Takie anomalie są dość rzadkie, dlatego nowy przypadek został nagrodzony osobnym artykułem naukowym w Journal of Fish Biology. Naukowcy z Michigan State University wyjaśniają, że naukowcy częściej spotykają dwugłowe jaszczurki i węże, ale może to nie odzwierciedlać prawdziwego obrazu.
„Te zwierzęta” - mówi Michael Wagner, docent i współautor odkrycia - „są często hodowane w niewoli, więc wystąpienie anomalii jest łatwiejsze do wykrycia”.
Rekiny, w przeciwieństwie do węży i jaszczurek, bardzo rzadko rozmnażają się na oczach ludzi, a osobniki dwugłowe przeważnie żyją bardzo krótko i nie dorastają do dorosłości.
Opisany okaz został wyłowiony przez jednego z rybaków, który złapał samicę rekina byka i otworzył jej macicę. Te duże ryby są żyworodne, mają do 13 narybku na raz, a długość ryby po urodzeniu wynosi około 60 cm (dorosły osobnik ma 3,5 metra). Dwugłowy okaz został dostarczony badaczom i nie odważyli się nawet otworzyć unikalnego znaleziska: aby zachować go w stanie nienaruszonym i bezpiecznym, biolodzy użyli urządzenia do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego.
Tomografia wykazała obecność dwóch różnych serc, żołądków i, oczywiście, wszystkich narządów powyżej. Ale ogon tej osoby (lub osobników?) Był powszechny - szczegółowe badanie tak rzadkich okazów może pomóc w zrozumieniu ogólnych wzorców rozwoju zarodka i rzucić światło nie tylko na nieprawidłowe, ale także całkowicie normalne procesy fizjologiczne. Badania genetyczne muszek owocówek z dodatkowymi nogami zamiast oczu pozwoliły kiedyś odkryć geny odpowiedzialne za determinację zarówno osi głowa-ogon, jak i drobniejszych podziałów w zarodkach - za rozwój palców na kończynach odpowiadają m.in.geny Hox.
Ekologia nie ma z tym nic wspólnego
Osobno Wagner ostrzega, że nie należy kojarzyć znaleziska z zanieczyszczeniem środowiska. Tak, ryba została złowiona w Zatoce Meksykańskiej, gdzie wcześniej doszło do wycieku ropy. Ale „po” nie oznacza „z powodu” - jak już wspomniano, wiele zwierząt regularnie rodzi takie dwugłowe młode i w najbardziej sprzyjających warunkach. Co więcej, nawet u ludzi około jedna trzecia wszystkich zapłodnionych jaj opuszcza macicę, nawet nie integrując się z jej ścianą - a przyczyną tego są między innymi anomalie rozwojowe; wszystkie zwierzęta, w tym ty i ja, mają wbudowany naturalny mechanizm obronny przed krytycznymi błędami rozwojowymi.
Film promocyjny:
Nawiasem mówiąc, wrodzone anomalie, takie jak dwugłowy lub nieregularne kończyny, niekoniecznie są mutacjami. Co więcej, mutacje nie są identyczne z chorobami dziedzicznymi, dlatego powyżej w tekście nie znajdziecie ani jednego zdania o „zmutowanym rekinie złapanym przez naukowców”. Zacznijmy od mutacji jako najpopularniejszej koncepcji.
Kim są mutanci? Jesteśmy z Tobą
Mutacje to zmiany DNA, które wcale nie są tak rzadkie, jak się powszechnie uważa - każde nowo narodzone dziecko ma ich około pięćdziesięciu na 3,5 miliarda par zasad; większość mutacji jest nieszkodliwa i nie objawia się w żaden sposób. Niektóre inne części są szkodliwe lub śmiertelne, ale przeciwnie, niektóre są korzystne. Lub, co również jest dość powszechne, może być korzystne w określonych warunkach. Na przykład Afrykanie często noszą gen zwiększający odporność na malarię, ale także zwiększający ryzyko choroby sierpowatokrwinkowej.
Każdy gen występuje w kilku odmianach (allelach, jak mówią genetycy) i często nie można powiedzieć, który z nich jest „lepszy”. Ryzyko malarii a ryzyko anemii - co jest gorsze? Duża szansa na czerniaka lub niedobór witaminy D? Niektóre obecnie nieudane geny, które determinują, powiedzmy, podatność na chorobę Alzheimera, mogłyby uratować tysiąc lat temu przed dawno zapomnianą chorobą, a dobór naturalny działający na mieszkańców RPA prawie nie sugerował ich przesiedlenia do pochmurnych krajów północnych.
Skąd się bierze brzydota?
Ryba dwugłowa mogła pojawić się bez żadnych nieprawidłowości genetycznych - w odpowiednim momencie komórki zarodka ponownie się podzieliły lub przeniosły w niewłaściwe miejsce. Takie awarie są rzadkie, ale nie niemożliwe; ich prawdopodobieństwo jest zwiększone przez narażenie na określone chemikalia - znanym przykładem jest katastrofa talidomidu. Bardzo ważne jest, aby zrozumieć, że takich naruszeń nie można dziedziczyć!
Dziedziczenie bez mutacji
Niedawno genetycy wyróżnili choroby dziedziczne i genetyczne. Wszystkie nasze komórki mają dokładnie ten sam zestaw genów, ale w każdej określonej tkance zawierają tylko te geny, które są potrzebne do określonych zadań - komórki serca w ogóle nie potrzebują enzymów komórek wątroby, a tym bardziej twardej skorupy osteocytów, komórek tkanki kostnej. Każdy gen można włączyć lub wyłączyć z powodu odwracalnej (w przeciwieństwie do mutacji!) Modyfikacji chemicznej DNA lub rearanżacji białek chromosomalnych.
Te „przełączniki” są dziedziczone i udowodniono, że w niektórych przypadkach takie dziedziczenie prowadzi do zwiększonego ryzyka niektórych chorób. Palenie przez matkę w czasie ciąży może zwiększać ryzyko astmy nie tylko u dziecka, ale także u wnuków - przynajmniej podobny efekt wykazano u szczurów.