10-letni Hamish Robinson urodził się bez chromosomu 7p22.1 oraz z nerką umieszczoną w udzie.
Według lekarzy Hamish jest obecnie jedyną osobą na świecie z podobną anomalią i został nawet nazwany jego imieniem „Syndrom Hamisha”.
Chłopiec jest dość wykształcony, ale ma problemy ze słuchem i plecami, cierpi też na częste ataki astmy, nadal nie może mówić i komunikuje się przy użyciu komputera.
W sumie na świecie jest około 900 osób, które mają jedną lub dwie nerki zlokalizowane w miejscach ciała, w których nie powinny. A Hamish jako jedyny ma nerkę, która zatopiła się w udzie.
Ze względu na swój złożony stan nerki tej nie można usunąć, ponieważ nawet będąc w udzie jest w pełni sprawna, a jej usunięcie może niekorzystnie wpłynąć na zdrowie dziecka.
Matka chłopca, Kay Robinson, nie wie. jak długo jej syn miał żyć. Lekarze zaraz po porodzie powiedzieli jej, że w każdej chwili można przerwać jego życie.
Hamish urodził się 5 i pół tygodnia przed planowanym terminem 29 maja 2008 roku i ważył zaledwie 900 gramów. Ale po trzech tygodniach został wypisany ze szpitala, ponieważ nie miał zamiaru umierać.
Film promocyjny:
Wkrótce jednak pediatrzy zauważyli u niego cały szereg komplikacji, a po 17 miesiącach matka zabrała go do szpitala na badanie u genetyka. Wtedy stało się jasne, że chłopcu brakuje bardzo ważnego chromosomu.
Hamish miał prawie trzy lata, kiedy ledwo wymówił słowo „mama”, a potem przez sześć lat nic nie mówił.
Teraz nieprawidłowe umiejscowienie nerki w udzie chłopca nie zagraża jego zdrowiu. Ale lekarze obawiają się, że jego stan będzie się pogarszał z wiekiem.
Matka Hamisha rozpoczęła własne dochodzenie, kiedy powiedziano jej, że jej synowi brakuje chromosomu 7p22.1. Znalazła informacje o osobach z podobną anomalią i dowiedziała się, że najczęściej mają one cały zestaw wrodzonych wad serca, nerek i górnego podniebienia, ale te wady nie są śmiertelne.
Genetycy odkryli również, że Hamish miał poważne predyspozycje do raka jelita grubego, a ta wiadomość jeszcze bardziej zdenerwowała matkę dziecka. W tej chwili genetycy nadal badają wyjątkowego chłopca.
