Wiele badań klinicznych pozwala przewidywać zmiany stanu zdrowia i sugerować, co czeka daną osobę w przyszłości. Ale nie tak dawno temu naukowcy z Johns Hopkins University opublikowali nowe dane, zgodnie z którymi informacje zaszyfrowane w mitochondriach mogą dostarczyć informacji o tym, jak duże jest ryzyko śmierci z powodu chorób serca.
Wyniki badań zostały opublikowane w JAMA Cardiology i European Heart Journal. Opracowany test może nie tylko przewidzieć, czy dana osoba będzie miała nagłą śmierć sercową, ale także jej zapobiegać. Na przykład daj możliwość wcześniejszego rozpoczęcia leczenia. Według badań naukowcy odkryli, że im mniejsza liczba kopii mitochondrialnego DNA u człowieka, tym większe ryzyko zgonu z powodu chorób serca.
Badania prowadził dr Dan Eckring. Naukowiec i jego zespół zebrali dane genetyczne od prawie 22 000 pacjentów, którzy zmierzyli liczbę kopii mitochondrialnego DNA i porównali z liczbą jądrowego DNA. Wszystkie dane zostały wprowadzone do kalkulatora kardiologicznego, który jest obecnie „złotym standardem” w diagnostyce chorób serca. Uwzględnia wiele kryteriów: od ciśnienia krwi po poziom cholesterolu i historię palenia tytoniu po tętno.
Dodanie nowego testu DNA umożliwiło przewidywanie zawału serca sześciu osób, które nie były zagrożone w ciągu najbliższych 5 lat. 139 osób mogło bez szkody dla zdrowia zrezygnować z profilaktycznego leczenia statynami, które zostało przepisane. Drugie badanie tylko potwierdziło wyniki: naukowcy zmierzyli liczbę kopii mitochondrialnego DNA u 11 093 pacjentów i stwierdzili, że w ciągu 20 lat 361 osób, u których ta liczba była obniżona, zmarło z powodu nagłego zatrzymania krążenia.
„Uważamy, że liczba kopii mitochondrialnego DNA jest nowym wskaźnikiem czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Ich liczba może wskazywać na pilną potrzebę rozpoczęcia leczenia. Dzięki naszej metodzie możemy stworzyć test, który zidentyfikuje osoby zagrożone nagłą śmiercią sercową w najbliższej przyszłości”.
Vladimir Kuznetsov