Dwuletnia dziewczynka cierpiąca na rzadki zespół ma dwa razy więcej żył niż powinna. W rezultacie to dziecko może umrzeć z powodu zakrzepu krwi prawie w dowolnym momencie.
Życie małego Cambry'ego Heinsleya jest zniekształcone przez Syndrom Klippla-Trenonu, który dotyka jedną osobę na 100 000 ludzi na świecie. To zaburzenie wpływa na rozwój naczyń krwionośnych, tkanek miękkich i kości. Oznacza to, że dziecko z Oklahoma City ma dwa razy więcej żył, niż potrzebuje. Ponadto te żyły są znacznie większe niż normalnie.
Dziewczynka codziennie odczuwa ból, a wzrost przepływu krwi powoduje ciągły obrzęk, co naraża dziecko na ryzyko powstania śmiertelnego zakrzepu. Jednak lekarze nie mogą powiedzieć rodzicom Cambry, co ją czeka, ponieważ każdy przypadek zespołu Klippel-Trenone jest całkowicie wyjątkowy.
Dziś lewa noga dziewczynki jest o prawie 5 centymetrów szersza niż prawa o półtora centymetra dłuższa. Taka dysproporcja często powoduje upadek dziecka, zwłaszcza że jedna z jego nóg jest cięższa od drugiej. Dziecko musi nosić specjalnie zaprojektowane buty z ortopedycznymi podeszwami, które stabilizują jej równowagę.
„Boję się mojej córki, ale moją pracą jako mamy jest być silna” - mówi Ashley, lat 32, mama Cambry. - Codziennie ludzie pytają mnie, co się stało z nogami mojej córki.
Czasami mnie to obraża, ale nie potrafię im niczego wyjaśnić. Wciąż pozostaje naszym cudownym i bardzo silnym aniołem, który uwielbia tańczyć i dużo się ruszać”.
Film promocyjny:
Kilka sekund po narodzinach Cambry lekarze zauważyli znamię pokrywające większość jej nogi. Na początku Ashley nie przywiązywała do niego żadnej wagi, ponieważ chciała tylko przytulić córkę do piersi. Ale lekarze powiedzieli, że ten znak może wskazywać na poważniejsze problemy zdrowotne, a dziecko należy sprawdzić.
Następnego dnia dziewczynka została zbadana przez pediatrów i dermatologów, ale nie podjęto ogólnej decyzji co do rozpoznania, ponieważ zespół ten występuje niezwykle rzadko. Dopiero po 8 dniach i już w specjalistycznym szpitalu dziecięcym lekarze postawili jednak prawidłową diagnozę. Choroba jest nieuleczalna, nie ma specjalistycznej terapii, a powikłania mogą być śmiertelne.
Jednak lekarze już wstrzyknęli specjalny klej do głównych żył dziecka, aby zminimalizować uszkodzenia, a także laseroterapię, aby napiąć skórę na nodze, aby złagodzić proces krwawienia. Ponadto lekarze stosowali skleroterapię do zamykania niektórych małych żył.
Chirurdzy plastyczni usunęli z dziecka niektóre dodatkowe żyły, które mogą prowadzić do zakrzepów krwi. Ale rodzina potrzebuje stałych pieniędzy na wszystkie te zabiegi i operacje, a rodzice Cambri zbierają je przez Internet.
