Bliźnięta Steve i Eddie Aern, 12 lat, z Connecticut, cierpią na rzadką dziedziczną chorobę zwaną zespołem Pradera-Williego, która powoduje, że są cały czas głodni. Ich apetyt wymyka się spod kontroli i mogą jeść, dopóki nie umrą z przejadania się.
Zespół Pradera-Williego jest rzadką dziedziczną chorobą, która występuje, gdy brakuje kopii części chromosomu 15q11-13. Osoby z tą chorobą nigdy nie czują się najedzone i mogą jeść przez cały dzień. U Steviego i Eddiego zdiagnozowano również autyzm, a połączenie tych dwóch powoduje, że często wykazują złość i agresywne zachowanie.
Jedno na 25 000 dzieci rodzi się z zespołem Pradera-Williego. Choroba zmniejsza również napięcie mięśniowe i spowalnia rozwój umiejętności mowy.
Chociaż bracia byli mali, ich matce, Dianie, łatwiej było kontrolować ich zachowanie. Jednak teraz waga każdego z braci przekracza 80 kg i bardzo trudno sobie z nimi poradzić. Liana musi zamknąć wszystkie produkty w lodówce oraz w specjalnych pudełkach; ukrywa tam nawet karmę dla kotów i środki czyszczące na wypadek, gdyby bracia chcieli je zjeść lub pić.
Diana próbuje teraz utrzymać bliźniaki na diecie 1200 kalorii dziennie, ale dla chłopców to zdecydowanie za mało. Czasami budzi się w nich uczucie agresji, zaczynają niszczyć przedmioty i meble, wściekle domagając się jedzenia od matki.
Film promocyjny:
„Nigdy nie czują się najedzeni i dlatego mogą jeść aż do śmierci” - mówi Diana. „W moim domu wszystko jest zamknięte, łącznie z lekarstwami. Zamykam drzwi sypialni, kiedy kładę się spać. Rozumiem, że to wszystko nie brzmi zbyt przyjemnie, ale są chorzy”.
Rodzicielstwo dla Diany, która sama je wychowuje, to 24-godzinna praca bez weekendów i wakacji. Nie ma nawet okazji umawiać się z dwójką innych dzieci z poprzedniego małżeństwa.