jest przekazywane dzieciom wyłącznie od matki.

Para z Jordanii, która zwróciła się o pomoc do naukowców, napotkała trudności związane z faktem, że kobieta była „bierną” nosicielką zespołu Leigha, choroby genetycznej atakującej ośrodkowy układ nerwowy. Chociaż sama kobieta, która jest nosicielką prowadzącej do tej choroby, sama nie choruje, dwoje jej dzieci zmarło w młodym wieku, a kolejna ciąża zakończyła się poronieniem. Para postanowiła zwrócić się do specjalistów z prośbą o rozwiązanie problemu najnowszą i nieco eksperymentalną metodą.

W czasie, gdy specjaliści pod kierunkiem chirurga Johna Chana zgodzili się pomóc parze, technologia osadzania mitochondrialnego DNA w genomie embrionu była dozwolona tylko w Wielkiej Brytanii. Jednak ustawodawstwo meksykańskie nie zawierało ani bezpośredniego zezwolenia, ani bezwzględnego zakazu takich praktyk, dlatego naukowcy uznali za dopuszczalne stosowanie technologii na terytorium tego kraju.

W czerwcu brytyjscy eksperci poinformowali, że badania kliniczne technologii wyglądu dzieci trojga rodziców są obecnie pomyślnie przeprowadzane, sugerując, że w przyszłym roku procedura ta może zacząć być praktykowana w kraju.

Dmitry Istrov

Zalecane: