13-letnia Dziewczynka Z Nepalu Cierpi Na Ciężką Rybią łuskę - Alternatywny Widok

13-letnia Dziewczynka Z Nepalu Cierpi Na Ciężką Rybią łuskę - Alternatywny Widok
13-letnia Dziewczynka Z Nepalu Cierpi Na Ciężką Rybią łuskę - Alternatywny Widok

Wideo: 13-letnia Dziewczynka Z Nepalu Cierpi Na Ciężką Rybią łuskę - Alternatywny Widok

Wideo: 13-letnia Dziewczynka Z Nepalu Cierpi Na Ciężką Rybią łuskę - Alternatywny Widok
Wideo: Haid Al Jazil - Wioska na klifie 100 metrów nad ziemią, w której mieszkają ludzie 2024, Wrzesień
Anonim

13-letnia Nagina urodziła się na wsi w Nepalu z dziedziczną chorobą zwaną rybią łuską.

Z powodu rybiej łuski skóra pacjentów jest silnie łuszcząca się i wygląda jak rybie łuski. Keratynizacja skóry przejawia się w różnym stopniu - od ledwo zauważalnej szorstkości skóry po najcięższe zmiany w naskórku, czasem nie do pogodzenia z życiem. Dermatolodzy rozróżniają co najmniej dwadzieścia osiem różnych postaci choroby.

Rodzina dziewczynki jest bardzo biedna i nie ma możliwości leczenia dziecka. Ich zarobki ledwo wystarczają na jedzenie. Nagina ma jedną z najpoważniejszych postaci rybiej łuski, jej palce u nóg są skręcone i unieruchomione i nie może chodzić. Kiedy znaleźli ją ratownicy medyczni, była stale w małej szopie, unieruchomiona i milcząca.

Teraz jej stan nieco się poprawił, jej skóra jest regularnie smarowana wazeliną. Dziewczynka została niedawno wypisana ze szpitala i zaczęła chodzić do szkoły. Wcześniej Nagina nie tylko nie mogła mówić, ale nawet się nie uśmiechała. Była w ciągłej depresji. Teraz ma przyjaciół i nauczyła się uśmiechać.

Image
Image

Lekarze zobowiązali się zapewnić jej zapasy wazeliny na życie dla jej skóry. Dla pacjentów z rybią łuską z biedniejszych krajów, takich jak Nepal, nawilżanie skóry wazeliną w celu zmiękczenia łusek jest zasadniczo jedynym dostępnym leczeniem, ale często pacjenci są tak biedni, że nie mogą nawet kupić tubki wazeliny.

„Wazelina właśnie ją uratowała” - mówi dr Bibek Banscot z ośrodka leczenia i rehabilitacji dzieci niepełnosprawnych, w którym Nagina spędziła pięć miesięcy. „Różnica między tym, co było, a tym, co się stało, jest niesamowita. Kiedy dowiedziałem się, że naprawdę możemy jej pomóc, byłem najszczęśliwszą osobą na świecie.

Codziennie pielęgniarki starannie owijały ciało Naginy w bandaże z gazy nasączone wazeliną. Okazali dziewczynie dużo troski i miłości.

Film promocyjny:

Image
Image

W ośrodku Nagina poznała inne niepełnosprawne dzieci. Obecnie mieszka w nepalskiej szkole z internatem dla dzieci niepełnosprawnych, finansowanej przez szpital, w którym była leczona.

„Jest ekstrawagancką osobowością” - mówi dr Banscott - „Jest bardzo zdolna do adaptacji i ma lepszy charakter pisma niż ja, pomimo zdeformowanych palców.