Mieszkająca na Filipinach Cline Solano ma już prawie rok. Urodził się z bardzo rzadką wrodzoną anomalią zwaną hydroanencefalią.
Oznacza to, że jego mózg był słabo rozwinięty, ale jego czaszka była znacznie powiększona z powodu płynu mózgowego.
Gdy czaszka Kleina nadal się powiększała, chirurdzy przeprowadzili operację w marcu 2018 roku, aby odsączyć nadmiar płynu i zmniejszyć nacisk na mózg dziecka.
Operacja zakończyła się sukcesem, ale miała straszne konsekwencje, przód czaszki zapadł się do wewnątrz, pozostawiając po bokach fragmenty kości, które z daleka wyglądają jak rogi.
Aby skorygować te konsekwencje, chirurdzy przygotowują dla chłopca specjalną operację rekonstrukcyjną, ale matka Kline obawia się, że jej dziecko jest za słabe i może go nie znieść.
Justina radzi sobie sama ze wszystkimi problemami, nie utrzymuje żadnych kontaktów z ojcem dziecka.
Film promocyjny:
Teraz dziecko jest monitorowane w Centrum Medycznym dla Dzieci w Manili. Oprócz problemów z głową, Kline ma również trudności z oddychaniem i oddycha przez rurkę. Karmi się również przez rurkę.
Ale co najgorsze, dziecko, jak wszystkie dzieci w jego wieku, szybko rośnie, podobnie jak jego czaszka. Oznacza to, że jego „rogi” z każdym miesiącem stają się coraz większe i twardsze.
Aby zebrać pieniądze na pierwszą operację, matka chłopca sprzedała już prawie wszystko, co miało jakąkolwiek wartość. Wkrótce nie będzie miała nic do zapłacenia, ponieważ każda wizyta w klinice na badanie kosztuje. Kobieta może tylko liczyć na pomoc dobroczyńców.
Według lekarzy hydroanencefalia jest bardzo rzadką chorobą. Zwykle dzieci rodzą się z jedną dolegliwością - bezmózgowie lub wodogłowie. A każdy z nich jest śmiertelny.
Jednak nawet przy ogromnych trudnościach w leczeniu tej dolegliwości, dzieci z hydroanencefalią mają szansę przeżyć okres dojrzewania lub dłużej, jeśli są odpowiednio pielęgnowane i leczone.