Teraz możesz zidentyfikować zagrożenie na wczesnym etapie
Rak jest jedną z głównych przyczyn zgonów w wielu krajach. Od dziesięcioleci lekarze i naukowcy na całym świecie szukają sposobów zwalczania tej strasznej choroby. Oczywiście są pozytywne wyniki: dziś rak nie jest już wyrokiem śmierci. Jednak jest za wcześnie, aby powiedzieć, że został pokonany.
Guz z góry przygotowuje się do obrony
Wielu ekspertów tłumaczy to między innymi tym, że rak to cała grupa różnych chorób, wśród nich są te związane z uszkodzeniem genów. Na przykład mutacje w genach znanych nauce jako BRCA-1 i BRCA-2 mogą być jedną z przyczyn raka jajnika i piersi u kobiet. Są to tak zwane nowotwory dziedziczne, które zwykle pojawiają się w stosunkowo młodym wieku. Badając je, naukowcy mają do czynienia z różnymi zagadkami.
Jeden z nich został niedawno rozwiązany przez naukowców z Zakładu Biologii Wzrostu Nowotworów Petrov National Medical Research Center (NMRC).
Jeśli lekarze odkryli chorobę onkologiczną u pacjenta na pierwszym lub drugim etapie, to prawdopodobieństwo całkowitego lub przynajmniej częściowego wyzdrowienia jest już dość wysokie. Powtarzamy: nauka nie stoi w miejscu. Problem polega jednak na tym, że wiele rodzajów raka praktycznie przez długi czas przebiega bezobjawowo i dlatego nie zawsze można je zdiagnozować na czas. Dotyczy to również raka jajnika. Kobiety często przychodzą do onkologa, gdy guz osiągnął już imponujące rozmiary. Nie można go natychmiast usunąć, w celu zmniejszenia rozmiaru należy zastosować chemioterapię. Z reguły chemioterapia trwa kilka tygodni, po czym chirurdzy zaczynają zajmować się pacjentem.
Po usunięciu widocznej części guza zwykle przepisuje się ten sam schemat leczenia, który zastosowano przed operacją: konieczne jest wyeliminowanie pozostałych złośliwych komórek. Jednak pomimo tak intensywnego leczenia guzy często nawracają w ciągu pierwszego roku po operacji.
Film promocyjny:
Specjalistom z Zakładu Biologii Wzrostu Guza pod kierownictwem Doktora Nauk Medycznych, Członka Korespondenta Rosyjskiej Akademii Nauk Jewgienij Imyanitow udało się ustalić przyczynę tego niezrozumiałego wcześniej zjawiska.
Zdjęcie: Petrov National Medical Research Center. Pracownicy tego laboratorium zajmują się problematyką onkologii molekularnej
- W guzie, w niewielkich ilościach, znajdują się komórki, o których wiadomo, że są oporne, innymi słowy, odporne na leki stosowane w chemioterapii. Oznacza to, że różnią się właściwościami biologicznymi od większości guza, który składa się ze zmutowanych komórek, mówi Evgeny Imyanitov. - Na tle śmierci głównej masy guza te oporne komórki zaczynają szybko się namnażać, wypełniając pustą przestrzeń.
Więc co się dzieje? Wydaje się, że guz wie, że będzie z nim walczyć, iz wyprzedzeniem przygotowuje się do obrony. Wydaje się, że dowiedziawszy się o tym, nawet bojowy materialista będzie w stanie uwierzyć w istnienie sił nieziemskich.
Jaki wniosek można wyciągnąć z wyników badań profesora Imyanitova i jego współpracowników? Przede wszystkim należy szukać nowych schematów leczenia chemioterapeutycznego kobiet z rakiem jajnika. Kwestionowana jest potrzeba długotrwałych kursów - komórki wrażliwe na terapię obumierają bardzo szybko, a także celowość stosowania tych leków po operacji, które wydają się być skuteczne w leczeniu przedoperacyjnym.
Sprawdzanie genu pod kątem mutacji właśnie stało się łatwiejsze
Dziś już ustalono, że dwie lub trzy osoby na sto ma predyspozycje - oczywiście w różnym stopniu - do chorób onkologicznych. Mowa o przenoszeniu się „z natury” mutacji genetycznych, które najczęściej mogą prowadzić do raka jajnika i mutacji mlecznych.
Gen to sekwencja nukleotydów, których jest kilka tysięcy. Testowanie go pod kątem mutacji jest bardzo trudnym zadaniem. Według Jewgienija Imyanitowa proces ten trwa kilka miesięcy w Europie Zachodniej i Stanach Zjednoczonych.
- Wyobraź sobie, że na jakiejś stronie obszernej książki w niektórych słowach można pomylić litery. Aby się upewnić, czy tak jest, czy nie, trzeba przejrzeć całą książkę - mówi profesor.
Zdjęcie: Petrov National Medical Research Center. Profesor Jewgienij Imyanitow
Ale w wyniku wieloletnich badań, po przeanalizowaniu historii medycznej dużej liczby osób z dziedzicznym rakiem, pracownicy Zakładu Biologii Rozrostu Nowotworów dowiedzieli się: wśród przedstawicieli wielu ludów zamieszkujących nasz kraj i inne państwa byłego ZSRR w 80% przypadków mutacje znajdują się na określonej pozycji, nie są rozproszone po całym genie. A to oznacza, że znacznie łatwiej jest ustalić, czy jest uszkodzenie, czy nie.
„Mówiąc w przenośni, wiemy, na której stronie szukać pomieszanych liter” - uśmiecha się naukowiec.
Genetycy odkryli, że uszkodzenie genów BRCA-1 i BRCA-2 jest częstsze u naszych rodaków niż u zachodnich Europejczyków i Amerykanów, ale, jak wiemy, jest znacznie łatwiejsze do wykrycia.
„Wynika to z faktu, że w całej historii wielonarodowego imperium rosyjskiego odsetek mieszanych małżeństw był tutaj bardzo mały” - mówi Jewgienij Imyanitow.
Pacjent, który chce się dowiedzieć, czy ma predyspozycje do dziedzicznego raka, oddaje krew do analizy. Dziś Centrum jest w pełni wyposażone w nowoczesny sprzęt pozwalający na prowadzenie tak złożonych badań. Proces trwa zwykle trzy dni.
- Najczęściej pacjenci, najczęściej w wieku od trzydziestu do czterdziestu lat, kierowani są do nas przez onkologów. Oznacza to, że u tych kobiet zdiagnozowano już jakąś chorobę - mówi sekretarz prasowy Narodowego Centrum Badań Medycznych Irina Stolyarova. - Przed rozpoczęciem badania pacjentka wypełnia obszerny kwestionariusz, w którym wskazuje również informacje o swoich przodkach.
tak poza tym
W 2013 roku słynna amerykańska aktorka Angelina Jolie, nosicielka mutacji BRCA, usunęła gruczoły sutkowe. W ten sposób chciała uchronić się przed typem raka, na który zmarła jej matka i babcie w stosunkowo młodym wieku. Lekarze nie zdiagnozowali aktorki z okropną chorobą, ale stwierdzili, że prawdopodobieństwo jej wystąpienia jest bardzo wysokie.
Rosyjscy lekarze i naukowcy ostrożnie podchodzą do tzw. Operacji prewencyjnych.
DAVID GENKIN